老公幫弟弟取了個名字，叫做力慶，希望從小瘦弱的他，能夠多一點力氣。

這陣子弟弟胖了許多，已經是個人見人愛的小帥哥了。但不知道是不是我想太多，人家說七坐八爬，弟弟已經七、八個月了，還不會自己坐起來，連翻身也沒有辦法。

我發現弟弟的手總是屈在手臂，身體也常縮在一起，四肢感覺特別僵硬，連奶瓶都拿不住、握不穩，而且很容易緊張，一碰他就哭，怎麼哄都停不了。

我很擔心弟弟是不是哪裡出了毛病，帶他到醫院檢查，小兒科醫生建議我轉復健科試試看，但每次回診，醫生都說他的反應比同年齡的孩子慢一點，直到這一次，醫生說已經慢了三個月，有發育遲緩的現象，可能要轉腦神經科，做個徹底檢查！

原以為前面的難關都過了，往後的路會是一片平坦，但是腦神經科的檢查報告，卻打碎了我的夢想。醫生說，力慶有周腦室白質軟化症的現象，這是因為早產時缺氧，造成的發育遲緩現象，有可能會引發腦性麻痺，必需再做核磁共振的檢查。

聽到這裡，我眼淚不停的流，我的心好痛好痛，多希望可以輕輕放下，但壞消息卻重重的壓在我心上。遲緩兒有的救嗎？誰可以告訴我解答？可憐我這無奈的早產媽媽。 

 日記時間：2006. 6. 25