我們的藥對冠心病急危重病緩解的病人,使用15--30分鐘能明顯緩解! https://classic-blog.udn.com/alpineatks/177268766 我們或許有些關聯性:我曾有進口美國健康食品,及西藥房通路的管理行銷經驗! http://classic-blog.udn.com/alpineatks/165790406 或協助介紹,先交個朋友,及同時順應國際商業模式,同步進行,濟世醫人,亦是本願! https://classic-blog.udn.com/alpineatks/177254137

敬致許洪光先進弟兄平安:

謹如交待拜閱資料甚為欽佩“知肝傳脾”宣化兼具堅固臟腑動能的治本模式,超越於中國現將冠心病冠心病屬於胸痺採活血化瘀行氣治標模式;並又已成品化飲料食料,應實類如台灣黃茂榮大法官中醫廠的清益1號般飲料食品,在中國上市了;

承蒙本家抬愛,有緣搭上聯絡,非常感謝,期盼未來合作有成,互惠互利!目前弟(暫如下示)先交託我們劍潭活動中心蓁象科技信願行核心團隊三位先進,試探討周邊現有通路,先初步瞭解可行性了:

依據我以前曾負責與美國友人合作美國藥廠產品來台行銷予:興順泉公司,瑞穩公司,力積公司,普律中公司,申辦美加藥廠營養食品輸入許可手續模式:

事前美國友人都各先寄來

1.經美國州政府蓋認證章的藥廠工廠執照影本;

2.區域委託代理行銷授權書;

3.附產品成份,藥廠出廠品檢衛生許可產品樣品數份(因以前興順泉股份有限公司有十八位西藥房通路經銷商所以儘量有十份測試量)

弟有建議大家先交個朋友,及同時順應國際商業模式,同步進行:謹預祝我們合作有成互惠互利!

敬祝 閤家安康 吉祥豐盛 alpineatks弟許登昭敬上

登昭本家，來信收悉

下面我進一步談談關於我們的研究情況，資料比較多還需要耽誤您一些寶貴時間。
我與妻子自1987年開始從事中醫藥的學習研究，最初我們的想法是尋找治療癌症的方法，由於缺少某些資料，改為研究治療冠心病、動脈粥樣硬化；在學習的過程中我們發現過去正統的中醫藥典籍中沒有【其實也不可能有冠心病的記載】，如一定說有的話最多是類似症狀的描述。
大陸主流中醫藥界對冠心病的研究，有明確記載的是始於上世紀60年代的郭士魁老先生，以後的後來者包括他的學生後來成為中科院院士的陳可冀先生；不知道出於什麼因素，他們將冠心病歸屬到中醫藥的胸痺，真心疼範疇。

