服務態度親切，醫師很認真仔細為客人做治療，術後貼心關切狀況，真誠推薦。抽脂輔助減重，輕鬆去油、塑美身。台北市安和美醫美外科診所丁斌煌推薦，窈窕曲線不單一般民眾想擁有，同樣也是眾多女星不斷所追求的，本台專訪專科醫師「安和美醫美外科診所丁斌煌醫生：睡覺時打鼾怎麼辦？軟腭成形術幫你
」健康議題就有許多人好奇，便是因為如此，經常可見媒體報導女星獨門減重秘方，當然較多還是透過飲食調整及運動，不過女星們所謂的飲食控制，通常就是指消費者所認為的節食階段了。同時也是台北陰莖增長台北市丁姓醫美名醫表示，減重初期的女性多會使用此方式，雖採用節食或是食用減重藥物，可在短時間達到理想體重，但根據研究數據顯示，利用此方式減重者，五年後其體重則會比正常飲食者多胖出五公斤，由此更可證實，節食及減肥藥物並非一項良好的減重之計。然而，長期透過飲食改善與運動體重削減幅度有限者，則不妨透過抽脂的方式輔助來雕塑輕盈且健康身線。



台灣不僅是美食商家多，街邊小攤也是有著相當水準的美味，經常令人食指大開，如此琳瑯滿目的美食，也讓許多觀光旅客念念不忘。除此之外，就連小巧的手搖飲料店也如同便利商店般的高密度，享受美食的便利程度更是讓遊客們讚不「絕口」。但也因此養成不少外食族，不僅容易造成每日鈉攝取量超標，更是因為每日一杯的含糖飲料，促使肥胖問題迅速衍生。安和美醫美醫院丁院長提議，除了鈉過量易肥胖及產生心血管疾病外，據最新「新英格蘭醫學期刊」文章顯示，含糖飲料會與影響體重的基因產生交互作用，導致飲用者在遺傳基因外的肥胖風險增加。

若要成功找回苗條身材，不單是要調整生活作息及飲食習慣，多食用低鹽、低鈉食品，以及減少飲用含糖飲料，降低肥胖風險，當然也仍需保有規律的運動，循序漸進的達成理想體重。但若是透過此方式依然難達成效，也千萬不要輕易嘗試節食及減重藥物，以免減重未成，便傷失了健康，反而適得其反。安和美醫美外科診所ptt提議，透過抽脂雖可快速塑造完美身線，但抽脂並非屬減重方式的一種，最多抽脂僅可做為輔助減重辦法而已。主要乃是抽脂雖可在短時間內，在安全無虞的過程中打造理想中的曲線，但術後仍然需要保有正常飲食、運動才可長久維持。

針對肥胖問題找出改善方案，循序漸進的不斷調整，透過抽脂方式輔助減重計畫，讓減重後也不再輕易復胖，也能夠，即使不採激烈減重偏方，也能健康找回輕盈曲線。丁姓院長覺得，抽脂技術純熟的醫師在進行抽脂手術時，普遍都會先預留約0.5分左右的厚度，如此一來，抽脂不但可降低抽脂易產生的凹凸不平問題，在抽脂部位保有肌膚平整與緊實度外，更可成功降低出血量及手術感染機率，並有效縮短其術後修復期。完美抽脂不只是能消除惱人肥胖問題，更能重雕身線、撫平橘皮組織，且不留一絲難堪疤痕。

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百濟神州發佈2024年第一季度財政事迹及營業進展

• 第一季度總收入達7.52億美元，個中產品收入達7.47億美元，同比增長82%
• 百悅澤^®全球發賣額達4.89億美元，得益於在美國和歐洲的發賣額離別同比增長153%和243%；跟著近期獲FDA批准第五項適應症，百悅澤^®現在已成為同類藥物中順應症最廣泛的BTK抑制劑
• 快速推動血液學後期管線；sonrotoclax作為單藥醫治和與核心藥物百悅澤^®的結合療法正在開發中； BTK CDAC的關鍵研究項目已啟動
• 推動潛伏差別化的實體瘤項目，包羅針對重點癌症類型的ADC、降解劑平臺和靶向療法
• 經營杠杆效益顯著提升，穩步邁向可延續盈利

