中市52歲許女士連續兩周全身疲憊、嚴重盜汗，被當一般感冒治療，直到在家脫水休克，家人緊急送急診，台中慈濟醫院泌尿科醫師劉昕和經檢查發現是每百萬人不到10位的罕見腎上腺「嗜鉻細胞瘤」作祟，不可輕忽。

疲「兩星期流的汗，可用幾公斤來算！」許女士說，去年5月發病，全身盜汗，才換上的衣服不一會兒又濕透，連續兩周，沒什麼進食且持續出汗，竟昏倒在浴室。

送醫檢查，許女士白血球與發炎指數偏高，有泌尿道感染情形，進一步做腎臟超音波，許女士左腎上端有囊腫，大小跟腎臟不相上下，透過電腦斷層檢查囊泡合併破裂出血，懷疑是出血血塊感染，導致發炎指數升高，透過影像醫學醫師放置引流管、收集尿液化驗兒茶酚胺成分，確診罹患「嗜鉻細胞瘤」。

劉醫師說，嗜鉻細胞瘤十分罕見，發生原因不明，各年齡層都有可能罹患，以40至50歲最多，男女比例無太大差異，這類型病患很少能在短時間內確診，萬一延誤可能產生嚴重併發症腦中風、急性心肌炎、感染、器官衰竭等急重症而奪命。

許女士說，她發病前兩年，持續提不起勁、心悸緊張、胸悶等症狀，一直被當心臟問題，服藥後狀況時好時壞，曾在健康檢查中被告知腎上腺有問題，但她不以為意，直到病情急性發作才被嚇到。

她提醒大家，健檢不是只做心安，有問題就要追蹤，才不會差點要了命。