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MODERNA 已獲得 19 個鹼基字母(核苷酸)序列的專利 編碼 Covid-19 中的弗林蛋白酶切割位點
2022/07/07 12:47
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Luc Montagnier 教授  艾滋病毒HIV發現人

2008年諾貝爾醫學獎獲得者

世界艾滋病研究及預防基金會的共同奠基人

國際病毒聯盟的總監  得到超過20項國際大獎

在 2022 年 2 月 8 日去世之前

Luc教授通過證明 Covid-19與 HIV

具有巨大的等效

II 徹底否定了 Covid-19是自然進化 II

實乃概念偷天換日的[卑劣]行為

MODERNA

已獲得 19 個鹼基字母(核苷酸)

序列的專利,

編碼 Covid-19 中的

弗林蛋白酶切割位點


官方生化和統計證據證實

Moderna 創造了 Covid-19 


已經出現的證據毫無疑問地證明,通過銷售實驗性 Covid-19 注射劑賺了數億美元的製藥巨頭 Moderna 實際上創造了 Covid-19 病毒。


 2013 年 2 月 23 日,《每日郵報》發表了一篇文章,顯示 Moderna 已獲得 19 個鹼基字母(核苷酸)序列的專利,該序列編碼 Covid-19 中的弗林蛋白酶切割位點。 

一位關心的讀者:

他們引用了印度、瑞士、意大利和美國科學家的一篇論文

謹慎地命名為:MSH3 Homology and Potential Recombination Link to SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site),

其中他們計算了 Moderna 獲得專利的 19 個核苷酸序列的機會在自然界其他任何地方都沒有出現的情況下,隨機出現在 Covid-19 中的概率為 3 萬億分之一。

但他們未能從中做出明顯的推論。如果他們做出明顯的推論,我擔心這可能是他們發表的最後一個科學推論!

他們決定研究 Covid-19 刺突蛋白中弗林蛋白酶切割位點的 RNA 序列,看看它是否存在於自然界的其他任何地方。.

幸運的是,NCBI/NIH 製作了出色的BLAST 數據庫,該數據庫對人類已知的自然界中的每一個基因序列和專利局已知的每一個合成專利基因序列進行編目。

研究人員之所以選擇弗林蛋白酶切割序列,是因為它是 Covid-19 中唯一具有超過 3 個核苷酸的連續基因字母序列(核苷酸序列),與最接近的天然親屬蝙蝠冠狀病毒 RaTG13 中的各個字母不同(所有其他差異為3 個字母或更少)。因此,它是迄今為止確定 Covid-19 是否為人造的最佳候選者。

讀者可能會認為弗林乳溝位點出現在太陽中的可能性比出現在《每日郵報》中的可能性更大。但這種分裂指的是穗與病毒的分離,而不是枕與枕的分離。 

此外,弗林蛋白酶切割位點是Covid-19 致病性的關鍵。因此,如果病毒中包含一些人為的功能增益,那麼人們可能會期望找到它。

弗林蛋白酶切割位點的氨基酸序列是 PRRA (Proline Argenine Argenine Alanine)。每個氨基酸由一個密碼子編碼,由 3 個核苷酸(基因序列字母)組成。所以 Covid-19 和 RaTG13 之間遺傳密碼的所有差異最多只有一個密碼子長,一個氨基酸長,除了弗林蛋白酶切割序列,這是……

CCT CGG CGG GCA

互補序列(雙螺旋的相反 DNA 鍊是(GGAGCCGCCCGT),因為 C 與 G 結合,A 與 T 結合

因此,反向恭維(相同的東西倒寫)是 TGCCCGCCGAGG

研究人員對自然界中人類已知的每個基因序列進行了BLAST (基本局部比對搜索工具)比對搜索(這意味著他們搜索基因序列、反向基因序列、互補基因序列和反向互補基因序列) CTCCTCGGCGGGCACGTAG 是包含弗林蛋白酶切割序列的 19 個核苷酸序列,該序列也出現在 Covid-19 中,實際上是在 Moderna 專利的 CTACGTGCCCGCCGAGGAG 的反向互補形式中發現的。

