我快受不了了,我不知道該怎麼辦...
我和老爺兩個人討論了一個晚上,也抱頭痛哭了一晚,但是沒有甚麼結果.
我不想讓老爺每天痛苦,他捨不得我難過. 到後來,連離婚一途都被老爺拿出來討論.
可是,當痛苦的開端是你的親人,你要怎麼辦...

我婆婆有多發性硬化症,她是大約是一年前被診斷出來的.
可是,她第一次發病的時候卻是在六年前.
當老爺的繼父去世時.
大家都以為我婆婆的住院和靜入昏迷狀態,只是悲傷過度.
但是沒有想到,在六年以後同樣的情況復發.

多發性硬化症是沒有藥可醫的.
以下是"多發性硬化症"的簡介...

(資料來自-http://www.dls.ym.edu.tw/neuroscience/ms_c.html)

多發性硬化症（MS）是一種發生於中樞神經系統（腦部以及脊髓）的疾病。
神經細胞由細胞本體延伸出許多樹枝狀的神經纖維，這些纖維如同錯縱複雜的電線一般，組織成複雜綿密的網路。
神經纖維的外層包裹著一層名為「髓鞘質」（myelin）的物質，它像電線的塑膠皮具有隔離絕緣的功能，好讓不同的神經傳導路徑的訊號不會相互干擾，同時還可以加速我們神經訊號的傳導。
當髓鞘質被破壞後，神經的訊息傳遞就會變慢甚至停止。
多發性硬化症是因為在中樞神經產生塊狀的髓鞘質脫失而發生症狀。
"Sclerosis" 這個字來自於希臘文的skleros意指「硬化」。在多發性硬化症，髓鞘質脫失的區域在組織修復的過程中，沿著軸突（axon）產生疤痕組織（plaque）而變硬。
中樞神經系統可能同時有多處的神經出現髓鞘質脫失受損的情形，所以稱作「多發性」（Multiple）。
患者可能會出現行動不便，視力受損，疼痛等症狀。

MS不會傳染，也不會致命。
然而，因為MS阻斷了神經系統的訊息傳遞，因此MS的症狀可能很嚴重，使人殘廢。
MS被認為是一種自體免疫疾病 （autoimmune disease）。意思是個體的免疫系統攻擊自己的組織。在多發性硬化症，免疫系統攻擊髓鞘質直。

病患通常在20~40歲時呈現出多發性硬化症的症狀；女性罹患多發性硬化症的機率是男性的二~三倍。
一般的症狀：體感覺（觸覺）發生問題像是手腳麻木或是感到刺痛,失去肌肉的強度或是靈敏度,走路，平衡，或協調出現問題,因為是神經發炎所引起的視覺問題.
其他可能的症狀：膀胱以及腸子方面的問題,疼痛,疲勞,認知方面的問題(例如：思考，記憶),憂鬱,說話含糊不清.

我婆婆有著大多數的症狀,還加上情緒不穩定.
而更糟糕的是,我婆婆不喜歡看醫生,也不肯吃藥.
她覺得,醫生都是來害她的.

我和老爺在前幾年就知道我婆婆有點情緒不穩定,而且只要有點事情不順心,就會擺臉色給別人看.
但近一年這種情況更是變本加厲,尤其這一次少爺和公主來訪.
少爺和公主,一個12歲,一個11歲. 說大不大,說小不小. 只是,有時候貪玩,而忘了奶奶的要求.
只要少爺和公主不馬上做我婆婆要求的,我婆婆馬上開始對他們咆嘯.
我這個做後媽的,看了都於心不忍.
事後,和我婆婆溝通. 因為真的不希望少爺和公主就因為這樣而不喜歡回紐西蘭.
而我婆婆對我說,她就是這樣把她5個小孩長大. 而且,我自己沒有小孩. 不懂怎麼帶小孩,我當媽媽以後就知道了.
每次聽她這樣說,我除了心裡淌血以外,我也不跟她計較.
只是有時候,心裡比較不爽的時候會暗自在心裡回嘴"是哦!既然那麼會帶小孩,那為什麼只有我們理妳?"

我只能找老爺訴苦. 因為實在不想和我爸媽說. 我知道,如果我說了只會增加我爸媽的擔憂.
誰知道這樣做卻讓老爺很痛苦. 因為老爺心疼我,氣他的媽媽,但是他也不知道要怎麼處理時好時壞的媽媽.
我不想當個挑撥離間的媳婦,但是我真的不知道該怎麼做.

每一天,我們就像電影"Groundhog Day"一樣.
在同樣的問題裡,反反覆覆的生活.