身為一個熱愛美食、喜歡在城市裡挖掘驚喜的人，臺中公益路一直是我最常出沒的地方之一。這條路可說是「臺中人的美食戰場」，從精緻西餐到創意火鍋，從日式丼飯到義式早午餐，每走幾步，就會有完全不同的特色料理餐廳。

這次我特別花了一整個月，實際造訪了公益路上十間口碑不錯的餐廳。有的是網友熱推的打卡名店，也有隱藏在巷弄裡的小驚喜。我以環境氛圍、口味表現、價格CP值與再訪意願為基準，整理出這篇實測評比。希望能幫正在猶豫去哪裡吃飯的你，找到那一間「吃完會想再來」的餐廳。

評比標準與整理方向

這次我走訪的10家餐廳橫跨不同料理類型，從高質感牛排館到巷弄系早午餐，每一間都有自己獨特的風格。為了讓整體比較更客觀，我依照以下四大面向進行評比，並搭配實際用餐體驗來打分。

評分項目	滿分5分	評比重點
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	用餐空間是否舒適、有設計感、適合聚會或約會
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	餐點是否新鮮、調味平衡、有無記憶點
CP值	⭐⭐⭐⭐⭐	價位與份量是否合理，是否值得回訪
再訪意願	⭐⭐⭐⭐⭐	整體體驗是否令人想再來、服務是否加分

整體而言，我希望這份評比不只是「哪家好吃」，而是幫你在不同情境下（約會、家庭聚餐、朋友小聚、商業午餐）都能快速找到合適的選擇。畢竟，美食不只是味覺的滿足，更是一段段與朋友共享的生活記憶。

10間臺中公益路餐廳評比懶人包

公益路向來是臺中人聚餐的首選地段，從火鍋、燒肉到中式料理與早午餐，每走幾步就有驚喜。以下是我實際造訪過的10間代表性餐廳清單，橫跨平價、創意、高級各路風格。

餐廳名稱	料理類型	價位範圍（每人）	推薦菜色	適合族群	我的評價摘要
1️⃣ 一頭牛日式燒肉	和牛燒肉	$1200~$1400	A5和牛拼盤、 旬味野炊飯	情侶慶祝、燒肉愛好者	肉質頂級、陶瓷烤爐，沒有用木炭
2️⃣ TANG Zhan 湯棧	火鍋 / 麻香鍋	$500–$800	麻香鍋、麻油雞鍋	情侶、朋友、文青聚會	文青風火鍋代表，湯底濃郁卻不膩、環境質感佳
3️⃣ NINI 尼尼臺中店	義式料理 / 早午餐	$400–$700	松露燉飯、薄餅披薩	姊妹聚會、家庭聚餐	採光好、氣氛輕鬆，餐點份量實在
4️⃣ 加分100%浜中特選昆布鍋物	北海道鍋物	$400–$700	牛奶昆布鍋、海鮮拼盤	家庭聚餐、親子用餐	湯底細緻清爽、CP值高、服務親切
5️⃣ 印月餐廳	中式創意料理 / 宴會餐廳	$800–$1500	松露雞湯、蒜香牛肋條	商務宴客、家庭聚餐	菜色融合創意與傳統，氣氛高雅
6️⃣ KoDō 和牛燒肉	高檔日式燒肉	$1200–$2000	冷藏肋眼、壽喜燒套餐	節慶慶祝、燒肉控	儀式感十足、肉質極佳、服務細膩
7️⃣ 永心鳳茶	臺式茶館 / 早午餐	$300–$500	炸雞腿飯、鳳茶甜點	姊妹下午茶、親子餐聚	茶香融入料理，氛圍優雅放鬆
8️⃣ 三希樓	江浙菜 / 港點	$600–$900	小籠包、東坡肉	家庭聚餐、長輩慶生	火候精準、味道穩定，傳統中菜代表
9️⃣ 一笈壽司	日式壽司 / 無菜單料理	$1000–$1500	握壽司套餐、生魚片	日料控、紀念日用餐	食材新鮮、主廚手藝細膩，私密高雅
🔟 茶六燒肉堂	和牛燒肉 / 精緻套餐	$700–$1000	厚切牛舌、和牛拼盤	家庭、情侶、朋友聚餐	品質穩定、氣氛熱絡，年輕族群最愛

一頭牛日式燒肉｜炭香濃郁的和牛饗宴，約會聚餐首選

 

走在公益路上，很難不被 一頭牛日式燒肉 的木質外觀吸引。低調卻不失質感的門面，搭配昏黃燈光與暖色調的內裝，讓人一進門就感受到濃濃的日式職人氛圍。店內空間不大，但桌距規劃得宜，每桌皆設有獨立排煙設備，烤肉時完全不怕滿身油煙味。

