951.可加速毒物排泄的藥物是【呋塞米】

952.伴有糖尿病的水腫患者，不宜選用【氫氯噻嗪】

953.治療竇性心動過速首選【普萘洛爾】

954.強心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是【苯妥英鈉】

955.鈣通道阻滯藥主要作用於【電壓依賴性鈣通道L亞型的α1亞單位】

956.鈣通道阻滯藥對心臟的作用表現為【負性肌力作用、負性頻率和負性傳導作用】

957.氯丙嗪對中樞的作用有【抗精神分裂症作用、鎮吐作用、對下丘腦體溫調節中樞有很強的抑制作用】

958.抗抑鬱藥包括【三環類抗抑鬱症藥、NA再攝取抑制劑、5-HT再攝取抑制劑、其他抗抑鬱藥】

959.治療癲癇持續狀態的主要藥物有【地西泮、苯妥英鈉和苯巴比妥】

960.卡馬西平臨床上可用於【癲癇、周圍神經痛、尿崩症和抑鬱症】

961.使用α受體阻斷藥使腎上腺素縮血管α效應被阻斷，舒張骨骼肌血管β2效應佔優勢，此時給腎上腺素【血壓反而下降】

962.何謂內在擬交感活性【某些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外，對β受體具有部分激動作用】

963.阻斷α及β受體的代表藥物是【拉貝洛爾】

964.選擇性阻斷α1受體的代表藥物是【哌唑嗪】

965.可治療外周血管痙攣性疾病、休克和心衰的傳出神經系統藥物是【酚妥拉明】

966.酚妥拉明阻斷去甲腎上腺素能神經突觸前膜α2受體，使神經末梢去甲腎上腺素【釋放增多】

967.擬交感活性最強的β受體阻斷藥為【吲哚洛爾】

968.血漿半衰期最長的β受體阻斷藥為【納多洛爾】

969.選擇性α2受體阻斷藥是【育亨賓】

970.酚妥拉明擴張血管的作用機制是【血管平滑肌α1受體的阻斷作用、直接舒張血管作用】

971.青黴素引起過敏性休克時，首選藥物是【腎上腺素】

972.急性腎衰竭時，與利尿劑配伍增加尿量的藥物是【多巴胺】

973.可增強心肌收縮力及明顯舒張腎血管的藥物是【多巴胺】

974.氯丙嗪過量引起血壓下降時，應選用的藥物是【去甲腎上腺素】

975.能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是【酚苄明】

976.反覆使用麻黃鹼時，藥理作用逐漸減弱的原因是【受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損】

977.與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是【收縮支氣管黏膜血管】

978.為了延長局麻藥的作用時間和減少不良反應，可配伍應用的藥物是【腎上腺素】

979.只能靜脈給藥的是【去甲腎上腺素】

980.急慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時，可用於滴鼻的藥物是【麻黃鹼】

981.無尿休克病人絕對禁用的藥物是【去甲腎上腺素】

982.何種藥物中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素【氯丙嗪】

983.去甲腎上腺素作用最明顯的器官是【心血管系統】

984.過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是【腎上腺素】

985.有機磷酸酯類中毒治療時，選用兩種不同作用機制的藥物是【阿托品和氯解磷定】

986.易逆性抗膽鹼酯酶藥的作用不包括【興奮心臟】

987.新斯的明的作用機制是【可逆性地抑制膽鹼酯酶】

988.治療重症肌無力應選用【新斯的明】

989.何謂受體脫敏【長期使用一種激動藥後，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象】

990.何謂藥物的選擇性【藥物只對某些組織器官發生明顯作用，而對其他組織作用很小或無作用】

991.何謂效價強度【藥物達一定藥理效應時所需要的劑量。反映藥物與受體的親和力，其值越小則強度越大】

992.何謂效能【藥物所能夠達到的最大藥理效應(增加濃度或劑量時效應不再繼續上升)，反映藥物的內在活性】

993.何謂首過效應【藥物通過腸黏膜及肝臟時經過滅活代謝而使進入體循環的藥量減少】

994.何謂生物利用度【藥物制劑給藥後其中能被吸收進入體循環的藥物相對分量及速度】

995.何謂時量曲線【藥物在血漿的濃度隨時間的推移而發生變化所作的曲線】

996.何謂半衰期【血漿藥物濃度下降一半所需的時間】

997.表觀分布容積是【當血漿和組織內藥物分布達到平衡後，體內藥物按此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需體液容積】

998.一級消除動力學是【體內藥物按恆定比例消除，在單位時間內的消除量與血漿藥物濃度成正比】

999.零級消除動力學是【藥物在體內以恆定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變】

1000.何謂負荷劑量【首次劑量加大，然後再給予維持劑量，使穩態血藥濃度(即事先為該患者設定的靶濃度)提前產生】