651.可引起高血鉀的藥物是【阿米洛利】

652.能降低眼內壓用於治療青光眼的利尿藥是【乙醯唑胺】

653.血管緊張素Ⅱ的作用是【收縮血管，促進腎上腺皮質釋放醛固酮，增加血容量，升高血壓】

654.血管緊張素原由腎素轉化成十肽的血管緊張素Ⅰ，後者經血管緊張素轉化酶切去兩個肽轉化為【血管緊張素Ⅱ】

655.奎尼丁治療心房顫動合用強心苷的目的是【抑制房室傳導，減慢心室率】

656.縮短動作電位時程的藥物是【利多卡因】

657.主要抑制心臟功能的鈣通道阻滯藥是【維拉帕米或地爾硫䓬】

658.主要擴張血管的鈣通道阻滯藥是【硝苯地平】

659.何謂水楊酸反應【阿司匹林劑量過大時，可出現頭痛眩暈、噁心嘔吐、耳鳴、視聽力減退，是水楊酸類中毒的表現】

660.長期大劑量使用阿司匹林引起凝血障礙可以用何種藥物預防【維生素K】

661.心源性哮喘應選用【哌替啶】

662.阿片受體激動藥為【嗎啡】

663.錐體外系反應輕微的藥物是【氯氮平】

664.具有抗焦慮抑鬱情緒的抗精神分裂症藥是【氯普噻吨】

665.治療癲癇小發作的首選藥物是【乙琥胺】

666.治療癲癇大發作及局限性發作最有效的藥物是【苯妥英鈉】

667.對於混合神經，局麻藥首先阻斷【痛覺】

668.局部麻醉藥的作用原理是【特異性阻斷神經細胞膜內表面的Na⁺通道，阻礙去極化】

669.硫噴妥鈉和氧化亞氮的用藥目的是【誘導麻醉】

670.琥珀膽鹼和筒箭毒鹼的用藥目的是【骨骼肌鬆弛】

671.典型的神經元由哪三部分組成【樹突、胞體和軸索】

672.膠質細胞按形態可分為【星形膠質細胞、少突膠質細胞、小膠質細胞和室管膜細胞】

673.β受體阻斷藥的不良反應有【誘發和加重支氣管哮喘、外周血管收縮和痙攣、反跳現象、眼-皮膚黏膜綜合症】

674.普萘洛爾的適應症有【甲狀腺功能亢進、偏頭痛、肌震顫和酒精中毒】

675.某女病人誤服過量的氯丙嗪，面色蒼白，昏迷，血壓60mmHg/40mmHg，用於升壓的藥物是【去甲腎上腺素】

676.某男病人溺水，心搏驟停，可以用於心室注射的搶救藥物是【異丙腎上腺素】

677.解救有機磷酸酯類中毒可用【氯解磷定和阿托品合用】

678.氯解磷定治療有機磷酸酯類中毒的作用機制是【能恢復AChE水解ACh的活性】

679.ACh作用的消失主要由於【被突觸間隙中的乙醯膽鹼酯酶所水解】

680.乙醯膽鹼受體根據藥理學特異性配基的不同可分為【毒蕈鹼受體和菸鹼受體】

681.部分拮抗藥以拮抗作用為主，同時還具有一定的內在活性，並表現一定的【激動作用】

682.激動藥和拮抗藥分別以什麼表示【pD2和pA2】

683.藥效學是研究【藥物對機體的作用及其規律】

684.量效曲線可以為用藥提供什麼參考【藥物的給藥方案】

685.葡萄糖進入紅細胞內的轉運方式是【易化擴散】

686.水溶性維生素的轉運方式是【主動轉運】

687.與藥物在體內的分布及腎排泄關係比較密切的轉運方式是【主動轉運】

688.絕對口服生物利用度等於【(口服等量藥物後AUC/靜脈注射定量藥物後AUC)x100%】

689.口服生物利用度可反映藥物吸收速度對【藥效的影響】

690.負荷劑量是【提前達到穩態血藥濃度的劑量】

691.表觀分布容積小的藥物【與血漿蛋白結合多，較集中於血漿】

692.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥【誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加】

693.保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松【抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少】

694.藥物按零級動力學消除是【單位時間內以恆定速率消除】

695.易化擴散是【靠載體順濃度梯度跨膜轉運】

696.丙磺舒延長青黴素藥效的原因是丙磺舒【減慢青黴素的排泄】

697.消除速率是單位時間內被【機體消除的藥量】

698.主動轉運的特點是【通過載體轉運，需要耗能】

699.甲基多巴的吸收是靠細胞中的【載體主動轉運】

700.相對生物利用度等於【(試藥AUC/標準藥AUC)x100%】