501.小劑量增強免疫功能,大劑量抑制免疫反應的藥物是【干擾素】
502.小劑量抑制體液免疫,大劑量抑制細胞免疫的藥物是【環磷醯胺】
503.甲氨蝶呤抗腫瘤的主要機制是【抑制二氫葉酸還原酶】
504.放線菌素D對處於哪期的腫瘤細胞作用較強【G1期】
505.對血液中瘧原蟲配子體無殺滅作用,但進入蚊體後可阻止孢子體增殖的藥物是【乙胺嘧啶】
506.主要用於控制良性瘧復發和傳播的藥物是【伯氨喹】
507.對前庭神經和耳蝸神經損害最小的藥物分別是【奈替米星、鏈黴素】
508.對腎臟毒性最小的是【鏈黴素】
509.全身應用毒性大,限於短期局部應用的藥物是【碘苷】
510.FDA批准的第一個整合酶抑制劑是【拉替拉韋】
511.喹諾酮類藥物對革蘭陰性菌的抗菌作用機制為【抑制DNA回旋酶】
512.對鏈球菌、腸球菌、厭氧菌、支原體、衣原體,體外抗菌活性最強的是【左氧氟沙星】
513.可用於治療傷寒和副傷寒的藥物是【氯黴素】
514.四環素類藥物的不良反應有【二重感染、胃腸道反應、牙齒黃染和過敏反應】
515.與氨基糖苷類抗生素合用能增加腎臟損害的藥物是【頭孢噻啶】
516.依替米星與羧苄西林混和注射【屬於配伍禁忌】
517.萬古黴素抗菌譜窄,僅對哪類細菌有強大殺菌作用且不產生耐藥【革蘭陽性菌】
518.桿菌肽抗菌譜類似於青黴素G,抗菌機制是【抑制細胞壁合成】
519.出現青黴素所致的速發型過敏反應時應立即選用【腎上腺素】
520.普魯卡因使青黴素G作用維持時間長是因為【吸收減慢】
521.屬於靜止期殺菌藥的是【慶大黴素】
522.屬於繁殖期殺菌藥的是【青黴素】
523.骨質疏鬆治療藥物包括【阿侖膦酸鈉、鈣劑+維生素D、降鈣素、選擇性雌激素受體調節劑】
524.阿侖膦酸鈉的不良反應有【胃腸道反應、增加骨折發生率、低血鈣症和增加骨脆性】
525.男性糖尿病患者,45歲,肥胖體型,空腹血糖7.8mmol/L,治療時首先考慮【飲食控制】
526.降血糖作用最弱的藥物是【甲苯磺丁脲】
527.甲狀腺功能亢進的內科治療應採用【硫脲類藥物】
528.單純性甲狀腺腫的治療應採用【小劑量碘劑】
529.糖皮質激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是【抑制抗原-抗體反應引起的組織損害和炎症過程】
530.腎上腺皮質激素誘發和加重感染的主要原因是【抑制炎症反應和免疫反應,降低機體的防禦功能】
531.不宜應用於先兆流產和習慣性流產的孕激素類保胎藥是【19-去甲睪酮類激素】
532.探親避孕藥有【甲地孕酮片、炔諾酮片、雙炔失碳酯片】
533.麥角胺治療偏頭痛的作用機制是【收縮腦血管】
534.麥角新鹼不能用於催產和引產的原因是【對子宮有較強的興奮作用,可發生強直性收縮】
535.阻斷延髓催吐化學感受區的D2受體,具有止吐作用的藥物是【甲氧氯普胺】
536.對非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍有特效的藥物是【米索前列醇】
537.β腎上腺素受體激動藥有【異丙腎上腺素、沙丁胺醇、特布他林、氯丙他林、丙卡特羅和福莫特羅】
538.常用於擴張氣道平滑肌的藥物分別為【β腎上腺素受體激動藥、茶鹼類、抗膽鹼藥】
539.自體活性物質包括【前列腺素、組胺、5-羥色胺和白三烯】
540.可強烈促進血小板聚集的是【TXA2】
541.紅細胞生成素的最佳適應症是【慢性腎衰所致貧血】
542.外傷失血病人造成低血容量性休克並出現微循環障礙時宜選用【低分子右旋糖酐】
543.突然停藥引起停藥綜合症而加重心絞痛的藥物是【普萘洛爾】
544.僅在大劑量使用硝酸甘油時才引起的不良反應是【體位性低血壓】
545.屬於普羅布考禁忌症的是【心肌損傷】
546.洛伐他汀的作用機制是【抑制HMG-CoA還原酶活性】
547.對血管平滑肌選擇性高,對心肌收縮力或心肌傳導作用影響很小的藥物是【氨氯地平】
548.增加心肌細胞內Ca²⁺濃度,增加心肌收縮力用於治療慢性心力衰竭的藥物是【地高辛】
549.輕度高血壓患者可首選【利尿藥】
550.與可樂定的降壓作用有關的受體是【中樞的α2受體和咪唑啉I1受體】

