媒體報導。國產品牌疫苗分為兩部分,即安全性和有效性,安全性已經做了將近4000個病例,安全性已經得到大家認可,所以安全實驗是有效的。
陳時中指出,確效方面質疑比較多,因為三期都是做有打疫苗和沒有打疫苗的染疫人數比例的分配,藉此證明有效性,我們是將打過疫苗和得過新冠肺癌的人做綜合抗體的比較,當然這些要得到專家認可,雖然沒有三期那麼完整,但是否能夠說服專家於以認同很重要,不過安全性上是沒問題的。
陳時中!國產疫苗沒有做三期試驗,也就是沒有做「做有打疫苗和沒有打疫苗的染疫人數比例比較」,也就是國產疫苗只有安全性沒問題,但是有效性是個很大的問題。如果打國產疫苗跟打生理食鹽水一樣,只是安全性沒問題,而有效性完全是效度很低,那打這種國產疫苗,對防疫有什麼用?
打完國產疫苗,不確定有效性多少,是有AZ的70%,還是只有30、50趴?而且現在不管是BNT、嬌生、AZ、莫德納都是獲得世衛WHO認可安全性、有效性、品質性的疫苗!
有國際疫苗卻不讓人買!
而國產疫苗完全只是個二期試驗的半成品,有效性不明、世衛沒認可的疫苗,這種疫苗卻要買來給國人打,這不是在玩命嗎?
不要打著發展國產疫苗的幌子圖利廠商,卻拿人民的生命當籌碼,這種政策及作法是在「殺人」!
把台灣人民當作白老鼠玩!
卻用行政的蠻橫權力阻擋佛光山、郭台銘、南投縣政府買BNT!
蔡英文!陳時中!你們根本是在用權勢「殺戮台灣人」!
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- 10樓. rrrrrrr2021/06/03 00:56
國產疫苗是所謂第二波疫苗 我們有第一波疫苗前例及數據可參考
應該討論的是如何使用第一波疫苗的數據及經驗, 如WHO的免疫橋接
而不是硬要糾結重複第一波疫苗發展過程, 這也不是國際趨勢,
- 9樓. !#@$%^&*()_+2021/06/01 08:57.
如果我鐵了心就是要惡搞到底。只管自己發財,不管世界洪水滔天,我可以開救火車去救圓明園。
反正1860年圓明園就燒掉了。只剩下水池和石雕。我過去噴一瓶礦泉水,就是100%的保護率。到八月台灣可能早就該死的都死了。等到兩劑打完,抗體慢慢跑出來,圓明園該燒的也燒完了。我就是100%有效。只要劑量夠低,不要馬上害死人,我就是醫神。
萬一再開放一次,新變種又進來台灣,那個時候我就不負責了。因為是新變種。
- 8樓. 玉米蘋果2021/05/31 22:41
附議 七樓的迴響 ~
這是篇 "非常巷子內的看法",
所以這民間,顯然還是有 "全然明智的好手" 的。
但願鐵了心的中央黨部,能多少也參酌一些吧。

- 7樓. !#@$%^&*()_+2021/05/31 10:41.
二期試驗毒性和不良副作用。三期試驗有效性。最後會畫出兩個圖表。
一個是劑量越高,副作用越強。
另一個是劑量越高,效果越強。
實際給人打的劑量就是找到一個劑量,效果已經很強,而且副作用還沒飆高。如果不幸發現出現藥效的時候,副作用早就飆上天,那這個藥就不能用。
所以沒有三期,二期等於是個屁。二期只是大量過濾廢物。
而且三期決定劑量,就等於決定藥的變動成本。如果藥的劑量很低,工廠產能效率很高,變動成本就低。如果藥的劑量很高,工廠產能效率很低,變動成本就高。
初期的採購意向書或是選擇權契約,只是負擔開發藥品的固定成本。三期結果出來,才能算後面的變動成本。如果在契約上動手腳,藥廠更可以賺翻天。
- 6樓. 上大人-沒出息2021/05/31 00:53何必當初
是人民把好蘋果從籃中丟掉﹐再選了爛的進來。是嗎? - 5樓. 安心2021/05/30 21:13連二期試驗的完整數據都未完成公布,竟然在五月二十八日就簽購買疫苗,真敢啊!!!!
