摘自 2000.03.10 中時晚報
|
Troade-1及IBGM受體顯像技術 2小時診斷病因 正確率百分百 三總人體試驗半年可完成 吳慧芬/台北報導 在台灣,巴金森氏症患者人數在二十萬人左右,現行PET檢測法,卻只能讓極少數患者,被正確診斷出來。三軍總醫院近來引進Troade- 1及IBGM受體顯像技術,可精準看出人腦內多巴胺神經細胞及D2受體增減情形,二小時內就可判斷檢測者,是否是巴金森氏症的病患。 利用Troade-1及IBGM受體顯像技術,還可診斷出水腦症、不明原因顫抖、腦性麻痺、腦創傷、舞蹈症患者的病情,可正確找出病因、對症治療。 這兩項顯像技術,在三軍總醫院正在進行人體試驗,預計半年即可完成,屆時這兩項獨步全球的技術,將可申請世界專利,預計不到一年,所有走路不穩的病人,都可釐清病因,將是神經醫學診斷上的重大發展。 三軍總醫院神經外科主任林欣榮表示,Troa de-1是由美國賓州大學的一名華裔教授所研發出來,只要醫院設有核醫部門,都可搭配Troa de-1藥劑進行檢測,檢測時先將Troade-1注射至人體靜脈內,約二小時後,就可用照影的方式,把人腦內多巴胺細胞的多寡影像,完整呈現出來。 在IBGM方面,是檢測人腦內D2受體多寡,方法是先把IBGM 注射入人體內,藉以觀看受體的多寡,判斷病情的嚴重度。 林欣榮表示,以往在台灣的巴金森氏症患者,只能依賴PET檢測法,但PET檢查耗時、費用高,一個禮拜全台灣平均不到五人可受惠,且 PET檢測法,只能單一看到多巴胺細胞增減,D 2受體資料,則無法顯現。 使用Troade-1及IBGM雙重檢測法,在台灣一個月就可檢查一萬二千名病人,不到一年,全台灣有關走路不穩的病患,都可藉由這兩種簡易的檢測方法,確認出病因。 林欣榮表示,在台灣約有二十萬名走路不穩的病人,要釐清他是巴金森氏症、舞蹈症其他疾病,只能靠醫師的經驗,有了這兩項檢測技術,就能夠看到人腦內多巴胺神經細胞及受體影像,可正確釐清病因,比如說,巴金森氏症患者是多巴胺神經細胞減少、D2受體增加,舞蹈症患者是多巴胺神經不減、D2受體減少。 Troade-1是由美國賓州大學一名龔姓華裔教授所研發,由國內原委會核能研究所統籌製造,IBGM在醫界則已普遍使用,目前三總已完成猴子動物實驗,診斷正確率幾達百分之百,將再各進行五十名的Troade-1及IBGM檢測術的人體臨床試驗,在年底前即可發表結果。 |
限會員,要發表迴響,請先登入



