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藥理學1000題之十七
2026/10/16 14:11
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801.免疫增強劑常用於【免疫缺陷病和慢性感染性疾病】

802.影響免疫功能的藥物按作用效果不同,可分為【免疫增強劑和免疫抑制劑】

803.按化學結構分,分子靶向藥物可分為【單克隆抗體類和小分子化合物類】

804.作用於有絲分裂期的抗腫瘤藥物有【長春鹼(類)和紫杉醇(類)】

805.抗結核治療的原則包括【早期用藥、聯合用藥、規律用藥和全程用藥】

806.異煙肼治療肺結核,合用何種藥物可減少耐藥性產生【乙胺丁醇】

807.抗真菌藥物的作用機制是【抑制細胞膜類固醇合成,使其通透性增加】

808.皮膚癬菌臨床感染常選用【灰黃黴素】

809.新生兒使用磺胺類藥物易出現膽紅素腦病,是因為藥物【競爭血漿白蛋白而置換出膽紅素】

810.競爭性抑制磺胺類藥物抗菌作用的是【PABA】

811.A群鏈球菌、B群鏈球菌、金葡菌和大腸埃希菌對何種四環素類藥物敏感【米諾環素】

812.與細菌核糖體30S亞基的A位特異性結合,阻止氨醯tRNA進入A位的抗生素是【四環素】

813.鏈黴素臨床應用較少是由於【耐藥菌株較多且毒性較大】

814.氨基糖苷類藥物在體內分布濃度較高的部位是【腎臟皮質】

815.青黴素類藥共同具有【可能發生過敏性休克,並有交叉過敏反應】

816.具有一定腎毒性的β-內醯胺類抗生素是【第一代頭孢菌素類】

817.促進骨形成藥物包括【甲狀旁腺激素和氟化物】

818.具有抑制骨吸收和促進骨形成的雙重作用的藥物是【雷尼酸鍶】

819.有降血糖及抗利尿作用的藥物是【氯磺丙脲】

820.可引起乳酸性酸中毒的是【丁福明】

821.皮質激素抑制劑可代替外科的腎上腺皮質切除術,臨床常用的有【美替拉酮和米托坦】

822.水鈉瀦留作用最弱的糖皮質激素是【地塞米松】

823.縮宮素大劑量可產生強直性收縮,用於【產後止血和子宮復原】

824.縮宮素小劑量可使子宮產生節律性收縮,用於【催產和引產】

825.雷尼替丁治療消化性潰瘍的主要作用機制是【阻斷H2受體,減少胃酸分泌】

826.蘭索拉唑治療消化性潰瘍的主要作用機制是【抑制H⁺-K⁺-ATP酶,減少胃酸分泌】

827.肝素的適應症有【心臟瓣膜置換術、下肢深靜脈血栓、血液透析、急性肺栓塞】

828.肝素的禁忌症有【肝功能不全、腎功能不全、嚴重高血壓、消化性潰瘍】

829.對變異型心絞痛療效最好的藥物是【維拉帕米】

830.硝酸甘油的作用有【擴張容量血管、增加心率、減少回心血量、降低心肌耗氧量】

831.可增加脂蛋白脂酶生成和活性的藥物是【非諾貝特】

832.具有抗氧化作用的抗動脈粥樣硬化藥物是【普羅布考】

833.強心苷中毒最常見的早期症狀是【胃腸道反應】

834.強心苷治療心衰的主要適應症是【由瓣膜病、高血壓、先天性心臟病引起的心衰】

835.強心苷強心作用的基本結構是【苷元部分】

836.治療地高辛中毒時應採用的措施是【停用地高辛、應用苯妥英鈉、利多卡因或阿托品】

837.強心苷中毒所致陣發性室性心動過速伴有Ⅱ度房室傳導阻滯,最好選用【苯妥英鈉】

838.治療由強心苷所引起的二聯律可用【氯化鉀、普萘洛爾、苯妥英鈉或氨苯蝶啶】

839.不適用於治療心衰的藥物是【腎上腺素】

840.強心苷引起心臟毒性的原理是【抑制心肌細胞膜Na+/K+-ATP酶】

841.地高辛的心臟毒性與心肌細胞內哪些離子變化有關【K⁺過低,Ca²⁺過高】

842.禁用於心源性哮喘的藥物是【腎上腺素】

843.強心苷減慢房顫患者的心室率的原因是【增加房室結中的隱匿性傳導】

844.強心苷療效最好的心衰是【風濕性心瓣膜病引起的心衰】

845.強心苷對哪種疾病引起的心衰療效較好【高血壓】

846.治療強心苷中毒引起的A-V傳導阻滯或竇性心動過緩最好選用【阿托品】

847.強心苷中毒的表現是【地高辛血藥濃度>3.0ng/ml】

848.強心苷中毒時,給予鉀鹽後並不緩解的症狀是【房室傳導阻滯】

849.氯沙坦的作用靶點是【AT1受體】

850.阿利吉崙的降壓作用機制為【抑制腎素活性】

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