時光荏苒
一眨眼 三個月又過去
又到了每三個月回內分泌科的日子
術後3年9個月
除了術後第一年為了調減可體松的藥量 回診時間比較不定之外
術後第二、三、四年
每三個月回診一次,每年一次抽血檢驗ACTH與Cortisol
有鑑於前兩個月我還是日日需要補充可體松
因此醫師還是開給我每日1/2粒cortisone
再加上恐怕未來一生都要服用的降血壓藥物
就這樣
三個月後再回診了......
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這三個月正是一年中天氣最熱的季節
今年的夏天也真的是.....灰熊熱.....
工作壓力也大
於是前兩個月
我都得每日依賴1/2粒左右的可體松過日子
早上1/4粒(25mg/粒) 下午1/6粒 睡前1/8~1/6粒可體松
整整兩個月
脫離不了可體松
讓我有點不安也有點擔憂
還好
到了第三個月
工作壓力告一段落 身體漸漸適應炎熱的天氣之後
就在結束一個重要工作的隔天
很突然的就完全不再需要吃可體松了
不用補充可體松的日子
早上醒來雖然不免出現身體疼痛的症狀
但還能忍受 也有精力進行日常的工作與生活
下午沒吃可體松 也勉強可以度過
睡前不吃可體松 也可以一覺到天明
於是
就這樣很輕鬆的 毫無滯礙的停掉了依賴了兩個月的可體松
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身體真是一個奇妙的系統
到底前兩個月的工作壓力與酷熱天氣如何需要可體松的因應
以至於不吃可體松我幾乎起不了床
又到底最近較涼快的天氣與解除了的工作壓力
如何讓左邊餘剩的腎上腺分泌夠用
我實在難以理解
只知道
壓力、天氣與可體松密切相關
很高興
這個月不用再倚賴可體松度日
也解除了之前擔心餘剩的腎上腺功能衰退不足以因應生活的憂慮
不用吃藥的每一天
不用思考要補充多少可體松的每一天
真的很輕鬆
也真的讓我對上帝心存感謝......
1樓. iris2011/08/31 08:54我也是庫欣氏症的病友
你的庫欣氏症候群回復記給我很大的幫助
原來你也是主內的姊妹,感謝主能與我們同在阿們
我從發病到到現在已經將近兩個月了就超痛苦
沒了到你這樣撐了四年多,真是佩服你!
真是謝謝你的回憶錄~希望我也能像你一樣漸入佳境!
謝謝您的來訪與鼓勵。您也是腎上腺腫瘤引起的庫欣氏症候群嗎?我發現身體狀況不對勁大約四年左右,在2007年終於確定診斷找到病因,也在那一年手術摘除了病因,開始術後的回復過程。術前術後真的差很多,術後的人生雖然有辛苦的地方,但身體狀況總是日漸改善的,也是可以看見光明的,覺得人生有希望多了!您已經手術治療了嗎?祝福您也越來越健康喔!願主賜福您日日平安喜樂! mimi0921 於 2011/09/01 23:14回覆