餐點特色

一頭牛的靈魂，絕對是他們招牌的「三國和牛拼盤」。
嚴選的和牛部位，共八個部位、十樣餐點，讓人能從牛頭一路品嘗到牛尾。
油花分布均勻、切片厚薄恰好，經過炭火烤炙後香氣四溢，焦香與油脂在口中交融，入口即化的滑順感令人難忘。
值得一提的是，一頭牛的菜單設計十分彈性
想要一次體驗完整套餐也可以，偏好客製口味則能自由單點組合，不受套餐限制，想吃什麼就點什麼。
而且每桌都能選擇「自行燒烤」或「專人代烤」服務，烤肉管家的火侯掌握與節奏讓整體體驗更輕鬆愉快。
除了主角和牛，旬味野炊飯 與 主廚冰淇淋 也是隱藏版亮點，前者粒粒分明、香氣撲鼻；後者以香草與焙茶為基底，隨季節更換口味，完美收尾。整體服務親切熱情，特別是壽星還能享有 生日畫盤驚喜，讓慶祝時刻更添儀式感。

用餐體驗

整體節奏掌握得非常好。店員會在你剛想烤下一片肉時貼心遞上夾子、幫忙換烤網，讓人完全不用分心。整場用餐過程就像一場表演，從視覺、嗅覺到味覺都被滿足。
如果是第一次約會或慶祝特別節日，這裡的氛圍既不尷尬又不吵鬧，是營造氣氛的理想選擇。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	光線柔和、氣氛沉穩，極具日式質感
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	A5和牛入口即化、炭香迷人
CP值	⭐⭐⭐⭐	價格略高但品質與服務對得起價位
再訪意願	⭐⭐⭐⭐⭐	適合慶祝、約會，一吃就難忘的燒肉店

地址：408臺中市南屯區公益路二段162號

電話：04-23206800

官網：http://www.marihuana.com.tw/yakiniku/index.html

小結語

一頭牛日式燒肉不僅是「吃肉的地方」，更像是一場五感盛宴。從進門那一刻到最後一道甜點，都能感受到他們對細節的用心。
若要在公益路找一間能讓人「邊吃邊微笑」的燒肉店，一頭牛 絕對值得列入你的必訪清單。

TANG Zhan 湯棧｜文青系火鍋代表，麻香湯底與視覺美感並重

在公益路這條美食戰線上，TANG Zhan 湯棧 是讓人一眼就會想走進去的那一種。
黑灰調的現代外觀、搭配微霧玻璃與招牌的「湯棧」燈字，呈現出一種低調的時尚感。
店內設計延續品牌主題，以「湯」為靈魂打造整體體驗，從裝潢到香氣，都有濃厚的溫潤氣息。

餐點特色

湯棧最有名的當然是它的「麻香鍋」。
湯底以雞骨與多種辛香料慢熬，香氣濃郁卻不嗆辣，入口後會在喉間留下柔和的花椒香。
「招牌麻油雞鍋」與「黃金牛奶鍋」也是人氣選項，特別是在冬天，溫潤的湯底配上滑嫩肉片，讓人每一口都覺得暖心。
他們的「滷肉飯」和「香蔥豆腐皮」更是許多老客人必點的靈魂配角，簡單卻有記憶點。

用餐體驗

整體氛圍比一般火鍋店更有質感。
桌距寬敞、燈光柔和，店員動作俐落又親切。即使客滿，也不會感覺吵雜或壓迫。
不論是一個人想靜靜吃鍋、或是朋友聚餐，湯棧都能給你剛剛好的距離與溫度。
值得一提的是，上菜速度快、湯底續湯毫不手軟，細節服務到位。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	文青感強、光線柔和，是拍照好選擇
口味表現	⭐⭐⭐⭐☆	麻香濃郁、湯頭層次豐富、不油不膩
CP值	⭐⭐⭐⭐	份量足、價格中等偏上
再訪意願	⭐⭐⭐⭐⭐	冬天或雨天時會特別想再訪的火鍋店

地址：408臺中市南屯區公益路二段248號

電話：04-22580617

官網：https://www.facebook.com/TangZhan.tw/

小結語

TANG Zhan 湯棧 把傳統火鍋做出新的樣貌
 保留臺式鍋物的溫度，又結合現代風格與細節服務，讓吃鍋這件事變得更有品味。
 如果你想找一間兼具「好吃、好拍、好放鬆」的火鍋店，湯棧會是公益路上最有風格的選擇之一。

NINI 尼尼臺中店｜明亮寬敞的義式早午餐天堂

如果說前兩間是肉食愛好者的天堂，那 NINI 尼尼臺中店 絕對是想放鬆、聊聊天的好地方。餐廳外觀以白色系與大片玻璃窗為主，陽光灑進室內，讓人一踏入就有種度假般的輕盈感。假日早午餐時段特別熱鬧，建議提早訂位。

餐點特色

NINI 的菜單融合義式與臺灣人口味，選擇多樣且份量十足。主打的 松露燉飯 濃郁卻不膩口，米芯保留微Q口感；而 香蒜海鮮義大利麵 則以新鮮白蝦、花枝與淡菜搭配微辣蒜香，口感層次豐富。
此外，他們的薄餅披薩相當受歡迎，餅皮薄脆、餡料新鮮，是三五好友共享的好選擇。

