851.易引起高尿酸血症的是【氫氯噻嗪】

852.易引起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是【呋塞米】

853.陣發性室上性心動過速首選【維拉帕米】

854.急性心肌梗死引發的室性心動過速首選【利多卡因】

855.對腦血管有選擇性擴張作用的鈣通道阻滯藥是【尼莫地平和氟桂利嗪】

856.可使心率加快的鈣通道阻滯藥是【硝苯地平】

857.簡述鎮痛藥的分類【阿片受體激動藥(嗎啡)、阿片受體部分激動藥(噴他佐辛)、其他鎮痛藥(曲馬多、羅通定)】

858.非麻醉性鎮痛藥是【噴他佐辛】

859.長期應用氯丙嗪引起的錐體外系反應有【帕金森綜合症、靜坐不能、急性肌張力障礙、遲發性運動障礙】

860.氯丙嗪抗精神分裂症作用的主要機制是【阻斷中腦-邊緣系統和中腦-皮層系統的D2樣受體】

861.撲米酮在體內的代謝產物是【苯巴比妥、苯乙基丙二醯胺】

862.硫酸鎂注射過量可引起【呼吸抑制、血壓驟降、心搏驟停】

863.根據中間鏈的結構，可將局麻藥分為【酯類(普魯卡因、丁卡因)和醯胺類(利多卡因、布比卡因)】

864.蛛網膜下腔麻醉神經阻斷的順序是【首先阻斷交感神經纖維，其次是感覺纖維，最後是運動纖維】

865.不屬於選擇性β1受體阻斷藥的是【索他洛爾】

866.短效β受體阻斷藥是【艾司洛爾】

867.能選擇性阻斷α2受體的藥物是【育亨賓】

868.心絞痛患者長期應用普萘洛爾突然停藥可發生【心絞痛發作】

869.對α和β受體均有阻斷作用的藥物是【拉貝洛爾】

870.β受體阻斷藥的適應症有【心絞痛、心律失常、高血壓和青光眼】

871.β受體阻斷藥禁用於支氣管哮喘是由於【阻斷支氣管β2受體】

872.普萘洛爾不具有的藥理作用是【增加糖原分解】

873.去甲腎上腺素靜滴時外漏，可選用的藥物是【酚妥拉明】

874.治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是【α受體阻斷藥】

875.支氣管哮喘急性發作時，應選用【異丙腎上腺素氣霧吸入】

876.多巴胺使腎和腸系膜血管擴張的原因是【興奮DA受體】

877.用於Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯的藥物是【異丙腎上腺素】

878.能引起血壓雙相反應的藥物是【腎上腺素】

879.能促進去甲腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素的擬腎上腺素藥物是【麻黃鹼】

880.去甲腎上腺素對血管的作用有【使小動脈和小靜脈收縮、腎臟血管收縮、皮膚黏膜血管收縮、骨骼肌血管收縮】

881.異丙腎上腺素的作用有【血管擴張、正性肌力、心律失常、抑制過敏介質釋放】

882.預防腰麻時血壓降低可選用的藥物是【麻黃鹼】

883.可使皮膚、黏膜血管收縮，骨骼肌血管擴張的藥物是【腎上腺素】

884.去氧腎上腺素的散瞳作用機制是【興奮虹膜開大肌的α受體】

885.治療手術後腹氣脹及尿瀦留可選用【新斯的明】

886.毒扁豆鹼屬於【抗膽鹼酯酶藥】

887.何謂安全範圍【最小有效量和最小中毒量之間的距離，其值越大越安全】

888.LD50是【引起半數實驗動物死亡的劑量】

889.何謂激動藥【既有親和力又有內在活性的藥物，能與受體結合並激動受體而產生效應】

890.何謂拮抗藥【能與受體結合，有較強的親和力而無內在活性的藥物】

891.藥物在體內的過程有【吸收、分布、代謝和排泄】

892.主動轉運可不受膜兩側濃度高低的影響，消耗能量而有【飽和性及競爭性抑制】

893.藥物通過生物轉化，絕大多數成為【極性高的水溶性產物】

894.肝藥酶的特點是【專一性低，有個體差異現象】

895.表觀分布容積和穩態血濃度的縮寫分別是【Vd和Css】

896.藥物代謝動力學是研究【藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規律】

897.按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期等於【0.693/Ke】

898.一個pKa為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為【10%】

899.弱酸性或弱鹼性藥物的pKa都是該藥在溶液中【50%離子化時的pH】

900.離子障是指【非離子型藥物可以自由穿過細胞膜，而離子型的則不能穿過】