家父十幾年的巴金森治療史，可以說是一部血淚史。原本想要分享給網友們。但是我不是醫生，怕會有後遺症，會惹一些麻煩。我受過西方醫學的基礎訓練，也有紮實的現代科學的訓練，對於巴金森的治療，我幾乎查過全世界目前所有可能的療法，對於這些可能的療法，我都用最嚴謹的方法去評估，也極力地去查詢相關資料與問許多擔任中西醫師相關的朋友。我看過許多父母得到巴金森的家庭，到最後家人會放棄，就是全部放給西醫治療，最後的結果就是癱瘓。因此，如果有這種狀況的，為人子女的，或是本身是患者，自己有很大的意志力想要改善或幫助家人(或父母)改善病情的(這必須要有很大的孝心才有辦法)，我很樂意分享我的經驗，我很樂意提供我的經驗，幫助這些真正有孝心的子女來改善他們父母的巴金森。如果您確認您真的願意為您的父母無怨無悔的做任何事來幫助改善巴金森的話(如果認為只是金錢或物質的提供，而不是行動付出的，那是很難有結果的)，就來個mail吧，留言也可，但我久久才上一次部落格，可能很久才看得到留言喔。
34樓. 漫漫2019/02/27 14:11你好 :
朋友的父親目前階段已經需要陪同看護照顧了.希望可以得到你的經驗分享~謝謝!
(N100700@MSN.COM)-
33樓. puke2018/08/27 12:05想了解如何改善巴金森，感謝
yutinglin8@gmail.com(yutinglin8@gmail.com) -
32樓. 英之美2018/08/01 21:22您好'
我岳父也患了巴金森式症.現在開始有幻想有人要害他.
極力想參考您的經驗及建議.(請您幫幫忙)
我的信箱:ing178178@yahoo.com.tw
謝謝您
(ing178178@yahoo.com.tw) 
31樓. cjz2018/03/16 18:59您好 家父是確診巴金森氏症十幾年了，希望得到您的經驗分享,謝謝!
電郵:capricorn730@hotmail.com
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30樓. YY2018/03/14 18:03您好，家母剛被診斷出帕金森氏症。希望除了西醫的藥物減緩症狀方法之外還能夠參考一下其他可能的治療方法。我的email是chardonay35@hotmail.com 麻煩你了，謝謝你的分享。(chardonay35@hotmail.com)
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29樓. TINA2017/11/14 17:35
您好,我父親也是PD的患者,看您的分享,讓我重拾希望,可以分享一下您的方式嗎,感謝
(bonnie_fan@enzytek.com) -
28樓. 阿道2017/07/19 11:22
你好，家母確診為帕金森氏症，目前症狀發生於右邊單側會有無力的情況，然後走路緩慢的情形發生
很希望瞭解有關治療帕金森氏症的一些經驗，謝謝。
(adau1982@gmail.com) -
27樓. Yvon2017/07/17 19:18
您好~
家母也是罹患巴金森氏症已經17年了，目前還能拿拐杖自行行走偶爾甚至可以不用拐杖，但服用西藥已遇到瓶頸，該有的效果沒有副作用卻很大，因為爺爺也是這個疾病去世，爺爺當時我們完全按照醫生指示用藥，沒多久爺爺也癱了，所以媽媽這次我是盡量控制她的藥物不要增加，希望能夠有機會分享您的經驗，不勝感激！yvonnefu77@gmail.com
(yvonnefu77) - 26樓.2017/04/05 17:13你好，我的大伯患此病已20年，有朋友給他這篇文章，他亟欲知道，您買的哪種品牌的Mucuna,我有好朋友住美國，最近會返台，想託他買，請告知我們藥品廠牌名稱及圖片，感恩！ Ruth 上2017/04/05
- 25樓. Blackbird2017/03/31 11:39
本人太太患有P.D. 第十二年了，情况一直不好，我也退休下来陪她好多年了，一路上的辛苦，大家都很能理解，偏偏找不到有关P.D.病人陪伴者联谊（家属会）的地方，可以去学习如何照顾，互相鼓励之类的！
看到你的文章，很珍惜！也很想发起P.D.照顾联盟的想法，不知有没有人回应 ？
Marvin Su