用餐體驗

店內氣氛輕鬆不拘謹，無論是一個人帶電腦工作、或朋友聚餐，都能找到舒服角落。餐點上桌速度穩定，服務人員態度親切、補水與收盤都非常主動。整體節奏讓人覺得「時間變慢了」，很適合想遠離忙碌日常的人。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	採光好、座位寬敞，氛圍悠閒舒適
口味表現	⭐⭐⭐⭐	義式風味穩定，燉飯與披薩表現亮眼
CP值	⭐⭐⭐⭐	價位合理、份量實在
再訪意願	⭐⭐⭐⭐	適合假日早午餐或輕鬆聚會再訪

地址：40861臺中市南屯區公益路二段18號

電話：04-23288498

官網：https://nini.com.tw/

小結語

NINI 尼尼臺中店是一間能讓人放下手機、慢慢吃飯的餐廳。餐點不追求浮誇，而是以「剛剛好」的份量與風味，陪伴每個平凡午後。
 如果你在找一間能邊吃邊聊天、拍照也漂亮的早午餐店，NINI 會是你在公益路上最不費力的幸福選擇。

加分100%浜中特選昆布鍋物｜平價卻用心的湯頭系火鍋，家庭聚餐好選擇

在公益路這條高質感餐廳林立的戰場上，加分100%浜中特選昆布鍋物 走的是截然不同的路線。它沒有浮誇的裝潢、也沒有高價位的套餐，但靠著實在的湯頭與親切的服務，默默吸引許多回頭客。每到用餐時間，總能看到家庭或情侶三兩成群地圍著鍋邊聊天。

餐點特色

主打 北海道浜中昆布湯底，湯頭清澈卻不單薄，越煮越能喝出海藻與柴魚的自然香氣。
我這次點的是「牛奶昆布鍋」，入口時奶香與昆布香完美融合，搭配新鮮的牛五花肉片，滑順又不膩。
菜盤走健康取向，蔬菜比例高，連玉米、南瓜、豆皮都能吃出甜味；附餐的烏龍麵Q彈有嚼勁，吃完十分有飽足感。

用餐體驗

整體氛圍偏家庭取向，桌距寬敞、座位舒適，帶小孩來也不覺擁擠。店員態度親切，補湯、收盤都很勤快，給人一種「被照顧著」的安心感。
最難得的是，即使價位不高，食材新鮮度仍維持得很好，能感受到店家對品質的堅持。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐	簡約乾淨、座位舒適，適合家庭聚餐
口味表現	⭐⭐⭐⭐☆	湯頭清爽細緻、奶香與昆布香交融自然
CP值	⭐⭐⭐⭐⭐	份量足、價位親民，整體表現超值
再訪意願	⭐⭐⭐⭐☆	想吃鍋又不想花太多時的首選

地址：403臺中市西區公益路288號

電話：0910855180

官網：https://giafine100.com/

小結語

加分100%浜中特選昆布鍋物是一間「不浮誇、但會讓人想再訪」的火鍋店。它不追求豪華擺盤，而是用最簡單的湯頭與新鮮食材，傳遞出家常卻不平凡的溫度。
如果你想在公益路找一間可以放心帶家人一起吃的鍋物店，這裡絕對會讓人感到「加分」不少。

印月餐廳｜中式料理的藝術演繹，宴客與家庭聚會首選

說到臺中公益路的中式料理代表，印月餐廳 絕對是榜上有名。這間開業多年的餐廳以「中菜西吃」的概念聞名，把傳統中式料理以現代手法重新詮釋。從建築外觀到餐具擺設，每個細節都散發著低調的典雅氣息。
走進印月，挑高的空間、柔和的燈光與木質桌椅構成沉穩的氛圍。
不論是家庭聚餐、商務宴客，還是節日慶祝，都能找到恰到好處的格調。

餐點特色

印月最令人印象深刻的是他們將傳統中菜融入創意手法。
這次我品嚐的「松露雞湯」香氣濃郁、層次分明，一口下去既有中式的溫潤感，又帶出西式松露的奢華香氣。
「蒜香牛肋條」則是另一道招牌菜，外酥內嫩、油香十足，咬下去肉汁在口中散開，搭配特調醬汁非常過癮。
此外，他們的創意港點如「麻辣小籠包」與「金沙流沙包」也深受年輕客群喜愛，既保留經典又玩出新意。

用餐體驗

服務方面完全對得起餐廳的高級定位。從入座、點餐到上菜節奏，都拿捏得恰如其分。每道菜都會有服務人員細心介紹食材與吃法，讓人感受到「被款待」的尊榮感。
雖然價位偏中高，但在這樣的氛圍與品質下，物有所值。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	典雅寬敞、氣氛沈穩，宴客首選
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	每道菜都有層次與記憶點，融合創意與傳統
CP值	⭐⭐⭐⭐	價位偏高但品質穩定
再訪意願	⭐⭐⭐⭐☆	節慶或招待長輩時會再次選擇

地址：408臺中市南屯區公益路二段818號

電話：0422511155

官網：https://wein818.com/

小結語

印月餐廳是一間「不只吃飯，更像品味生活」的地方。
它成功地讓中式料理不再只是圓桌菜，而是能展現質感、講究細節的美食體驗。
若你在找一間能同時滿足味蕾與體面的餐廳，印月 絕對是公益路上的不敗經典。

