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2016/08/09 23:57

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新華社指出，一群新的CD8＋T細胞亞類，有助於理解慢性病毒感染免疫的關鍵環節，為根治HIV提供了新的可能。ingimage資料圖。分享 facebook 據新華社報導，國際知名科學周刊《自然》（Nature）近日發表由大陸第三軍醫大學主導的原創性研究成果，揭示了一群新的CD8＋T細胞亞類，闡明其抑制病毒複製的機制。報導稱此一發現有助於理解慢性病毒感染免疫的關鍵環節，為根治HIV、B型肝炎等慢性病毒感染提供了新的可能。新華社指出，第三軍醫大學主導的這項研究自2013年初啟動，在中共科技部「973計畫」、中組部「千人計畫」及國家自然基金項目資助下，歷經近四年研究於近期取得重大突破。該研究論著的通訊作者、第三軍醫大學教授葉麗林介紹，此前的研究發現，在急性病毒感染中，特異性CD8＋T細胞通過殺傷病毒感染的細胞，分泌抗病毒細胞，有效清除病毒。但在慢性病毒感染過程中，病毒特異性的CD8＋T細胞卻顯出醫學界稱為「功能耗竭」現象。葉麗林說，「此時CD8＋T細胞並非不能識別病毒，數量也並沒怎麼減少，就像員警遇到一群歹徒，本該拔槍射擊卻無法啟動殺傷武器。」新華社指出，普遍認為，此時CD8＋T細胞幾乎徹底喪失了清除病毒的功能。但是研究發現，在慢性病毒感染過程中，雖然CD8＋T細胞顯得「功能耗竭」，病毒卻依然維持在相對較低的水準上，沒有在短時間內爆發。因此，CD8＋T細胞已經喪失功能的觀點缺乏說服力。研究團隊最終發現，「功能耗竭」的CD8＋T細胞仍具有一定的抗病毒功能，並在很大程度上控制病毒的複製。原因是一群新的CD8＋T細胞亞類發揮著關鍵作用，研究團隊將稱之為CXCR5陽性CD8＋T細胞。在該項研究中，課題組還確定了Id2／E2A信號軸是生成這一細胞亞群的一個重要調控因數。報導稱，目前治療HIV、B型肝炎、腫瘤等慢性病毒感染導致的疾病，化學藥物只能在一定程度上抑制病毒複製，尚不能徹底根除。葉麗林指出，「通過一定的手段，增加和穩定這一類CD8＋T細胞可以增強其清除病毒的功能，這將為從根本上治癒這些疾病提供了新的可能。」葉麗林透露，下一步，他們將沿著這一新的研究策略，把研究成果運用到HIV和腫瘤的免疫治療研究中，探尋這兩種世界級醫學難題的可能解決方法和路徑?