美國加州聖馬特奧2024年5月8日 /美通社/ -- 百濟神州有限公司（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創新公司，本日發佈2024年第一季度財務業績以及營業亮點。

「我們很歡樂本季度公司再次揭示出強勁的財政事迹表現。得益於全球收入的大幅增進，按抗腫瘤藥物總發賣額計較，我們現已躋身全球腫瘤治療立異公司前15強。此外，在實現可延續盈利的過程當中，我們的經營效率也在繼續大幅晉升。」百濟神州聯合開創人、董事長兼首席履行官歐雷強（John V. Oyler）師長教師表示，「憑藉百悅澤^®我們鞏固了公司在血液學範疇的領先地位，並延續推動血液惡性腫瘤立異療法管線。百悅澤^®現已成為同類藥物中順應症最普遍的BTK按捺劑。同時，百澤安^®今朝已在美國和歐洲獲批上市，我們等候快速推進在實體瘤範疇深摯的管線療法，使其與我們在血液學的領先地位相匹配，繼續鞏固我們作為全球腫瘤醫治立異公司的名譽。」

財務亮點

（單元為千美元）

關頭營業進展

百悅澤^®（澤布替尼）

• 2024年第一季度，百悅澤^®在美國的發賣額達3.51億美元，同比增加153%，首要得益於該產品在初治（TN）慢性淋巴細胞白血病（CLL）中的市場份額有所提拔，同時在復發或難治性（R/R）CLL新增患者中的市場份額也已領先於同類BTK按捺劑藥物；2024年第一季度，百悅澤^®在歐洲的銷售額為6,700萬美元，同比增加243%，首要得益於市場份額的不息擴大，和在多地納入醫保，包孕法國初次對百悅澤^®的CLL、華氏巨球卵白血症（WM）和邊沿區淋巴瘤順應症進行報銷。
• 基於3期ALPINE和3期ASCEND實驗的數據，發佈百悅澤^®對照阿可替尼用於醫治R/R CLL的有效性的匹配調劑間接對照成果，表明百悅澤^®對照阿可替尼在無進展糊口生涯期和完全減緩（CR）方面具有優勢，且有望帶來總生活期改善。
• 取得美國食物藥品監視辦理局（FDA）批准，聯合抗CD20單克隆抗體奧妥珠單抗，用於醫治既往經過最少二線系統醫治的R/R濾泡性淋巴瘤成人患者。

百澤安^®（替雷利珠單抗）

• 2024年第一季度，百澤安^®發賣額達1.45億美元，同比增長26%。
• 頒佈發表獲歐盟委員會核准用於醫治三項非小細胞肺癌（NSCLC）順應症，包括一線及二線醫治。
• 獲FDA核准，用於既往接管化療後的食管鱗狀細胞癌（ESCC）二線醫治。
• 一項新順應症上市許可申請（BLA）獲FDA受理，用於胃或胃食管部結合部腺癌的一線醫治。
• 百澤安^®用於弗成切除、復發、局部晚期或轉移性 ESCC一線治療的上市申請正在接受FDA審評，根據《處方藥利用者付費法案》（PDUFA），FDA對該項申請做出抉擇的目標時候為2024年7月。但由於臨床研究中間核對的時候放置可能呈現延誤，是以該項申請的潛伏獲批時候將可能會推延。

首要管線亮點

血液學

Sonrotoclax（BCL-2按捺劑）

• 取得FDA快速通道資格認定，用於治療R/R套細胞淋巴瘤（MCL）。
• 持續推動入組工作，包孕用於醫治R/R MCL和WM的潛伏註冊可用臨床試驗，以及結合百悅澤^®用於醫治TN CLL的全球3期實驗；目前已有跨越850名患者入組。

BGB-16673（BTK CDAC） 

• 啟動擴大佇列研究，用於醫治R/R MCL（潛伏註冊可用）和R/R CLL；目前已有220多名患者入組。
• 估計將於2024 歲尾前啟動R/R CLL 的 3 期臨床實驗。