KoDō 和牛燒肉｜極致職人精神，專為儀式感與頂級味覺而生

若要形容 KoDō 和牛燒肉 的用餐體驗，一句話足以總結——「像在欣賞一場關於肉的表演」。
隱身在公益路一隅，KoDō 的外觀低調典雅，店內以深色木質調與間接照明營造出沉穩氛圍。
從踏入店門那一刻開始，服務人員的態度、動線、聲音控制，全都精準到位，讓人彷彿走進日式劇場。

餐點特色

這裡主打 日本A5和牛冷藏肉，以「精切厚燒」的方式呈現。
我點的「壽喜燒風和牛套餐」是本日最驚艷的一道——服務人員現場以鐵鍋輕煎，再淋上特製壽喜燒醬汁，香氣瞬間瀰漫整桌。
肉片油花細緻、入口即化，搭配生蛋液後更添柔滑口感。
另一道「冷藏肋眼心」則保留了和牛的彈性與甜度，每一口都能感受到油脂與炭火交織出的層次。
即使是配角如「季節小菜」與「日式和風飯」也毫不馬虎，整體呈現出高級卻不造作的平衡。

用餐體驗

KoDō 的最大特色是「儀式感」。
每位店員的動作都有節奏，從擺盤、火候、換網到講解，都像排練過無數次的演出。
在這裡用餐，會自然地放慢速度，專注於每一口肉帶來的細膩變化。
特別推薦搭配店內的紅酒或日本威士忌，風味更加圓潤。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	私密高雅、光線柔和，極具儀式感
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	和牛品質極高、火候掌控完美
CP值	⭐⭐⭐☆	價位高，但每一口都吃得出誠意
再訪意願	⭐⭐⭐⭐☆	節慶、紀念日值得再次造訪

地址：403臺中市西區公益路260號

電話：0423220312

官網：https://www.facebook.com/kodo2018/

小結語

KoDō 和牛燒肉不是日常餐廳，而是一場體驗。
從環境、服務到食材，每個細節都讓人感受到對「完美」的執著。
若你想在公益路找一間能讓人留下深刻印象、適合紀念日慶祝的餐廳，KoDō 絕對是值得收藏的一次「味覺儀式」。

永心鳳茶｜在茶香裡用餐的優雅時光，臺味早午餐的新詮釋

走進 永心鳳茶公益店，彷彿進入一間有氣質的茶館。
柔和的燈光灑在復古綠牆上，搭配大理石桌面與金色餐具，整體氛圍既典雅又帶有一絲文青氣息。
這裡不只是喝茶的地方，更像是把「臺灣味」以早午餐的形式重新演繹。

餐點特色

永心鳳茶的餐點結合中式靈魂與西式擺盤，無論是「炸雞腿飯」還是「紅玉紅茶拿鐵」，都能讓人感受到熟悉卻不平凡的味道。
炸雞腿外酥內嫩，搭配自製酸菜與溏心蛋，鹹香中帶著層次感。
「鳳茶甜點拼盤」則以茶為靈魂——伯爵茶蛋糕、烏龍茶奶酪、紅茶雪酥，每一口都有細緻的香氣變化。
最特別的是他們的茶飲，從臺灣高山紅茶到金萱冷泡茶，每一壺都現泡現倒，香氣清雅。
對我而言，這不只是一頓飯，更是一段放鬆的午後儀式。

用餐體驗

店內服務人員態度溫和，對茶品介紹詳盡。上餐節奏剛好，不急不徐。
整體氛圍很「耐坐」，許多客人吃完正餐後仍會續點一壺茶聊天。
音樂輕柔、光線柔和，是那種可以靜靜待上兩小時的地方。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	優雅放鬆、裝潢細緻，是拍照與休憩首選
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	茶香融入料理，整體風味溫潤平衡
CP值	⭐⭐⭐⭐	餐點份量適中、價位合理
再訪意願	⭐⭐⭐⭐⭐	想放鬆、聊天、喝好茶時會立刻想到這裡

地址：40360臺中市西區公益路68號三樓(勤美誠品)

電話：0423221118

官網：https://linktr.ee/yonshin

小結語

永心鳳茶讓人重新定義「臺味」。
它不走傳統路線，而是把熟悉的元素以更細緻、更現代的方式呈現。
無論是姊妹下午茶、親子餐聚，或是想一個人沉澱片刻，永心鳳茶 都是一處能讓人慢下來、品味生活的好地方。

三希樓｜老饕級江浙功夫菜，穩重又帶人情味的中式饗宴

位於公益路上的 三希樓 是許多臺中老饕的口袋名單。
它沒有浮誇的裝潢，卻有一種低調的自信。從大門進入，就能聞到淡淡的醬香與蒸氣味，那是正宗江浙菜的靈魂。
整體裝潢以深木色為主，搭配圓桌與包廂設計，非常適合家庭聚餐或請客宴會。