他們的搜索結果可以在這裡找到。 

表 1 顯示它確實存在於下面引用的 5 項美國專利中……

US9149506B2:編碼 septin-4 的修飾多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

發明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
當前受讓人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 優先於 US201261618953P
2013-12-16由 Moderna Therapeutics Inc 提交的申請
2014-05-22 公佈 US20140141067A1
2015-10-06 公佈 US9149506B2
2015-10-06 申請已獲批准
2020-01-10 提交的第一項全球家庭訴訟

US9216205B2:編碼顆粒溶素的修飾多核苷酸 – https:// Patent.google.com/patent/US9216205B2/en

發明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
當前受讓人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 US201261618873P的優先權
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc 提交的申請
2014-04-24 US20140113960A1的公佈 2015-12-22 US9216205B2
的公佈
2015-12-22 申請批准

US9255129B2編碼泛素EAH 多核苷酸蛋白連接酶 1 – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

發明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
當前受讓人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 優先於 US201261618868P
2013-12-16 Moderna Therapeutics 提交的申請Inc
2014-05-22 公佈 US20140141068A1
2016-02-09 申請已獲批准
2016-02-09 公佈 US9255129B2

US9301993B2:編碼凋亡誘導因子 1 的修飾多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

發明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
當前受讓人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 優先於 US201261618957P
2013-12- 16 Moderna Therapeutics Inc 提交的申請
2014-04-17 公佈 US20140107189A1
2016-04-05 申請已獲批准
2016-04-05 公佈 US9301993B2
2020-01-10 首次提交全球家庭訴訟

US9587003B2:用於生產腫瘤相關蛋白質和肽的修飾多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en 

發明人:Stephane Bancel、Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles、Sayda M. Elbashir、Matthias John、 Atanu Roy、Susan Whoriskey、Kristy M. Wood、Paul Hatala、Jason P. Schrum、Kenechi Ejebe、Jeff Lynn Ellsworth、Justin Guild

當前受讓人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 優先於 US201261618868P
2016-02-04 ModernaTx 提交的申請Inc
2016-06-02 公佈 US20160152678A1
2017-03-07 公佈 US9587003B2
2017-03-07 申請獲批

所以 Moderna 在 2013 年 12 月 16 日首次申請了 19 個核苷酸序列的專利。也許 12 月 25 日會更合適,因為它注定要成為 Mathew27、Mark15 和 John19 的荊棘王冠

表 2:顯示該序列出現在 Covid-19 中,從核苷酸 23601 到 23619。

表 3:表明該基因序列在自然界中不存在(但它的 14 個核苷酸部分存在)。 

我決定檢查他們的工作。是的。我實際上檢查了它們(我將向全球主義者發送發票)。事實證明,這是一段史詩般的旅程。US9587003B2谷歌專利頁面不包含基因序列。該專利的 pdf 不包含基因序列,無法從第 101-304 頁搜索。但它確實有一個鏈接到一個冗長的“序列表”部分,該鏈接無法複製。所以我在我公平的手中手動轉錄了它 -  http://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=docDetail&DocID=US09587003B2 

從該頁面中,您可以輸入論文中引用的序列 ID 為 11652 並訪問https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09587003B2&seqID=11652,它在 Nucleotides 2751-2733 處有以下內容向後閱讀……

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc ag ctacgtgc ccgccgagga g gccaccatc 2760

Moderna 獲得專利的 CTACGTGCCCGCCGAGGAG 是 CTCCTCGGCGGGCACGTAG 的反向補充,CTCCTCGGCGGGCACGTAG 是出現在 Covid-19 DNA 中核苷酸 23601-23619 的 19 個核苷酸序列(因此將包含在他們的專利中)。

同樣,您可以通過轉到https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09149506B2&seqID=11652搜索US9149506B2中的序列,然後您會再次找到相同的內容

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc ag ctacgtgc ccgccgagga g gccaccatc 2760

然後我在https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512搜索了武漢Hu1(alpha)的基因序列,發現 

