551.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是【螺內酯】

552.作用於髓袢升支粗段皮質部和髓質部的利尿藥是【呋塞米】

553.卡托普利可以特異性抑制的酶是【血管緊張素轉化酶】

554.卡托普利的降壓作用主要是通過【抑制ACE】

555.奎尼丁的電生理作用是【0相除極適度抑制，傳導適度抑制，APD延長】

556.利多卡因對哪種心律失常無效【室上性心動過速】

557.屬於二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的藥物是【硝苯地平】

558.屬於非選擇性鈣通道阻滯藥的藥物有【普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪】

559.阿司匹林長期應用的不良反應有【胃腸道反應、加重出血傾向、水楊酸反應、過敏反應、瑞夷綜合症、對腎臟的影響】

560.解熱鎮痛抗炎藥物的共同作用機制是【抑制前列腺素的合成】

561.阿片受體拮抗藥為【納洛酮】

562.對阿片受體具有部分激動作用的藥物是【噴他佐辛】

563.氯丙嗪引起錐體外系反應的機制是【阻斷黑質-紋狀體系統D2受體】

564.小劑量氯丙嗪鎮吐作用的主要作用部位是【延腦嘔吐中樞】

565.溴隱亭服用大劑量時，對何受體有較強的激動作用【黑質-紋狀體的DA】

566.左旋多巴與卡比多巴按4:1劑量合用，製成的複方製劑稱為【心寧美】

567.治療癲癇持續狀態的首選藥物是【地西泮】

568.苯妥英鈉的不良反應包括【胃腸反應、過敏反應、外周神經炎、齒齦增生】

569.局部麻醉藥中毒時的中樞症狀是【先興奮，後抑制】

570.蛛網膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉常合用麻黃鹼，其目的是防止局麻藥【過度降低血壓】

571.阿托品類的用藥目的是【抑制迷走神經反射】

572.最小肺泡濃度是指【在常壓(一個大氣壓)下，能使50%患者痛覺消失的肺泡氣體中全麻藥的濃度】

573.腦內主要膽鹼受體是【M1受體】

574.抗抑鬱症藥的主要作用靶標是【5-HT轉運體】

575.普萘洛爾阻斷交感神經末梢突觸前膜的β受體可引起【去甲腎上腺素釋放減少】

576.具有膜穩定作用的β受體阻斷藥是【普萘洛爾】

577.突然出現單側視力下降，需要選擇快速、短效的擴瞳藥，此藥物為【去氧腎上腺素】

578.鼻黏膜充血，呼吸困難，張口呼吸導致睡眠質量不佳，適合應用的滴鼻藥水是【麻黃鹼】

579.阿托品的禁忌症是【青光眼、前列腺肥大者】

580.選擇性阻斷M1膽鹼受體的藥物有【哌崙西平、替崙西平】

581.新斯的明不能用於治療【泌尿道梗阻】

582.屬於抗膽鹼酯酶藥的是【毒扁豆鹼】

583.M受體興奮可引起【胃腸道運動增加】

584.NM受體興奮可引起【骨骼肌收縮】

585.膽鹼能神經不包括【絕大部分交感神經節後纖維】

586.乙醯膽鹼作用的主要消除方式是【被膽鹼酯酶破壞】

587.部分激動藥的特點為【具有一定親和力，內在活性弱，低劑量單用時產生激動效應，高劑量時可拮抗激動藥作用】

588.藥物作用的兩重性是指【既有治療作用，又有不良反應】

589.藥物的內在活性是指【藥物激動受體的能力】

590.不良反應包括【副作用、變態反應、後遺效應、特異質反應】

591.靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為16mg/ml，則其表觀分佈容積應約為【31L】

592.維拉帕米的清除率為1.5L/min，加用肝藥酶誘導劑苯巴比妥後，其清除率的變化是【增加】

593.藥物的排泄途徑包括【汗腺、腎臟、膽汁和肺】

594.藥物通過肝臟代謝後不會【脂溶性加大】

595.藥物在肝臟生物轉化不屬於第一步反應的是【結合】

596.不直接引起藥效的藥物是【與血漿蛋白結合了的藥物】

597.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物【組織內藥物濃度較低】

598.藥物在肝臟內代謝轉化後都會【極性增高】

599.藥物的滅活和消除速度決定其【作用持續時間】

600.某藥物在口服和靜脈注射相同劑量後的時量曲線下面積相等，這意味著【口服吸收完全】