卡債協商處理服務中心 債務協商信用破產我該怎麼辦
2015/10/25 07:46
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▲巫以欣獲得金榜題名獎。（圖／巫錦輝先生授權提供，下同。）
記者謝侑霖／綜合報債務協商車貸導
罹患「尼曼匹克症」（Niemann- Pick Disease）而坐輪椅的巫以欣，日前考上真理大學宗教研究所，榮獲罕見疾病基金會的金榜題名獎。更感人的是在她大學和研究所的求學過程中，都有母親周麗玲以「同學」身分的陪伴，現在還要再一起「同窗苦讀」。
周麗玲在女兒就讀蘭陽技術學院時，便一起註冊入學，彼此當了4年的同學。2人完成學業後，又一同報考真理宗教系研究所，甄試結果以欣是備取第一，周麗玲則是正取第一，但媽媽自願放棄資格，讓女兒得以遞補錄取，轉而參加筆試，憑實力考上榜首，母女再次成為同學。
真理大學被這對母女深切地感動，因此特別安排平面車位，讓以欣方便上下車、增建圖書館內的電梯，並於明年特別開放特殊生的錄取名額。周麗玲對此表示，到了新的環境，不是期待別人改變什麼，而是希望大家一起變好，造福後來的債務整合推薦孩子們。
???傳送第一手的新聞，鎖定《ET即時》粉絲團就對了！
▼以欣一家人。
以欣曾一度被醫療團隊預測可能活不過20歲，但她在父母的支持下，目前已經是全台灣女性尼曼債務協商信用註記匹克症C型病人中，壽命最長的。她也對未來抱持夢想，說之後想要去英國留學。
以欣的父親巫錦輝勉勵遇到困難的人們「在生命的難處永不放棄。走下去，才有驚喜。現在沒有並不表示以後沒有」。他也說，屬於他們家的連續劇還在上映中，而最大的導演就是上帝，只要再過一段債務協商申請信用卡時間就會有新的故事可以跟大家分享。一家人積極正向的態度，感動了許多人。
據罕見疾病基金會介紹，尼曼匹克症（Niemann- Pick Disease）又稱為鞘髓磷脂儲積症，是一種脂質代謝異常的遺傳疾病，患者會因體內缺乏酵素，造成過量脂質累積在肝、腎、脾、骨髓甚至腦部等器官，導致病變；依缺乏酵素的類別和程度輕重，可分為A、B、C共3型，其中A、B型都是缺乏神經鞘磷脂酶，而C型則是缺乏另一種酵素，會造成膽固醇累積，通常在學齡期發病，症狀包括肝脾腫大、智能退化以及眼球垂直運動障礙為主。
▼罕卡債協商見疾病基金會獎助學金頒獎典禮。
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