751.與呋塞米合用可增強耳毒性的藥物是【鏈黴素】

752.可用於治療急性肺水腫的藥物是【呋塞米】

753.只適合用於室性心動過速治療的藥物是【利多卡因】

754.長期應用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是【胺碘酮】

755.可使心率減慢的鈣通道阻滯藥是【維拉帕米】

756.具有頻率依賴性的鈣通道阻滯藥是【維拉帕米和地爾硫䓬】

757.鎮痛藥中鎮痛作用最強的是【二氫埃托啡】

758.常與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑的藥物是【哌替啶】

759.長期應用氯丙嗪治療精神病最常見的不良反應是【錐體外系反應】

760.氯丙嗪引起的低血壓狀態應選用【去甲腎上腺素】

761.硫酸鎂靜脈給藥和口服的作用分別是【抗驚厥、降壓；利膽、導瀉】

762.對治療各類癲癇均有效的藥物是【丙戊酸鈉】

763.局麻藥對心肌細胞膜具有膜穩定作用，吸收後可【降低心肌興奮性，使心肌收縮力減弱，傳導減慢，不應期延長】

764.麻醉藥在脊髓管內的擴散受哪些因素影響【病人的體位、姿勢、藥量和溶液比重】

765.巴比妥類和地西泮的用藥目的是【鎮靜、解除精神緊張】

766.巴比妥類和水合氯醛的用藥目的是【基礎麻醉】

767.Glu受體分為【NMDA受體、非NMDA受體(包括AMPA受體、KA受體)、代謝型谷氨酸受體】

768.中樞神經系統的重要遞質有【乙醯膽鹼、γ醯氨基丁酸、興奮性氨基酸、多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺】

769.選擇性阻斷α1受體的藥物是【哌唑嗪】

770.禁用普萘洛爾的疾病是【支氣管哮喘】

771.首選腎上腺素臨床用於【過敏性休克】

772.去甲腎上腺素靜脈滴注外漏時應選用的藥物是【酚妥拉明】

773.有機磷酸酯類中毒時產生M樣症狀的原因是【膽鹼能神經遞質破壞減慢】

774.有機磷酸酯類急性中毒時，何者不是膽鹼能神經突觸的中毒症狀【肌肉顫動】

775.傳出神經系統包括【自主神經系統和運動神經系統】

776.作用於傳出神經系統藥物可通過哪些環節產生生物效應【影響遞質的合成、貯存、釋放和代謝】

777.藥物的量效曲線可分為【量反應和質反應】

778.藥物的不良反應有【副反應、毒性反應、後遺效應、停藥反應、變態反應和特異質反應】

779.受體激動藥的最大效應取決於其【內在活性的大小】

780.完全激動藥有較強的【親和力和內在活性】

781.藥物進入循環後首先【與血漿蛋白結合】

782.某藥按零級動力學消除，其消除半衰期等於【0.5C0/Ke】

783.藥物代謝和排泄速度決定於【作用持續時間的長短】

784.大多數藥物跨膜轉運的方式是【簡單擴散】

785.某酸性藥在pH=5時的非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是【6】

786.某藥按一級動力學消除時，其半衰期【固定不變】

787.某藥的半衰期為8小時，一次給藥後藥物在體內基本消除的時間是【2天】

788.在鹼性尿液中弱酸性藥物【解離多，重吸收少，排泄快】

789.時量曲線下面積反映【生物利用度】

790.有首過消除的給藥途徑是【口服給藥】

791.舌下給藥的優點是【避免首過消除】

792.在時量曲線上，曲線在峰值濃度時表明【藥物吸收速度與消除速度相等】

793.某藥劑量相等的兩種製劑口服後曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為【吸收速度不同】

794.在時量曲線中血藥濃度上升達到最小有效濃度之間的時間距離稱為【效應持續時間】

795.在鹼性尿液中弱鹼性藥物【解離少，重吸收多，排泄慢】

796.以一級動力學清除的藥物，若以一定時間間隔連續給一定劑量，達到穩態血藥濃度時間的長短決定於【半衰期】

797.每隔一個半衰期給藥一次時，為立即達到穩態血藥濃度可首次給予【加倍劑量】

798.誘導肝藥酶的藥物是【苯巴比妥】

799.決定藥物每天用藥次數的主要因素是【消除速度】

800.pKa與pH的差值以數學值增減時，藥物的離子型與非離子型濃度比值的變化為【指數值】