餐點特色

三希樓的菜色以 江浙與港式料理 為主，兼顧傳統與現代風味。
我這次點了「東坡肉」與「蝦仁炒飯」，兩道都展現了主廚深厚的火候功力。
東坡肉油亮卻不膩，入口即化、鹹甜交織；蝦仁炒飯粒粒分明、香氣十足，每一口都吃得到鑊氣。
此外，「小籠包」皮薄多汁，是幾乎每桌必點的招牌；港點類如「金牌流沙包」與「干貝燒賣」也都表現穩定。

用餐體驗

三希樓的服務給人一種老派但貼心的感覺。
店員上菜節奏掌握得很好，會主動幫忙分菜、收盤，態度沉穩而不打擾。
最讓我印象深刻的是，這裡的客群非常多元——有帶長輩的家庭、公司聚餐，也有情侶共度節日，卻都能在同一空間裡感到自在。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐	傳統圓桌設計、氛圍穩重舒適
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	火候精準、味道濃郁，經典不失真
CP值	⭐⭐⭐⭐	價格合理、份量足，適合多人共享
再訪意願	⭐⭐⭐⭐	家庭聚餐與宴客的安心首選

地址：408臺中市南屯區公益路二段95號

電話：0423202322

官網：https://www.sanxilou.com.tw/

小結語

三希樓是一間「吃得出功夫」的餐廳。
它不追求創新，而是用穩定的味道與真材實料，抓住每一位饕客的胃。
如果你想在公益路上找一間能兼顧長輩口味、氣氛又不拘謹的中餐廳，三希樓 絕對是最穩妥的選擇。

一笈壽司｜低調奢華的無菜單日料，職人手藝詮釋旬味極致

在熱鬧的公益路上，一笈壽司 低調得幾乎不顯眼。
外觀簡約，沒有華麗招牌，只有小小的木質門面與柔黃燈光。
一推開門，迎面而來的是日式杉木香氣與寧靜的氛圍，吧檯座位整齊排列，主廚站在中間，彷彿舞臺上的演出者。

餐點特色

一笈壽司採 Omakase（無菜單料理） 形式，每一餐都由主廚根據當日食材設計。
我這次選擇中價位套餐（約 $1200），共十多道料理，從前菜、小鉢、刺身、握壽司到甜點一氣呵成。
「比目魚鰭邊握」是整場最驚豔的瞬間——主廚以火槍輕炙，油脂瞬間釋放，入口後化成柔滑香氣。
「甜蝦海膽軍艦」則完美展現鮮度與層次感，海膽甘甜、甜蝦緊實。
搭配主廚親自調配的醬汁，每一口都像在品嚐季節的節奏。

用餐體驗

整場用餐約90分鐘，節奏緩慢但沉穩。
主廚會邊料理邊與客人互動，介紹魚種產地與食材處理方式。
雖然整體空間不大，但氣氛極佳——柔和的音樂、清酒的香氣、刀刃切魚時的聲音，讓人完全沉浸其中。
特別喜歡他們最後的甜點「焙茶奶酪」，收尾清爽優雅，為整場體驗畫下完美句點。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐⭐	私密安靜、燈光柔和，儀式感十足
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	食材新鮮、刀工精準、層次分明
CP值	⭐⭐⭐⭐	以品質與體驗來說，價位合理
再訪意願	⭐⭐⭐⭐⭐	適合紀念日或想犒賞自己時再訪

地址：408臺中市南屯區公益路二段25號

電話：0423206368

官網：https://www.facebook.com/YIJI.sushi/

小結語

一笈壽司是一間真正讓人「放慢呼吸」的餐廳。
這裡沒有多餘擺盤，也不靠噱頭，而是以主廚對食材的尊重與技術堆疊出一場味覺饗宴。
若你想在公益路體驗日本料理最純粹的精神，一笈壽司 絕對值得你預約、靜靜期待。

茶六燒肉堂｜人氣爆棚的和牛燒肉聖地，肉香與幸福感同時滿分

若要票選公益路上「最難訂位」的餐廳，茶六燒肉堂 絕對名列前茅。
不管平日或假日，用餐時段幾乎一位難求。外觀以木質格柵搭配大面玻璃設計，呈現出年輕又有質感的風格。店內空間明亮、桌距適中，播放著輕快的音樂，整體氛圍熱鬧中帶點高級感，是許多年輕人聚餐、慶生的首選地。

餐點特色

茶六主打 和牛燒肉套餐，價格約落在 $700–$1000 間，份量與品質兼具。
我這次點的是「厚切牛舌套餐」，肉片厚實彈牙，略帶脆感，搭配鹽蔥提味剛剛好。
另一道「和牛拼盤」也相當受歡迎，油花分布均勻、香氣濃郁，輕烤幾秒即可入口即化。
套餐附餐部分也相當用心：沙拉新鮮、味噌湯濃郁，最後還有一份「茶香冰淇淋」作結尾，香氣清爽，完美收尾。