實體瘤

肺癌 

• 歐司珀利單抗（抗TIGIT抗體）用於PD-L1高表達NSCLC一線醫治的3期臨床實驗完成末例受試者入組。
• 替雷利珠單抗與BGB-A445（抗OX40抗體）、LBL-007（抗LAG-3抗體）和BGB-15025（HPK1按捺劑）聯用治療肺癌的多個佇列，估計將於2024年內進行數據讀出。
• 泛KRAS抑制劑、MTA協同PRMT5按捺劑，以及EGFR CDAC有望在2024年下半年進入臨床。

乳腺癌

• BGB-43395（CDK4抑制劑）：啟動單藥治療的第四個劑量水準給藥，該劑量處於有用劑量範圍內，未視察到劑量限制性毒性；首個單藥醫治劑量入手下手給藥後，僅4個多月即啟動與氟維司群的結合用藥。
• BG-68501 （CDK2抑制劑）: 在首次人體臨床實驗中啟動單藥醫治的第二個劑量水準給藥，臨床藥代動力學吻合預期，未觀察到劑量限制性毒性。
• BG-C9074（B7H4 ADC）：在全球初次人體臨床試驗 1 期研究中，在澳大利亞完成首例患者給藥。

胃腸癌

• 2024年，替雷利珠單抗與LBL-007 （抗LAG-3抗體）和BGB-A445 （抗OX40抗體）聯合用藥的多個佇列將進行數據讀出。
• 計畫向中國國度藥品監督辦理局（NMPA）提交澤尼達妥單抗用於二線醫治膽道癌的新藥上市許可申請。
• CEA-ADC和FGFR2b-ADC有望在2024年下半年進入臨床。

其他營業亮點

• 美國專利商標局（USPTO）批准了公司的申請，將對Pharmacyclics在專利侵權訴訟中指控公司所侵犯的專利進行授權後複審，並示意公司已證實該專利無效的可能性大於百分之五十；估計USPTO將在12個月內就該專利的有用性作出終究判決。
• 發佈《2023年負責任貿易和可持續發展報告》，具體闡述公司為患者、企業和社會提供公平獲益的努力。
• 位於美國新澤西州霍普韋爾西普林斯頓立異園區的頂尖生物藥生產和臨床研發中間估計將於7月啟用。

2024年第一季度財政亮點

總收入：截至2024年3月31日止三個月內，總收入達7.52億美元，2023年同期為4.48億美元，首要得益於百悅澤^®在美國和歐洲的發賣額劃分同比增進153%和243%。

產品收入：截至2024年3月31日止三個月內，產品收入為7.47億美元，相比2023年同期4.10億美元增加82%。產品收入增添的緣由是公司自研產品百悅澤^®和百澤安^®的發賣額增添。截至2024年3月31日止三個月內，美國是公司最大的市場，產品收入達3.51億美元，客歲同期為1.39億美元。

毛利率：2024年第一季度毛利占全球產品收入的83%；比擬較，客歲同期為80%。毛利率增進首要是由於與產品組合中的其他產品比擬，百悅澤^®在全球發賣中占比更高。

經營費用

研發費用：2024年第一季度，GAAP和經調劑研發費用均同比增長，首要是由於將臨床前項目推動至臨床、早期臨床項目推進至後期成長階段。2024年第一季度，與在研項目授權引進資產相幹的預支款和里程碑付款為3,500萬美元，客歲同期為零。

發賣及經管（SG&A）費用：2024年第一季度，GAAP和經調整SG&A費用均同比增長，首要是由於對百悅澤^®在全球貿易化上市的延續投入，尤其是在美國和歐洲。2024年第一季度，SG&A費用占產品收入的57%；相比較，去年同期為80%。

經營吃虧：2024年第一季度，GAAP經營吃虧同比下落30%，經調劑經營吃虧同比下降47%。經營吃虧下落的緣由是隨著我們在邁向可延續盈利的道路上獲得重大進展，與收入大幅增進和費用控制相關的經營杠杆效益獲得光鮮明顯改良。

GAAP淨吃虧：在截至2024年3月31日止的季度中，GAAP淨吃虧與客歲同期比擬有所改善，首要因為產品收入增進和費用辦理舉措提拔了經營杠杆效益。 

在截至2024年3月31日止的季度中，每股通俗股淨吃虧為0.19美元，每股美國存托股分（ADS）淨吃虧為2.41美元；客歲同期每股通俗股淨吃虧為0.26美元，每股ADS淨吃虧為3.34美元。