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202105300199.aspx
(中央社記者陳婕翎、江慧珺台北30日電)武漢肺炎疫情嚴峻,疫苗需求迫在眉睫,指揮中心發言人莊人祥今天證實,衛福部疾管署已在28日與高端、聯亞兩家國產疫苗廠完成合約簽訂,每家採購500萬劑,含開口合約最多各採購1000萬劑。
https://amp-news.cnyes.com/news/id/4653440
高端新冠疫苗二期臨床試驗共 3700 名受試者,已在上 (4) 月底完成第二劑接種,依照法規單位建議,於第二劑疫苗接種後第 28 天評估疫苗安全性與免疫原性,最快本月底、6 月上旬有試驗分析結果。
高端已將數批新冠疫苗封籤檢驗,提供食藥署疫苗測試標準品,若數據達到預期目標,下月將依法申請台灣緊急使用授權 (EUA),待取得認證後,最快 7 月開始供應。
聯合報
https://udn.com/news/story/122190/5495227
關於疫苗進度,聯亞董事長特助彭文君昨受訪表示,5月中已完成臨床二期,共有4,000多名受試者打完兩劑,並依緊急使用授權(EUA)規範,觀察成效和安全性一個月,並每天透過追蹤App回報狀態,包含是否有發燒、全身肌肉痠痛及其他副作用。
彭文君說,預計6月底前送EUA(緊急使用授權檢查),目標7月初獲得核准,最快7月中陸續出貨,一批產能可超過1,000萬劑,「聯亞和高端與政府的合約,兩家都是500萬劑」,若中央有需求隨時都可補足。
高端疫苗部分,前副總統陳建仁日前接受專訪指出,自己與妻子先前接受第二期人體試驗,在施打完畢後並沒有感受到不適,並稱未來國產疫苗要生產至2,000萬劑,應不是問題。
發言人李思賢也於日前表示,目前一直有在評估做第三期臨床試驗。 - 4樓. 星際訪客2021/05/30 20:01話說假博士蔡豬鼻其同母異父之胞兄也是搞生技產業,不知其中是否有其貓膩?
- 3樓. !#@$%^&*()_+2021/05/30 17:56.
我一定要打國產疫苗。
因為我愛國,而且國產疫苗在外國實驗發現真的有效。
我要中國國藥集團的滅活疫苗。北京所和武漢所的都可以。要不然給我科興的也可以。
- 2樓. 銀正雄2021/05/30 17:53狼狽為奸
一個是人渣,養一票走狗! - 1樓. 安心2021/05/30 17:08大廠疫苗做完2期就緊急授權?宅神打臉:假消息源頭是「國家圖房」
羅立邦 2021-05-29 21:28
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210529003657-260407
台灣缺乏新冠肺炎(武漢肺炎)疫苗,國產疫苗可能將在沒有進行第三期試驗的情況下就開打,引起各界關注。不過,近來網路流傳一張圖表,稱莫德納(Moderna)、AZ(AstraZeneca)、BNT(BioNTech)這3家疫苗都是在2期試驗後就緊急授權使用;對此,宅神朱學恒拿出這3家藥廠做完3期臨床試驗的文件打臉,痛批側翼謀財害命。
網路流傳一張「全世界主要疫苗及台灣國產疫苗狀況」列表,內容稱莫德納、AZ、BNT疫苗均是「2期試驗後緊急授權使用中」;聯亞、高端疫苗則是「擬比照國外於2期試驗後授權」。經記者搜尋,民進黨網路社群中心主任范綱皓、網紅「焦糖」陳嘉行等人都曾在29日轉貼這份列表。
對此,朱學恒29日在臉書指出,這些側翼真的很邪惡,他們不只要謀財,現在還不惜害命,這些坐視每天幾十名國民喪命也不願意買國際疫苗進口,現在連圖都做出來了。本來不相信會有人因為國產疫苗的利益,而置國民的性命於度外。但他一直收到奇怪的消息,稱全世界疫苗都是2期就緊急授權上市了。
朱學恒強調,BNT、AZ、莫德納全都做完3期臨床才申請緊急授權,沒有跟聯亞高端一樣2期臨床之後就緊急授權的,「讓我覺得哪有這麼巧會全網同時開始傳一個有利於國產疫苗的假消息,於是我展開調查。最後追到了源頭,是某黨中央黨部某副主任在輿情小組傳的,源頭一開各側翼紛紛響應。」
朱學恒貼出這3家藥廠的聲明並表示,顯然網路流傳的圖片,就是為了國產疫苗利益而特別由國家圖房產製出來的,不然誰有動機把所有國外疫苗都抹黑,只留國產疫苗符合科學真實?