用餐體驗

茶六的服務效率相當高。店員親切、換網勤快、補水速度快，整場用餐流程流暢無壓力。
雖然客人很多，但環境維持得乾淨整潔，動線規劃良好。
最令人印象深刻的是他們的 整體節奏拿捏得剛剛好 ——餐點上桌快、氣氛熱絡，卻不會讓人覺得匆忙。
不論是朋友聚會、家庭聚餐，甚至是情侶約會，都能找到各自的樂趣。

綜合評分

評分項目	分數（滿分5分）	評語
環境氛圍	⭐⭐⭐⭐	明亮活潑、氣氛熱絡但不嘈雜
口味表現	⭐⭐⭐⭐⭐	肉質穩定、調味自然、甜點有記憶點
CP值	⭐⭐⭐⭐⭐	價格實在、份量足，是高回訪率代表
再訪意願	⭐⭐⭐⭐⭐	聚會、慶生都會再次選擇的燒肉店

地址：403臺中市西區公益路268號

電話：0423281167

官網：https://inline.app/booking/-L93VSXuz8o86ahWDRg0:inline-live-karuizawa/-LUYUEIOYwa7GCUpAFWA

小結語

茶六燒肉堂用「穩定品質＋輕奢氛圍」抓住了臺中年輕族群的心。
不論是第一次約會還是老朋友重聚，都能在這裡找到屬於燒肉的快樂節奏。
若你在公益路只想挑一家「保證不踩雷」的燒肉店，茶六燒肉堂 絕對是首選。

吃完10家公益路餐廳後的心得與結語

吃完這十家餐廳後，臺中公益路不只是一條美食街，而是一段生活風景線。

有的餐廳講究細膩與儀式感，像 一頭牛日式燒肉 與 一笈壽司，讓人感受到食材最純粹的美好

有的則以親切與溫度打動人心，像 加分昆布鍋物、永心鳳茶，讓人明白吃飯不只是為了飽足，而是一種被照顧的幸福。

而像茶六燒肉堂、TANG Zhan 湯棧 這類人氣名店，則用穩定的品質與熱絡的氛圍，成為許多臺中人心中「想吃肉就去那裡」的代名詞。

這十家店，構成了公益路最動人的縮影

有華麗的，也有溫柔的；有傳統的，也有創新的。

 每一家都在自己的風格裡發光，讓人吃到的不只是料理，而是一種生活的溫度與節奏。

對我而言，這不僅是一場美食旅程，更是一趟關於「臺中味道」的回憶之旅。

FAQ：關於臺中公益路美食常見問題

Q1：公益路哪一區的餐廳最集中？
 最熱鬧的區段大約在「公益路與黎明路口」一帶，這裡聚集了許多知名餐廳，從高級燒肉到早午餐通通有。
像 一頭牛日式燒肉、TANG Zhan 湯棧、茶六燒肉堂 都在這附近，交通方便、停車也相對容易。

Q2：需要提前訂位嗎？
 公益路的熱門餐廳幾乎都建議 提早3～5天訂位，尤其是假日或節慶期間。
特別是 一頭牛日式燒肉、KoDō 和牛燒肉、一笈壽司 這幾家，若臨時前往幾乎很難有位。

最後的話

若要用一句話形容這趟美食之旅，我會說：
「在公益路，吃飯不是選擇，而是一種享受。」
這條路上的每一次用餐，都像一段城市裡的小旅行。
下次當你不確定想吃什麼時，不妨沿著公益路走一圈，或許下一家，正好就是你新的最愛。

