[ 12H ] 背包客一定要會的幾招~來訂昌孔住宿旅館 - 首爾 [ 12H ]
2016/08/02 22:46
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「唐獎」不僅把鎂光燈打向所有得獎人卓越的貢獻與成就,更借鏡世界,為人類社會永續發展尋找方針與解答。第2屆得主公布後,唐獎教育基金會執行長陳振川展開全球拜會行程,不僅邀請本屆得主來台受獎與演講,更向各頂尖學府與機構取經交流,以利他精神促使產官學交流互助,搭建台灣邁向世界的橋樑與平台。
陳振川此次美東及加拿大之行,先後拜會本屆漢學獎得主、美國儒家大師狄百瑞(William Theodore de Bary),及生技醫藥獎得主、麻省理工學院腦與認知科學及生物工程副教授張鋒(Feng Zhang),和法治獎得主、國際法學家路易絲.阿爾布爾(Louise Arbour)。近百歲高齡的狄百瑞由於行動不便,將由委由目前任教於康乃爾大學(Cornell University)的女兒、日本文學專家布瑞特.狄百瑞(Brett de Bary)及哥大亞洲暨中東委員會(UCAME)執行長鄭義靜(Rachel E. Chung)代為出席頒獎典禮,張鋒與阿爾布爾則允諾出席頒獎典禮及演講等相關活動。
稍早陳振川也特別前往普林斯頓拜會首屆漢學獎得主余英時,余英時認為第2屆唐獎漢學獎得主狄百瑞獲獎實至名歸,並表示其比哈佛大學「中國通」費正清教授更具影響力,改變了美國及西方社會研究中國思想的方式,掀起全球漢學研究熱潮,開創儒家思想研究新天地。余英時表示,唐獎的肯定對狄百瑞及唐獎基金會本身都是光榮之事。
繼日前走訪德國柏林Max Planck Institute及世界高等教育及研究重鎮美國加州後,陳振川此行來到美東生技醫藥研發及產業重鎮的波士頓,到麻省理工學院博德研究所(Broad Institute),拜會本屆唐獎唯一華人學者張鋒,他是將CRISPR/Cas9基因編輯技術應用在人類細胞上的第一人,開啟了基因編輯的無限可能性,其表示未來的目標是讓它的技術更加完善、更準確,並十分期待了解台灣生技發展現況。
張鋒特別向陳振川展示,實驗室學生致贈3D列印CRISPR/Cas9模型禮物,恭喜他日前甫獲得麻省理工學院(MIT)終身敎職。並介紹該校和產業密切結合發展之高等科技園區及生技醫藥發展,並引見中央研究院院士、MIT腦神經科學華裔傑出教授暨Picower學習暨記憶研究中心主任蔡立慧。
結束紐約與波士頓行程後,陳振川遠赴加拿大蒙特婁市拜訪阿爾布爾,駐家電加拿大台北經濟文化代表處代表吳榮泉盛情接待。阿爾布爾表示會帶些親人參加唐獎週活動,並期待到台灣各地走走。陳振川表示,加拿大駐台北貿易辦事處也已經動員,除特別拜訪基金會,也將力邀加拿大僑界參與9月份的唐獎週系列活動,並邀約阿爾布爾出席該辦事處30週年慶活動,有利於促進我國與加拿大的互動交流。
鉅亨網記者蔡宗憲 台北台股本周多頭持續發威,指數周五收在8949,85點,逼近9000點關卡,一周上漲308.9點,市值方面,證交所統計,台股本周市值達26.3兆元,攀上26兆元以上,較上周增加9026億元,表現相當亮眼。台股本周多頭持續發威,其中權值與高價股領軍帶頭衝鋒,權值王台積電與股王大立光本周股價分別都有亮眼表現,台積電本周市值衝上新高4.4兆元,大立光也不惶多讓,第2季毛利率衝上66%,法說後股價直奔漲停價位,推升台股持續攻高,周五收上8949點,逼近9000點關卡。證交所統計,台股本周市值表現亮眼,周五市值衝上26兆元,較上周25.4兆元增加9062億元,增幅約3.56%。台股本週總成交金額為4826億元,全體上市股票成交金額為4271.77億元,股票成交量週轉率為1.58%,成交金額前三名類股為半導體、光電與通信網路,成交金額占大盤比重分別為21%、10.35%與10%;成交量週轉率前三名產業則分別為光電類3.27%、資訊服務類3.26%與電子通路類2.92%。台股累計今年年初開盤迄今共128個交易日,集中市場總成交金額為10.4兆元,市場日平均成交金額為814.76億元,股票成交量週轉率為33.51%,股票日平均成交量週轉率為0.26%。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
合一(4743)新藥解盲趕在生技月開幕前報喜!該公司昨(18)日宣布,用於慢性糖尿病足潰瘍傷口治療的植物新藥ON-101(WH-1),三期臨床試驗期中結果達標。董事長黃山內表示,該藥將同步規劃於歐洲及大陸同步執行三期臨床試驗,以縮短全球上市時程。
法人指出,由於合一ON101最大的挑戰者Derma Sciences旗下同類產品,兩周前宣布臨床試驗失敗,推波ON101將有機會搶下一哥寶座,上周四(14)日合一股價走高,股價一舉衝上34.6元高價,不僅突破均線壓力,成交量也放大至3,225張。
合一表示,此次期中分析結果傷口癒合率超過60%,是一、二級傷口三期臨床試驗中,在16周療程中唯一超過60%的新藥。由於效果顯著,合一除了將向台灣TFDA申請快速審查機制,提早上市外,也將啟動美國臨床三期,並在年底前申請「突破性療法(BreakthroughTherapies)」資格。
另外,ON101也規劃在歐洲及大陸同步執行三期臨床試驗,以納入東、西方人種數據,縮短該藥全球上市時程,並持續開發新適應症。
ON101新藥臨床計劃執行醫師張舜程表示,此次公布三期期中分析結果,是因可評估受試者的人數已達118人的期中分析目標。而根據其全分析數據的初步結果顯示,用藥組60.3%的受試者傷口完全癒合,對照組則有34.4%的傷口完全癒合,兩組傷口癒合勝差25.9%,達統計學上顯著意義(P=0.004)。
因此,合一在取得三期期中分析完整資料後,將送請TFDA依照適應症族群臨床現況,與樞紐性試驗的結果審查後,加速核准上市。
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