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  系統要求: *intel pentium ii 350 mhz-compatible 或mac g3 processor 含以上 *microsoft windows 98/2000/xp/vista/7/8 或 mac os 8.6 含以上 *硬體配備支援usb介面 *usb3.0傳輸速度，(須配合硬體系統支援) *sata 傳輸速度，(須配合硬體系統支援) *cd rom drive (如無法啟動請安裝驅動程式)

• -主商品規格說明(含配件)-*型號 ：NST-D306S3-YW
  *支援硬碟裝置：SATA I/II/III硬碟
  *硬碟裝置規格：2.5吋/3.5吋
  *內部連接介面：SATA
  *外部傳輸介面：USB 3.0
  *硬碟支援 ：目前最高支援3TB
  *電源供應 ：12V 2A 變壓器
  *外觀材質 ：塑膠
  *本體尺寸 ：136x83x87mm
  -成分--保存期限--產地-台灣

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下面附上一則新聞讓大家了解時事







▲Anjali Kumari與Keshav Kumar因罹患罕病「早衰症」，全身的皮膚就像老人般鬆弛。精選優惠（圖／擷取自每日郵報）

國際中心／綜合報導

印度姊弟Anjali Kumari與Keshav Kumar在出生時因罹患「早年衰老症候群」（簡稱早衰症）， 因此皮膚看起來佈滿皺紋，臉及膝關節也嚴重腫脹，但因為當地醫生沒有足夠的資源能進行治療，導致他們常被兄弟姊妹及其他同齡的小孩取笑，而唯一的願望就是「當一名普通人」。

7歲的Anjali表示，知道自己看起來的年齡和其他人不同，有著不一樣的臉、不一樣的身體、不一樣的一切，「我有著浮腫的臉，而世界上的其他人看起來都是正常的。人們總是盯著我的臉看，並發表不好的言論。」

Anjali很希望能夠和姊姊一樣漂亮，「我父母盼著我能夠痊癒，而我也很難過他們在村裡因此感到尷尬，我唯一的希望是能獲得治療」；而她在學校時常被同學嘲笑是「外婆」、「老太太」、「猴子」或「猴子大王」，讓她感到相當生氣，「我想要被當成一般人來對待，也很希望這樣的自己能被人接受」。

父親Shatrughan則表示，Anjali在半歲時曾因肺炎送到醫院，在病癒後就開始變成現在的樣子，政府醫院只說沒有任何的治療方法，而Anjali的性命只能掌握在上帝的手中，「社會上的人們說他們『老』，這讓我感到心碎。我們曾試著向當地醫生尋求幫助，但他們說唯一的希望是在國外。」

擔任洗衣工人的Shatrughan月薪僅有2200元，且每個月會花費245元在姊弟倆的治療藥物上，「我只買得起同類療法的藥物。我希望能減輕他們的疼痛，我卻買不起對抗療法的藥」，感到無奈的他只希望有人能給予一些答案，「看著他們老化的速度比我快，但卻什麼都做不了，這真的讓人很心痛，我真希望有奇蹟。」

早衰症(Hutchinson-Gilford Progeria syndrome)是一種極端罕見的先天遺傳性疾病，患者身體的老化過程十分快速，而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每800萬個新生兒之中就有一位得到此疾，雖然是一種遺傳性疾病，但很少病例是發生在家族中遺傳下來的。

早衰症早期症狀包括了發育遲緩、局部性硬皮病症狀等，當過了幼年期之後，其他的症狀會變的更明顯，如發育受限、頭髮稀少以及狹小的臉部、口部與鼻子，而他們通常具有像老人般小而虛弱的身體，且通常對陽光敏感。

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