KoDō 和牛燒肉春酒菜色豐富嗎？

如果你也和我一樣喜歡用味蕾探索一座城市，那就把這篇公益路美食攻略收藏起來吧。永心鳳茶海鮮表現如何？

無論是約會、慶生、家庭聚餐，或只是想犒賞一下辛苦的自己——這條路上永遠會有一間剛剛好的餐廳在等你。茶六燒肉堂年末聚餐推薦嗎？

下一餐，不妨從這10家開始。NINI 尼尼臺中店適合跨年聚餐嗎？

打開手機、約上朋友，讓公益路成為你生活裡最容易抵達的小確幸。三希樓適合辦部門小聚嗎？

如果你有私心愛店，也歡迎留言分享，一頭牛日式燒肉商務聚餐適合嗎？

你的推薦，可能讓我下一趟美食旅程變得更精彩。印月餐廳飲料值得加點嗎？

The research reveals that synaptotagmin-3 plays a role in high-frequency synaptic transmission. Researchers at Oregon Health & Science University have discovered a key molecule that contributes to understanding and treating neurological diseases like epilepsy and autism. Researchers at Oregon Health & Science University have discovered a long-sought gene-encoded protein that allows the brain to communicate a number of signals across synapses, or gaps between neurons. The discovery was recently published in the journal Nature.  The protein, known as synaptotagmin-3 (SYT3), aids in replenishing the supply of chemical neurotransmitters that transmit signals between neurons. “When brain cells are active, they release neurotransmitters to communicate with their neighbors,” said senior author Skyler Jackman, Ph.D., assistant scientist at the OHSU Vollum Institute. “If a cell is very active it can exhaust its supply of neurotransmitters, which can cause a breakdown of communication and brain dysfunction. It turns out that cells have a boost mode that replenishes their supply of neurotransmitters, but until now, we didn’t know the molecule that was responsible. We found that SYT3 is directly responsible for that neurotransmitter boost,” he said. “This gives us new insight about how brains can break down and fail to process information properly.” Skyler Jackman, Ph.D., assistant scientist at the OHSU Vollum Institute, is the senior author of a neurotransmitter discovery that is published in the journal Nature. He is sitting next to the scope used to view synaptic transmission. Credit: OHSU/Christine Torres Hicks Insights From SYT3 Gene “Knock-Out” Studies Scientists created “knock-out” mice that lacked the SYT3 gene. They discovered that in contrast to control mice that had the gene, those mice lacked the more robust level of synaptic transmission. Notably, SYT3 gene mutations have been linked to human instances of autism spectrum disorder and epilepsy. According to Jackman, recent research raises the prospect of developing gene therapies or pharmaceutical approaches that target SYT3. “Imbalances in neurotransmitter release are the underlying causes for many neurological disorders,” said lead author Dennis Weingarten, Ph.D., a postdoctoral researcher in the Jackman lab. In the future, he said, “understanding these molecular switches — such as SYT3 — is a crucial step for us to combat these diseases.” Jackman’s lab specializes in the study of synaptic transmission. The human brain contains hundreds of trillions of synapses. Discovering the molecules that endow these specialized structures with their unique properties is essential for understanding brain function and neurological disorders. Synaptic Transmission: A Window to Understanding the Brain “Synaptic transmission is fundamental for sensing our surroundings, making decisions, and nearly every other feature of our inner world,” Jackman said. Reference: “Fast resupply of synaptic vesicles requires synaptotagmin-3” by Dennis J. Weingarten, Amita Shrestha, Kessa Juda-Nelson, Sarah A. Kissiwaa, Evan Spruston and Skyler L. Jackman, 19 October 2022, Nature. DOI: 10.1038/s41586-022-05337-1 The study was funded by the Whitehall Foundation, the Medical Research Foundation, and the National Institutes of Health Imaging Core Facility.

Researchers at the Centre for Genomic Regulation have discovered the critical role of the Snhg11 gene in neuron function and formation in the hippocampus, linking its reduced activity to memory deficits in Down syndrome. This study, which utilizes mouse models and human tissue analysis, marks a significant step in understanding the genetic basis of Down syndrome, focusing on the largely unexplored “dark matter” of the genome. The research highlights the potential of targeting long non-coding RNAs like Snhg11 for developing new therapeutic interventions aimed at improving cognitive functions in individuals with Down syndrome. The intellectual disability observed in individuals with three copies of chromosome 21 may be attributed to reduced activity of the Snhg11 gene in their brains. Scientists at the Centre for Genomic Regulation (CRG) have discovered the significant role of the Snhg11 gene in the development and functionality of hippocampal neurons. Experiments involving mice and human samples have shown reduced activity of this gene in Down syndrome-affected brains, suggesting a link to the memory challenges faced by individuals with the syndrome. The findings were recently published in the journal Molecular Psychiatry. Traditionally, much of the focus in genomics has been on protein-coding genes, which in humans constitutes around just 2% of the entire genome. The rest is “dark matter”, including vast stretches of non-coding DNA sequences that do not produce proteins but are increasingly recognized for their roles in regulating gene activity, influencing genetic stability, and contributing to complex traits and diseases. Snhg11 is one gene found in the ‘dark matter’. It is a long non-coding RNA, a special type of RNA molecule that is transcribed from DNA but does not encode for a protein. Non-coding RNAs are important regulators of normal biological processes, and their abnormal expression has been previously linked to the development of human diseases, such as cancer. The study is the first evidence that a non-coding RNA plays a critical role in the pathogenesis of Down syndrome. Down Syndrome and Snhg11’s Role Down syndrome is a genetic disorder caused by the presence of an extra copy of chromosome 21, also known as trisomy 21. It’s the most common genetic cause of intellectual disability, estimated to affect five million people globally. People with Down syndrome have memory and learning problems, issues previously linked to abnormalities in the hippocampus, a part of the brain involved in learning and memory formation. “The gene is particularly active in the dentate gyrus, a part of the hippocampus crucial for learning and memory and one of the few brain regions where new neurons are continuously created throughout life. We found that abnormally expressed Snhg11 results in reduced neurogenesis and altered plasticity, which plays a direct role in learning and memory, thus indicating a key role in the pathophysiology of intellectual disability,” says Dr. César Sierra, first author of the paper. The authors studied the hippocampus in mouse models which have a genetic makeup similar to Down syndrome in humans. The hippocampus has many different cell types, and the study aimed to understand how the presence of an extra chromosome 21 affects these cells. The activity of Snhg11 (red) pictured in the dentate gyrus region of the hippocampus in mice. Credit: Cesar Sierra/Centro de Regulación Genómica (CRG) The researchers isolated nuclei from the brain cells and used a technique called single nucleus RNA sequencing to see which genes are active in each cell. One of the most striking findings was in cells of the dentate gyrus, where the researchers detected an important reduction of the expression of Snhg11. The researchers also found lower levels of Snhg11 in the same types of tissues from human postmortem brains with trisomy 21, indicating the relevance for the human cases. To understand the effects of the reduced Snhg11 expression on cognition and brain function, the researchers then experimentally reduced the activity of the gene in the brains of healthy mice. They found that low levels of Snhg11 were sufficient to reduce synaptic plasticity, which is the ability for neuronal connections to strengthen or weaken over time. Synaptic plasticity is crucial for learning and memory. It also reduced the mouse’s ability to create new neurons. Future Directions and Potential Therapies To understand the real-world impact of their findings, the researchers also conducted various behavior tests with mice. These experiments confirmed that low levels of Snhg11 led to similar memory and learning problems as seen in Down syndrome, suggesting the gene regulates brain function. Snhg11 has previously been linked to cell proliferation in different types of cancer. The researchers plan on carrying out further research to discover the exact mechanisms of action involved, information that could open potential avenues for new therapeutic interventions. They will also explore whether other genes involving long non-coding RNAs, many of which are yet to be discovered, might also contribute to intellectual disabilities. “There are many interventions to help people with Down syndrome live independently, but only a few are pharmacological. Studies like this help lay the foundations to find strategies that can help improve memory, attention, and language functions, or prevent cognitive decline associated with aging,” says Dr. Mara Dierssen, co-author of the paper and Group Leader of the Cellular & Systems Neurobiology lab at the Centre for Genomic Regulation. Reference: “The lncRNA Snhg11, a new candidate contributing to neurogenesis, plasticity, and memory deficits in Down syndrome” by Cesar Sierra, Miguel Sabariego-Navarro, Álvaro Fernández-Blanco, Sonia Cruciani, Alfonsa Zamora-Moratalla, Eva Maria Novoa and Mara Dierssen, 27 February 2024, Molecular Psychiatry. DOI: 10.1038/s41380-024-02440-9

