901.機體免疫系統在抗原刺激下發生的免疫應答反應分為三期分別為【感應期、增殖分化期和效應期】

902.特異性免疫包括【細胞免疫和體液免疫】

903.何謂獲得性耐藥性【腫瘤細胞經化療藥物作用後，尤其是長期小劑量給藥後才發生不敏感的現象】

904.何謂生長比率【腫瘤增殖細胞群與全部腫瘤細胞群之比】

905.異煙肼引起中樞神經症狀的原因是【異煙肼減少體內維生素B6含量】

906.抗結核桿菌作用強，對纖維化病灶中結核桿菌有效的是【異煙肼】

907.單純疱疹病毒感染的首選藥物是【阿昔洛韋】

908.可局部用於口腔、皮膚、陰道念珠菌病的藥物是【克黴唑】

909.磺胺藥的基本化學結構與對氨苯甲酸相似，能與對氨苯甲酸競爭二氫蝶酸合酶，抑制【二氫葉酸的形成】

910.喹諾酮類藥物通過形成回旋酶-DNA-藥物三元複合物，抑制DNA回旋酶對DNA的【切口活性和封口活性】

911.對氨基糖苷類不敏感的細菌是【各種厭氧菌】

912.慶大黴素無治療價值的感染是【結核性腦膜炎】

913.對青黴素G耐藥菌株比較多的細菌是【金黃色葡萄球菌】

914.耐酶青黴素的半合成青黴素是【苯唑西林】

915.有降血糖及抗利尿作用的藥物是【氯磺丙脲】

916.應用胰島素治療糖尿病不恰當的是【高滲昏迷宜選用魚精蛋白鋅胰島素(PZI)】

917.醛固酮主要作用於腎臟的哪個部位，促進Na⁺、Cl⁻的重吸收和K⁺、H⁺的排出【遠曲小管】

918.促腎上腺皮質激素的合成和分泌受到【下丘腦促皮質素釋放激素的調節】

919.能抑制胃酸分泌的藥物是【哌崙西平】

920.在潰瘍面形成黏膠保護層的抗酸藥是【三硅酸鎂】

921.何謂雙聯抗血小板治療【阿司匹林基礎上加用血小板P2Y12受體拮抗藥(如噻氯匹定、氯吡格雷】

922.新型口服抗凝藥包括【Ⅱa因子抑制劑(達比加群酯)和Xa因子抑制藥(利伐沙班)】

923.不具有擴張冠狀動脈的藥物是【普萘洛爾】

924.與硝酸甘油擴張血管作用無關的不良反應是【高鐵血紅蛋白血症】

925.對高膽固醇血症患者可防治急性心肌梗死的藥物是【洛伐他汀】

926.貝特類藥物對哪類高脂血症效果最好【Ⅲ型】

927.強心苷不增加正常心臟的搏出量，是因為【它還有收縮血管提高外周阻力的作用】

928.可用於治療充血性心力衰竭的正性肌力藥有【強心苷、擬交感神經藥、磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑】

929.苷元發揮正性肌力作用的基本結構是【甾核和不飽和內酯環】

930.強心苷是由何者結合而成【苷元和糖】

931.強心苷化學結構中甾核上的羥基數目越少，則【極性越低，脂溶性越高，口服吸收率越高，且越易被肝代謝失活】

932.強心苷的作用在心電圖上主要表現為【S-T段下降，T波低平或倒置，R-R間期延長，P-R間期延長，Q-T間期縮短】

933.強心苷治療房顫的機制主要是【減慢房室傳導】

934.血管擴張藥治療心衰的藥理學基礎是【擴張動靜脈，降低心臟前後負荷】

935.強心苷治療心衰的原發作用是【增加心肌收縮性】

936.強心苷療效最好的適應症是【高血壓性心衰伴有房顫】

937.強心苷中毒時，哪種情況不應給鉀鹽【房室傳導阻滯】

938.強心苷引起的傳導阻滯可選用【阿托品】

939.口服後吸收最完全的強心苷是【洋地黃毒苷】

940.地高辛t1/2為36小時，按逐日給予治療劑量，血中藥物濃度達到坪值的時間是【6天】

941.扎莫特羅屬於【β受體部分激動劑】

942.能增加地高辛血藥濃度的藥物是【奎尼丁】

943.排泄最慢、作用最為持久的強心苷是【洋地黃毒苷】

944.肝腸循環量最多的強心苷是【洋地黃毒苷】

945.強心苷對哪種心衰無效【縮窄性心包炎所致的心衰】

946.在強心苷的化學結構中含羥基最少的藥物是【洋地黃毒苷】

947.不能用於心源性哮喘的藥物是【異丙腎上腺素】

948.強心苷中毒引起的快速型心律失常的治療措施是【停藥、用氯化鉀、苯妥英鈉或考來烯胺】

949.拉貝洛爾可阻斷【β1受體、β2受體、α1受體】

950.可特異地抑制腎素血管緊張素轉化酶的藥物是【卡托普利】