- 文章分類:有機化學(195)
- 2012/01/29 13:33
我們在討論親核性加成反應的時候說過,能夠形成「三級碳陽離子」的分子,進行取代反應會走SN1反應機制,而不是SN2反應機制。同樣的,在脫去反應中,如果「離去基」與「三級碳」連接,那這個脫去反應會傾向於E...
瀏覽:2,508迴響:0推薦:0 - 2012/01/29 13:15
E1反應的進行過程經歷「碳陽離子」中間產物。「三級碳陽離子」比「二級碳陽離子」更穩定,而「二級碳陽離子」又比「一級碳陽離子」穩定。 有機化學的基礎308 1. E1反應的進行過程經歷「碳陽離...
瀏覽:5,526迴響:0推薦:1 - 2012/01/29 13:07
E1反應依據第二步驟的過渡狀態分子的立體構造,選擇成為某一種異構物產物(立體選擇),同樣的,碳陽離子轉變為烯產物的第二步驟(速率較快的步驟)也決定了反應過程中哪些取代基比較容易被取代,這就是區域選擇。...
瀏覽:4,366迴響:0推薦:0 - 精選2011/10/23 10:34
讓我們來討論E1反應的中間產物碳陽離子的下一步。我們以紐曼投影說明「2-bromobutane」失去溴離子之後產生的碳陽離子。 有機化學的基礎306 1. 讓我們來討論E1反應的中間產物碳...
瀏覽:2,001迴響:0推薦:0 - 精選2011/10/11 08:43
準備脫去的化學鍵,必須先處於同一個平面,E2反應才能進入過渡狀態,我們可利用同位素標籤進行實驗分析清楚這個機制。 有機化學的基礎304 利用同位素標籤釐清反應機制 Elucidation of M...
瀏覽:862迴響:0推薦:0 - 2011/09/09 08:47
霍夫曼方向的名稱是為了紀念德國化學家August Wilhelm Hofman,他發現四級銨鹽quaternary ammonium halides與氧化銀Ag2O放在一起會產生脫去反應,在這個脫去反...
瀏覽:14,827迴響:0推薦:0 - 精選2011/09/08 08:52
現在讓我們更仔細地研究E2反應的區域選擇結果。區域選擇是指反應進行有特殊的選擇性愛好,分子某些位置的原子(取代基)比較容易參與反應而改變,某些位置的原子比較難被反應改變的傾向。 有機化學的基礎301 ...
瀏覽:3,399迴響:0推薦:0 - 精選2011/09/08 08:52
現在讓我們更仔細地研究E2反應的區域選擇結果。區域選擇是指反應進行有特殊的選擇性愛好,分子某些位置的原子(取代基)比較容易參與反應而改變,某些位置的原子比較難被反應改變的傾向。 有機化學的基礎30...
瀏覽:8,622迴響:0推薦:0 - 精選2011/09/01 08:39
「2-溴丁烷 2-bromobutane」的三種交錯構象中,只有2種構象符合協同脫去反應的過渡狀態「反側共平面anti-periplanar」需要的構造。 有機化學的基礎300 1. 「2-溴...
瀏覽:5,613迴響:0推薦:2 - 精選2011/08/28 16:00
為了更清楚E2反應機制的細節,我們將討論鹵烷去除「氫鹵HX」的脫去反應(脫鹵化氫反應 dehydrohalogenation)。 有機化學的基礎299 E2 Elimination React...
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