可分為假性血小板增多症、繼發性血小板增多症、克隆性血小板增多症三種。

假性血小板增多症:假性血小板增多症是指自動血細胞計數器無法識別血小板樣物質(如冷凍球蛋白、紅細胞碎片等)。)並將其計為血小板，導致血常規報告中血小板計數高。在這種情況下，可以識別簡單的外周血塗片。

繼發性血小板增多症：此類問題最為常見，normal platelet count多是由於中國感染、缺鐵性貧血、脾功能進行異常、惡性腫瘤、溶血等病理變化情況，以及其他藥物發展應用可以誘發所致。

克隆性血小板增多症:克隆性血小板增多症是由骨髓中負責產生血小板的巨核細胞增殖引起的骨髓疾病，其特征是外周血小板增多和功能異常。常見的病因主要包括中國慢性髓性白血病、骨髓細胞增生異常反應綜合征、骨髓增殖性腫瘤等。

normal platelet count

血小板增多症患者存在著血栓及出血雙重風險，尤其是原發性血小板增多症患者，大約20%～40%患者有微血管血栓症狀，11%～25%患者存在大血管血栓並發症，以腦循環為主，其次是冠狀動脈;並且隨著年齡增長，血栓的發生風險逐漸增加。

主要病人應該進行抗血小板治療

血小板增多症的治療引起血小板增多症的原因有很多，其機制各不相同，預後差異也很大，治療的側重點也不同。一般建議將血小板計數控制在<600×109/升，理想目標值為<400×109/升。繼發性血小板減少症患者血栓形成的風險相對較低，原發病治療後血小板計數可恢複正常。而原發性血小板數量增多症進展速度較慢，可以在血液專科醫生提供全面發展評估後制定相關治療研究方案，治療的主要學習目的是預防血栓與出血並發症，降低各種疾病向骨髓纖維化或急性白血病轉化的風險。

年齡大於60歲、既往有出血/血栓病史、血小板 1 500×109/升為三個影響血栓形成及預後的危險因素，應該在口服阿司匹林抗血小板聚集的同時進行減少細胞的相關治療，如羥基脲及幹擾素為一線用藥，並定期複查血常規。此外，患者平日要有規律的作息，養成健康的生活節奏，適量運動，戒煙戒酒，多喝水，少吃高脂肪高鹽的食物。