試驗背景
從1993年3月開始使用

，到2003年、使用200多人。超過90%的患者使用後10-15天症狀基本或完全消失，超過80%的患者以後不再使用藥物症狀不再出現；可以從事正常的生活勞動。特別說明的是所有來我處的患者全部是在其他醫院確診為冠心病的。一般意義上單純的症狀緩解或者短時間內消失相對容易一些，只要增加心臟的血液供應都可以做到；比如擴張血管或降低血液粘稠度等。一旦藥物作用消失症狀就會再次出現。而目前使用冠脈康的病人是已經平均10年沒有使用藥物，症狀沒有出現。巧合與偶然性不存在，達到這種水平唯一的解釋是冠狀動脈血管內壁的斑塊已經減退或者消失，血管恢復正常！由於經濟條件因素，病人沒有做冠狀動脈造影檢查的經濟能力、更沒有經濟能力對冠狀動脈做血管內超聲檢查；所以我們一直無法拿出國際醫學界認可的證據證明冠脈康可以使已經異常的冠狀動脈恢復正常的證據。根據冠狀動脈軟斑塊與鈣化變化同步的觀點，2002年6月份在商丘中心醫院利用當時我們這個地區最先進的雙層CT對患者使用冠心康15天前後的冠狀動脈鈣化檢查比較發現鈣化密度明顯降低。由於該院沒有三維立體軟件，2003年我建議病人到徐州醫學院附屬醫院利用4層CT檢查。當時心內科吳建東主任知道這件事情以後找到我，他同樣認為只有血管恢復正常才能達到這樣的效果。在無法說服醫學界以前應當首先說服自己，自己看看是否真的可以使冠脈恢復正常。因此我們決定作試驗觀察血管變化情況，這完全是一個說服自己的實驗，所以整個實驗嚴格按照規程進行。
試驗過程
試驗單位：徐州醫學院附屬醫院心內科
試驗責任：吳建東主任
使用藥物：冠脈康、來適可[諾華生產他汀類]
動物飼養單位：徐州醫學院動物試驗中心
試驗動物：日本大耳白兔
動物數量：2003年12月24日70只，2004年2月24日20只
動物來源：徐州醫學院動物試驗中心提供
血液生化報告：徐州醫學院附屬醫院檢驗科
病理報告：徐州醫學院病理教研室
試驗開始時間：2003年12月24日
試驗結束時間：2004年6月15日
試驗計劃：八週造模期，目的是通過高脂食物的飼養使動物的正常血液改變為高膽固醇血液，並且使冠脈內壁出現軟斑塊。造模結束解剖10只。
           八週試驗分組前期，目的是對造模結束以後的動物分組使用不同的藥物觀察血液與血管以及心、肝、腎、肺的影響。分組每組20只，一組為空白組，一組使用來適可，一組使用冠脈康。前期結束各解剖6只。
           八週試驗分組後期，重複分組前期的檢查。試驗結束全部解剖。
            最後得出試驗結論。
試驗飼料：玉米              33千克
          大豆粕            10千克
          乾魚               5千克
          小麥粉            20千克
          骨粉               1千克
          草粉              30千克
          豬油              10千克
          膽固醇、蛋黃粉     2千克
說明：應當加入1千克食鹽，考慮到干魚中有就沒有添加。
試驗情況：
A：2003年12月24日引進試驗動物70只
B：2003年12月28日開始造模，因為飼料中含有大量的豬油與膽固醇，試驗動物不適應出現拉稀；至2004年2月27日死亡28只，剩餘42只。在2月20日的時候就考慮到分組的時候如果分三組統計學意義不大，因此2月24日不得不引進20只作為空白組對照使用。
由於死亡嚴重造模結束後應當解剖，不得已改為對分組前死亡的解剖。
C：2004年2月28日存活的42只分為兩組，一組21只使用來適可，一組21只使用冠脈康。
冠脈康是液體第一周灌胃死亡3只，為了不再因為人為因素死亡改為直接加入飼料中；方法是：首先按照飼料配好做成顆粒飼料，分出一部分加入冠脈康，然後再做成顆粒飼料。用量30斤飼料加入6*250ml冠脈康，18隻兔子4天左右食用。冠脈康平均使用藥物量20-21ml/天/只。兔子體重平均3千克，平均6-7ml/天/千克人體使用量的6-7倍。
來適可使用量：40mg/粒*2粒/21只，平均大約4mg/天/只成人用量的2倍。
到4月28日為止，來適可組死亡15只，僅剩餘6只。
                 冠脈康組死亡4只[含灌胃死亡3只]，剩餘17只。
5月1日僅僅活解冠脈康組6只，來適可組解剖只有參照4月20日-5月1日死亡解剖比較。
***同時解剖2月24日引進的空白組在5月1日前死亡的3只作為比較。
D：因為來適可組剩餘6只統計學意義不大，5月8日決定終止試驗。
由於試驗人吳建東主任在解剖的時候已經發現冠脈康組冠脈血管內壁光滑，而空白組與來適可組冠脈血管內壁如同砂紙一樣；已經意識到這件事情的意義，向徐州醫學院附屬醫院的領導請示分別在5月12日、18、19日對5只試驗動物用血管內超聲檢查冠脈血管。
***雖然已經做病理切片，但這種方法看到的僅僅是血管的截面；不如內超聲客觀立體。
結論分析
A，存活率分析
2003年12月24日引進試驗動物70只，
2004年2月28日存活的42只分為兩組，每組21只。
到4月28日為止，來適可組死亡15只，僅剩餘6只。
                冠脈康組死亡4只[含灌胃死亡3只]，剩餘17只。
5月1日僅僅活解冠脈康組6只，來適可組解剖只有參照4月20日-5月1日死亡解剖比較。
到5月19日為止，來適可組死亡19只，剩餘2只。
               冠脈康組死亡5只，剩餘10只；活解6只。
造模期死亡率為：40%
冠脈康組死亡率：11%
來適可組死亡率：90.5%
就足以證明冠脈康組遠遠優於來適可組。
B，TCH\TG\LDL-C\HDL-C變化分析
造模前正常兔子的TCH為4mmol/L，
造模後兔子的TCH為26.83mmol/L，TG2.46LDL-C22.56HDL-C3.15.
分組後，
10天冠脈康組：TCH ：    25.893mmol/L，
               TG:      [13.90-14.84]
               LDL-C:   [15.83-16.18]
               HDL-C:   [3.283.89]
20天冠脈康組： TCH:      23.32-23.76mmol/L
                TG:       13.17-13.50mmol/L        
                LDL-C:    14.27-14.57mmol/L                  
                HDL-C:  3.11－3.22mmol/L                
40天 來適可組： TCH:     22.36－23.33mmol/L
                 TG:      2.002.11mmol/L
                 LDL-C:    19.27－20.15 mmol/L
                 HDL-C:    2.19－2.33mmol/L
 50天冠脈康組：  TCH       13.93－14.37mmol/L
                  TG:       0.44-0.51mmol/L
                  LDL-C:    12.26－12.62 mmol/L
                   HDL-C:    1.44-1.55mmol/L
 50天來適可組：    TCH      27.38－28.33mmol/L
                    TG:      0.88-5.23mmol/L
                    LDL-C:   19.77-23.52 mmol/L
                    HDL-C:  3.46－5.39mmol/L
 80天冠脈康組：    TCH     2.55－16.17mmol/L
                    TG:         0.291.69mmol/L
                     LDL-C:  2.22－12.62 mmol/L
                     HDL-C:  0.20-1.54mmol/L
80天來適可組：   TCH    26.87－27.59mmol/L
                  TG:         1.43-3.79mmol/L
                     LDL-C:  20.44-20.94 mmol/L
                      HDL-C:  5.29-5.94mmol/L
10天后冠脈康組：25.893mmol/L，
20天后冠脈康組：23.555mmol/L，
40天后來適可組：23.02mmol/L，
單純的從總膽固醇的量分析，20天的冠脈康使用情況與40天來適可的情況相當；但是TG\LDL-C\HDL-C比例是不同的。
通過與分組時候各種數據比較，我們發現比較有意義的數據可以直觀的說明冠脈康的藥效。
對HDL-C具有緩慢的升高作用，比率不大。
顯著降低LDL-C並且將其轉化成為TG；迄今為止沒有任何試驗出現過這種情況。
這為尋找降低低密度膽固醇開闢一條新路，或者說這才是正確降低血脂的方法。
C：病理分析
試驗還發現對肝臟具有良好的保護作用，不論是AST\ALT\GGT\ALP各種指標均冠脈康合劑組均優於來適可組；由於試驗動物是在大量進食脂肪的情況下得出的結論，所有數據仍在進一步分析之中。
D：解剖分析
解剖所見
2004年2月28日造模結束以後:試驗動物心臟血管肉眼可以看到大量斑點，佔總面積的50%。
2004年5月1日:冠脈康組活體解剖，所見：內壁光滑，偶有斑點。佔總面積的5%。
來適可組解剖已經死亡的，所見：粗糙，內壁同砂子。佔總面積的45%。
2004年5月18-20日:冠脈康組活體解剖9只，所見：內壁光滑。佔總面積的1%。
來適可組活體解剖2只所見: 狹窄嚴重，內壁斑點已滿。佔總面積的85%。
冠脈康組血管情況由於來適可組,這與血液改變是一致的;進一步證明冠脈內的斑塊可以逆轉!
Ｅ：血管內超聲檢查
血管內超聲檢查與解剖所見一致，但缺乏與比較。

