彰化一名19歲女大生突然出現胸痛、咳血症狀，到診所就醫照了X光，竟發現肺部至少有3處疑似腫瘤，每顆約6至7公分大，讓她和家人當場嚇壞，以為罹患肺癌，經轉診衛生福利部彰化醫院，進一步切片化驗後，確診是臺灣盛行率僅約百萬分之0.37的罕見自體免疫疾病「肉芽腫性多血管炎」。

彰化醫院免疫風濕科醫師王仕凱表示，該疾病肺部病竈外觀與肺癌極為相似，容易造成誤判，必須透過病理切片及免疫學檢查才能正確診斷，且較常發生於中老年人，此次確診的王姓女大生年僅19歲，顯示臨床診斷不能僅以年齡判斷。

彰化醫院免疫風濕科醫師王仕凱表示，肉芽腫性多血管炎是罕見的自體免疫疾病，其確切成因尚未明朗，及早治療，多數患者都能有效控制病情。（彰化醫院提供／葉靜美彰化傳真）

王仕凱指出，肉芽腫性多血管炎主要侵犯上呼吸道、下呼吸道及腎臟，其中鼻竇、鼻腔、肺部及腎絲球最常受到影響，也可能波及眼睛、心臟、關節、神經系統及耳朵等器官，是一種罕見的自體免疫疾病，緣於體內的免疫系統異常，錯誤攻擊自身血管壁所致。