12/14一早護理站通知ㄚ爸要做檢查.

8:00來接ㄚ爸去急診室做腦部電腦斷層.

Anna獨自站在外面等待,看著急診室裡躺著的病患.

每個人都在承受著不同的病痛~真是辛苦.

想到ㄚ爸在急診室的第二天說的話.

因為ㄚ爸的床位正好面對"重症急救室",看著救護人員把病患推進去.

幾個小時後就換禮儀公司的人來接走了.

ㄚ爸說:這就是人生...

傍晚醫生看完門診來巡房.

在門外看到我,招手要我出去.

醫生告訴Anna,ㄚ爸的腫瘤是肺腺癌,已經3B.

週一的核磁共振沒有問題,骨頭沒有轉移.

但今早的腦部電腦斷層有看到一個黑影,要再做核磁共振確認.

如果確定有轉移到腦部,那就是第四期了.

目前ㄚ爸的狀況和腫瘤位置無法手術切除.

吃化療藥的效果約20%,打化療約40%,標靶藥約80%.

打化療,ㄚ爸的年齡怕會受不了.

目前的標靶藥效果不錯,但健保局列為第二線用藥,所以要自費,一個月約七萬多.

另外,問我們要不要幫ㄚ爸做基因檢測.

若證實為基因突變引起,明年度這標靶藥就會被列入第一線用藥.

醫生和ㄚ爸說明後,我們決定先自費用標靶藥.

ㄚ爸的心情有些沉重.

我說別擔心,現在的標靶藥效果都很好,副作用也不大.

晚上ㄚ媽來接班後,也贊成這麼做.

今晚讓ㄚ爸和ㄚ媽好好聊聊.

Anna不當電燈泡,要回家上網查相關資訊.