經營活動所用現金：在截至2024年3月31日止的季度中，經營舉止所用現金為3.09億美元，去年同期為5.64億美元，主要由於經營杠杆效益的提拔。

關於公司2024年第一季度財務報表的更多具體信息，請參閱百濟神州向美國證券生意業務委員會提交的2024年第一季度報告10-Q表格。 

關於百濟神州

百濟神州是一家全球腫瘤醫治創新公司，專注於為全球的癌症患者研發創新抗腫瘤藥物。通過壯大的自立研發能力和外部計謀合作，我們絡續加快開辟多元、立異的藥物管線和產品組合，致力於為全球更多患者全面提拔藥物可及性和可肩負性。在全球五大洲，我們有跨越10,000人的團隊。如需瞭解更多信息，請拜候www.beigene.com.cn或關注「百濟神州」微信公眾號。

前瞻性聲明

本新聞稿包括根據《1995年私家證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）和其他聯邦證券法律定義的前瞻性聲明，包括關於以下方面的聲明：百濟神州推進血液惡性腫瘤醫治管線的潛力，和快速推進實體瘤醫治管線的能力，以鞏固其作為全球腫瘤治療立異企業的名譽；百濟神州估計的臨床進展和數據讀出；百濟神州位於美國新澤西州霍普韋爾的生物藥生產和臨床研發中心的預計啟用日期；百濟神州在實現可延續盈利方面的進展；和在「關於百濟神州」副標題下說起的百濟神州計畫、許諾、理想和目標。由於各種主要因素的影響，實際成績可能與前瞻性聲明有重大差別。這些因素包孕：百濟神州證實其候選藥物功能和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不撐持進一步開辟或上市審批；藥政部分的行動可能會影響莅臨床實驗的啟動、時間表和進展和藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）取得貿易成功的能力；百濟神州取得和保護對其藥物和技術的智慧財產權回護的能力；百濟神州依靠合力廠商進行藥物開辟、生產、商業化和其他辦事的情況；百濟神州獲得監管審批和貿易化醫藥產品的有限經驗；百濟神州取得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並連結盈利的能力；和百濟神州在比來季度陳訴的10-Q表格中「風險身分」章節裡更周全接洽的各類風險及百濟神州向美國證券生意業務委員會期後呈報中關於潛伏風險、不確定性和其他主要身分的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除不法律要求，百濟神州並沒有責任更新該等信息。

簡明合併損益表（美國公認會計原則）
（除普通股數目、ADS數量、每股通俗股和每股ADS數據外，其餘單元均為千美元）

簡明合併資產欠債表摘要數據（美國GAAP）
（單位：千美元）

關於使用非美國公認管帳原則（GAAP）財務指標的申明

百濟神州供應某些非GAAP財務指標，包括經調劑經營費用和經調劑經營吃虧和某些其他非GAAP利潤表項目，個中每項都已按照美國GAAP進行了調劑。這些非GAAP指標旨在供應更多有關公司經營事迹的信息。按照美國GAAP進行的調劑（如適用）扣除了非現金項目，例如股權激勵費用、折舊和攤銷等。當某些其他特殊項目或重大事宜在陳述期間所發生金額較大時，也可能按期被納入到非GAAP調劑中。百濟神州有一套既定的非GAAP政策，用於肯定哪些費用將被排除在非GAAP財政指標以外，和使用此類指標的相關政策、節制和審批。公司相信，把這些非GAAP財務指標與美國GAAP數據相連系進行斟酌，可以加深對百濟神州經營事迹的整體理解。納入非GAAP財務指標的目標是為了讓投資者更周全地瞭解公司的歷史和預期財政事迹和趨向，以便於對分歧講述期內數據和展望信息進行比力。同時，這些非GAAP財政指標也是百濟神州經管層用於規劃和猜測以及權衡公司事迹的指標之一。這些非GAAP財務指標應被視為對美國GAAP財政指標的彌補，而不是作為替換或認為優於美國GAAP的財政指標。百濟神州利用的非GAAP財政指標可能與其他公司利用的非GAAP財政指標計較方式分歧，是以可能不具有可比性。

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