討論：冠脈康合劑有效降低TCH\TG\LDL-C\HDL-C，並且可以使冠脈內的斑塊減退。降低LDL-C的機制可能是：將LDL-C首先轉化成TG，然後再排出斑塊；具體機制需要多中心合作驗證。
在試驗動物仍然進食大量脂肪的情況下，冠脈康合劑仍然具有降低LDL-C75%的能力；人體正常使用的情況時，盡可能的減少總能量的攝入量情況下，冠脈康合劑完全可能將血脂恢復正常，目前降低LDL-C的任何一種藥物很難達到冠脈康的效果。
在以下資料中他汀類降低LDL-C的數據也是在低脂肪進食模式得出的數據。
近二十年來臨床研究顯示他汀類是當前防治高膽固醇血症和動脈粥樣硬化性疾病非常重要的藥物。降脂療效他汀類藥物能使LDL-C降低18~55%HDL-C升高5~15%TG降低7~30%。當前認為使用他汀類藥物應使LDL-C至少降低30~40要達到此幅度所需各他汀類藥物劑量 (標準劑量)分別為阿托伐他汀10 mg/d、洛伐他汀40 mg/d、普伐他汀40 mg/d、辛伐他汀20~40 mg/d、氟伐他汀40~80 mg/d、瑞舒伐他汀5~10 mg/d。另外國產中藥血脂康膠囊含有多種天然他汀成分(主要是洛伐他汀常用劑量為0.6 g2次/天可使LDL-C降低28.5%。
新的發現
1，中藥糾正血脂異常的水平遠遠優於西藥―――從血液中的各種成分的變化可以看出。
2，中藥安全性方面超越西藥―――從存活率可以看出。
3，找到新的降低血液中低密度膽固醇的方法或者說途徑―――降解低密度膽固醇並使其中的甘油三酯分離出來。
4， 鳴謝：包葉青、陳穎夫婦，為本實驗資金贊助人。