「20200817 傍晚 20200818

家書

＝「當你老了」

閒聊肺腺癌標靶藥劑療癒紀錄：

拒絕當（人體白老鼠試驗）

- Cozy Bayou 安逸港灣｜舒適港灣 的部落格 – udn部落格」

 

公告＝拒絕 當（人體白老鼠試驗）

公告＝拒絕 當（人體白老鼠試驗）

 

「20200604

探視佬父重症急救加護後，重症病房觀察：

以人子之責

＝公告：拒絕未經署名同意的藥試醫療

- Cozy Bayou 安逸港灣｜舒適港灣 的部落格 – udn部落格」

 

「20200604

探視佬父重症急救加護後，重症病房觀察：

以人子之責

＝公告：拒絕未經署名同意的藥試醫療

- 雲淡風輕SJJC的部落格 – udn部落格」

 

「20200817 1854

台灣若欲重返WHO/WHA

＝人體試驗理應有法依法公告

＝＝已和受試者簽署人體試驗合約

- 雲淡風輕SJJC的部落格 – udn部落格」

 

此則中央社新聞稿

「台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817」

＝全文完全沒提及

（人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約）

 

食藥署今天公布，有條件核准國光生技2019冠狀病毒疾病（COVID-19）候選疫苗第一期臨床試驗，預計收案60餘名健康受試者。此為台灣首家進入第一期人體試驗廠商。

 

難道＝60餘名健康受試者＝將無須署名（簽署人體試驗合約）

？？自願當（人體白老鼠試驗）？？

 

此則中央社新聞稿

「台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817」

＝全文完全沒提及

（人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約）

 

 

公告＝拒絕 當（人體白老鼠試驗）

 

公告＝拒絕 當（人體白老鼠試驗）

 

「20200604

探視佬父重症急救加護後，重症病房觀察：

以人子之責

＝公告：拒絕未經署名同意的藥試醫療

- Cozy Bayou 安逸港灣｜舒適港灣 的部落格 – udn部落格」

 

「20200604

探視佬父重症急救加護後，重症病房觀察：

以人子之責

＝公告：拒絕未經署名同意的藥試醫療

- 雲淡風輕SJJC的部落格 – udn部落格」

 

公告＝拒絕 當（人體白老鼠試驗）

 

公告＝拒絕 當（人體白老鼠試驗）

 

 

 

 

20200817 1820

 

依本人理工科技所知：

 

台灣若欲重返WHO/WHA

 

＝人體試驗理應有法依法公告＝

 

＝＝已和受試者簽署人體試驗合約＝＝

 

＝公文文書到WHO/WHA國際世衛組織＝

 

 

 

此則中央社新聞稿

「台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817」

＝全文完全沒提及

（人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約）

 

依我理工科技所知：

即使：一般理工科技新開發物件或產品＝理當經過（新品試驗驗證）

此即：眾所周知ㄟTnE Test & Error Method 嘗試-找出錯誤＝以趨至善

「Trial and error – Wikipedia」

俗稱＝「試誤法(Try and Error)」試誤法又稱嘗試-錯誤法

「試誤法 - Google 搜尋」

「試誤法 - MBA智库百科」

一般也俗知「藥試法」

一般也俗知「藥試法」：因為＝新開發負面多高風險＝難預料

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝：因此＝多以所謂（白老鼠等生物）作為（類比動物體試驗 ）

此台灣武漢肺炎疫苗研發＝新品開發過程即使有公告＝

＝＝即使其相關藥物專業者＝恐怕也沒幾人能擔保其（人體試驗負面風險 ）

 

食藥署今天公布，有條件核准國光生技2019冠狀病毒疾病（COVID-19）候選疫苗第一期臨床試驗，預計收案60餘名健康受試者。此為台灣首家進入第一期人體試驗廠商。

 

難道＝60餘名健康受試者＝將無須署名（簽署人體試驗合約）

？？自願當（人體白老鼠試驗）？？

 

據本人理工科技推測＝WHO/WHA國際世衛組織＝

＝＝＝＝＝應該有（從動物藥物試驗到人體藥物試驗）國際公約

 

因為：依網路新聞所知：至今（台灣和WHO/WHA國際世衛組織）（是非恩怨難了）

因此：台灣若欲重返WHO/WHA＝人體試驗理應有法依法公告

＝＝＝＝＝已和受試者簽署人體試驗合約＝公文文書到WHO/WHA國際世衛組織

 

 

此則中央社新聞稿

「台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817」

＝全文完全沒提及

（人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約）

 

 

「台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817」

 

（中央社記者陳偉婷台北17日電）食藥署今天公布，有條件核准國光生技2019冠狀病毒疾病（COVID-19）候選疫苗第一期臨床試驗，預計收案60餘名健康受試者。此為台灣首家進入第一期人體試驗廠商。

衛生福利部食品藥物管理署下午發布新聞稿指出，考量2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫情，日前召開疫苗臨床試驗審查專家會議，審查國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗「AdimrSC-2f vaccine （COVID-19 S蛋白片段）」的第一期臨床試驗計畫。

會議決議，有條件核准國光生技執行，但疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。

食藥署藥品組科長張連成表示，與會專家建議有條件核准國光生技第一期臨床試驗計畫，國光可先篩選合格受試者，待補齊安全性數據，經衛福部審查通過後，就可實際施打於受試者。

張連成說，國光第一期人體實驗預計在台大醫院收案60餘名健康受試者，先做安全性和毒性試驗。

除了國光生技外，張連成說，其他廠商的申請案還在審核中，國光為全台首家有條件獲准進入人體試驗廠商。（編輯：卞金峰）1090817

 

此則中央社新聞稿

「台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817」

＝全文完全沒提及

（人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約）

 

 

依本人理工科技所知：

 

台灣若欲重返WHO/WHA

 

＝人體試驗理應有法依法公告＝

 

＝＝已和受試者簽署人體試驗合約＝＝

 

＝公文文書到WHO/WHA國際世衛組織＝