泰福生技今年將旗下首個生物相保健食品代工似藥TX-01產品，向美國食品暨藥物管理局 FDA申請藥證審查，是台灣首個申請美藥證的生物相似藥。泰福表示，內部規劃2019年為商業化元年，已經開始為產品布局市場。

重組蛋白生物相似藥（Biosimilar）TX01用途為治療癌症化療所引起的引起的嗜中性白血球減少症TX-01，原廠參考藥物為Neupogen。

泰福生技今天舉行法說會，執行長趙宇天表示，泰福生技在打這場搶攻美國生物相似藥市場戰時，會以「鄉村包圍城市、打通各州關節、建立通路關係」方式進行保健食品代工攻略，搶下灘頭堡，也為未來泰福生技將陸續推出的產品線，打下市場基礎。

目前保健食品代工品檢中心內有十多位經驗資深的技術人員以公司嚴密的SOP程序檢測原料品質之外，更與SGS、杜夫萊茵、全國公證、台美等國內外大型檢測機構合作更精密的檢測項目。委外代工部門設有全方位的協力廠商評鑑機制，無論是裸裝、成品或是包材，皆出自於品質管控精良的協力廠商，又加上品質管理系統嚴格把關，客戶皆可買的安心、賣的順心。多位精通多國語言開發成員，時刻詳細分析來自世界各國最新款原料，透過嚴密的SOP，精選出同類產品中最優質並適合各區域文化最適用之生技原料，以追求新穎、確認效果、市場比較分析為驗證，並配合市場快速的變化，讓我們的客戶隨時與國際最新的原料同步接軌。

趙宇天指出，從既有統計資料可以看出，原廠生物藥的價格居高不下，市場對於生物相似藥的殷切需求逐漸增大，預期美國生物相似藥市場於2020年會大爆發，從2015年的2億美元，數十倍成長至2020年的84億美元。

他表示，泰福生技採取垂直整合經營模式，從研發，製造到美國市場銷售，全部不假他人之手，一條龍自行完成，因此不須與合作夥伴分享利潤，獲利分成。