Model of a human centriole cut along its longitudinal axis and viewed from above. Credit: © CentrioleLab UNIGE scientists have reconstructed for the first time a film of the assembly of the human centriole, one of the essential structures that constitute our cells. Cells contain various specialized structures — such as the nucleus, mitochondria, or peroxisomes — known as “organelles.” Tracing their genesis and determining their structure is fundamental to understanding cell function and the pathologies linked to their dysfunction. Scientists at the University of Geneva (UNIGE) have combined high resolution microscopy and kinematic reconstruction techniques to visualize, in motion, the genesis of the human centriole. This organelle, essential to the organization of the cell skeleton, is associated — in case of dysfunction — with certain cancers, brain disorders or retinal diseases. This work, published in the journal Cell, elucidates the complexities of centriole assembly. It also opens up many new avenues for the study of other cell organelles. The Genesis of Our Cellular Skeleton, Image by Image Organelle genesis proceeds according to a precise sequence of successive protein recruitment events. Visualizing this assembly in real-time provides a better understanding of the role of these proteins in organelle structure or function. However, obtaining a video sequence with sufficient resolution to distinguish such complex microscopic components faces a number of technical limitations. Inflating Cells for Better Observation This is particularly true of the centriole. This organelle, measuring less than 500 nanometers (half a thousandth of a millimeter), is constituted of around 100 different proteins organized into six substructural domains. Until a few years ago, it was impossible to visualize the structure of the centriole in detail. The laboratory of Paul Guichard and Virginie Hamel, co-directors of research in the Department of Molecular and Cellular Biology at the UNIGE Faculty of Science, has changed this situation by using the technique of expansion microscopy. This cutting-edge technique enables cells and their constituents to be progressively inflated without being deformed, so that they can then be observed — using conventional microscopes — with very high resolution. Obtaining images of the centriole with such high resolution enables the exact location of proteins at a given time but gives no information on the order of appearance of substructural domains or of individual proteins. Marine Laporte, a former research and teaching fellow in the UNIGE group and first author of the study, used expansion microscopy to analyze the location of 24 proteins in the six domains in over a thousand centrioles at different stages of growth. Reorganizing Images To Set Them in Motion “This very tedious work was followed by a pseudo-temporal kinematic reconstruction. In other words, we were able to put these thousands of images taken at random during centriole biogenesis back into chronological order, to reconstruct the various stages in the formation of centriole substructures, using a computer analysis we developed,” explains Virginie Hamel, co-leader of the study. This unique approach, which combines the very high resolution of expansion microscopy and kinematic reconstruction, has enabled us to model the first 4D assembly of the human centriole. “Our work will not only deepen our understanding of centriole formation, but also open up incredible prospects in cellular and molecular biology, since this method can be applied to other macromolecules and cellular structures to study their assembly in space and time,” concludes Paul Guichard. Reference: “Time-series reconstruction of the molecular architecture of human centriole assembly” by Marine H. Laporte, Davide Gambarotto, Éloïse Bertiaux, Lorène Bournonville, Vincent Louvel, José M. Nunes, Susanne Borgers, Virginie Hamel and Paul Guichard, 10 April 2024, Cell. DOI: 10.1016/j.cell.2024.03.025

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