451.對切除腎上腺的動物無利尿作用的藥物是【螺內酯】

452.可用於治療尿崩症的利尿藥是【氫氯噻嗪】

453.長期使用血管緊張素轉化酶抑制藥最常見的副作用是【咳嗽】

454.高血壓病人合併左心室肥厚，最好應服用【血管緊張素轉化酶抑制藥】

455.治療強心苷中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用【阿托品】

456.心室纖顫時選用的治療藥物是【利多卡因】

457.L型鈣通道有五個亞單位，其中主要功能單位是【α1亞單位】

458.對腦血管有選擇性擴張作用的鈣拮抗藥是【尼莫地平】

459.與解熱鎮痛抗炎藥抑制PG合成酶無關的不良反應是【水楊酸反應】

460.雖不良反應多，但因其作用強故常用於不易控制的發熱的藥物是【吲哚美辛】

461.與嗎啡鎮痛機制有關的是【激動中樞阿片受體】

462.嗎啡的適應症是【心源性哮喘】

463.可作為神經阻滯鎮痛術的藥物是【氟哌利多】

464.氯丙嗪對哪種病因所致的嘔吐無效【暈動病】

465.單用時無抗帕金森病作用的藥物是【卡比多巴】

466.只有透過血腦屏障在腦內變成多巴胺才能產生抗帕金森病作用的藥物是【左旋多巴】

467.長期應用苯妥英鈉的患者應補充【甲醯四氫葉酸】

468.肌陣孿性發作作為首選的藥物是【氯硝西泮】

469.局麻藥對混和神經產生作用時，首先麻醉【痛覺纖維】

470.有全能麻醉藥之稱，但蛛網膜下腔麻醉慎用的是【利多卡因】

471.吸入性麻醉由第二期(興奮期)轉入第三期(外科麻醉期)的主要標誌是【呼吸由不規則變為規則】

472.用硫噴妥鈉或氧化亞氮作誘導麻醉是因為【能迅速進入外科麻醉期】

473.腦內最重要的抑制性遞質是【GABA】

474.屬於Glu受體是【AMPA受體】

475.具有內在擬交感活性的β受體阻斷藥是【吲哚洛爾】

476.普萘洛爾和美托洛爾的區別是【對β1受體有選擇性】

477.治療Ⅲ度房室傳導阻滯的藥物是【異丙腎上腺素】

478.去甲腎上腺素、去氧腎上腺素和羥甲唑啉分別是【α受體激動藥、α1受體激動藥、α2受體激動藥】

479.琥珀膽鹼主要用於【氣管插管等短時操作和輔助麻醉】

480.骨骼肌鬆弛藥分為【除極化型肌鬆藥和非除極化型肌鬆藥】

481.阿托品對眼的作用為【擴瞳、眼內壓升高和調節麻痺】

482.全身麻醉前給阿托品的目的是【減少呼吸道腺體分泌】

483.新斯的明禁用於【琥珀膽鹼過量中毒】

484.易逆性抗膽鹼酯酶藥是【新斯的明】

485.毛果芸香鹼對眼的作用有【縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣】

486.用於治療毛果芸香鹼過量的藥物是【阿托品】

487.合成去甲腎上腺素的初始原料是【酪氨酸】

488.分布在骨骼肌運動終板上的受體是【NM受體】

489.量反應是指【以數量的分級來表示個體反應的效應強度】

490.可能發生競爭性對抗作用的藥物是【組胺和苯海拉明】

491.受體阻斷藥的特點是【對受體有親和力，但無內在活性】

492.藥物的選擇作用取決於【藥效學特性】

493.藥物與血漿蛋白結合【易被其他藥物置換】

494.時量曲線下面積代表【生物利用度】

495.決定藥物每天用藥次數的主要因素是【體內消除速度】

496.pKa是指【弱酸性或弱鹼性藥物溶液在解離50％時的pH】

497.氯黴素會抑制肝藥酶而使苯妥英鈉【代謝減少】

498.藥物吸收到達血漿穩態濃度意味著【藥物的吸收速度與消除速度達到平衡】

499.藥物與血漿蛋白結合後【吸收加快】

500.某鹼性藥物的pKa為9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中【解離度降低，重吸收增多，排泄減慢】