23581 ttatcagact cagactaatt ct cctcggcg ggcacgtag t gtagctagtc aatccatcat 來自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 

如表3所述,其具有從23601-23619的19個核苷酸序列CTCCTCGGCGGGCACGTAG。 

然後,我對所有專利基因序列進行了自己的非對齊爆炸搜索,以直接進行反向恭維(或者可能是反向恭維),並得到與研究人員相同的結果 

其他 3 項美國專利也是如此。

所以我可以確認,讀者可以使用上面的鏈接確認,Moderna 確實申請了專利,不僅是針對 Covid-19 中 12 個核苷酸的弗林蛋白酶切割位點的反向互補,而且實際上是針對包含它的 19 個核苷酸序列,如所述以上。

此外,他們不僅在 2016 年 2 月 4 日通過US9587003B2申請了專利:正如《每日郵報》報導的那樣。他們實際上在 2013 年 12 月 16 日申請了 4 項專利,分別為US9149506B2、US9216205B2、US9255129B2、US9301993B2:以及。

因此,早在 2013 年,也就是武漢疫情爆發前 6 年,Moderna 就已開發出包含弗林蛋白酶切割位點的 19 個核苷酸基因序列,該序列通過獲得專利的功能研究使 Covid19 對人類具有傳染性。不是郵件中報導的 3 以及其他地方的病毒式傳播。 

所以現在我們看看這種情況自然發生的可能性。該論文計算了這種特殊的 19 個核苷酸序列在 30,000 個核苷酸的病毒中隨機出現的概率為

(30,000-18) x (1/4) 19   = 1.09 x 10 -7

這是正確的,因為有 30,000-18 個位置開始序列,因為它需要另外 18 個字母來完成它。但實際上武漢 HU1 (alpha) 中有 29,904 個核苷酸。所以更準確的計算是

(29,904-18) x (1/4) 19   = 1.087 x 10 -7

然後他們計算出 19 個核苷酸序列出現在平均長度為 3300 個核苷酸的 24,712 個序列的專利文庫中的機會。但該計算無關緊要,因為該序列並非隨機出現在 5 個 Moderna 專利申請中。已知該序列編碼弗林蛋白酶切割位點,已知該位點可為冠狀病毒提供功能增益。

由於其對人類的感染力,它被故意放在那裡並獲得了專利,我們將在本文後面看到,這是由於正常的病毒精氨酸 (R) 密碼子 AGA(用於 45% 的病毒精氨酸密碼子)被替換為弗林蛋白酶切割位點的人精氨酸密碼子 CGG(用於 0% 的病毒精氨酸密碼子)。

我們在這裡要弄清楚的是,Moderna 獲得專利的 19 個核苷酸序列通過自然原因、蝙蝠冠狀病毒 RaTG13 或其他一些病毒的自然突變出現在 Covid-19 中的可能性有多大。

核苷酸形成三聯體密碼子。所以 4 個 DNA 核苷酸 ACGT 有 64 個可能的三聯體(4x4x4 = 64)。但是所有的三胞胎都會出現。20個氨基酸的61個編碼冗餘,3個是終止密碼子,告訴核醣體停止製造蛋白質。

但事情並沒有這麼簡單,因為弗林蛋白酶切割位點出現在需要的刺突蛋白中,而刺突蛋白只有 1273×3 = 3819 個核苷酸。19 個核苷酸的弗林蛋白酶切割序列出現在刺突蛋白中的機會是 

(3,819-18) x (1/4) 19   = 1.389 x 10 -8

或七千二百萬分之一。因此,這就是一個特定變體(例如第一個 Covid-19 變體)在正確位置(尖峰)具有 19 個核苷酸序列的可能性。它確實做到了。因此,從概率的平衡來看,當然是排除了合理懷疑(7200 萬分之一是不合理的懷疑),Moderna 製造了 Covid-19。 

100% 生化證明 Covid19 是人造的

Moderna 特異性弗林蛋白酶切割位點中使用的雙 CGG 密碼子不會出現在自然界任何其他病毒的任何其他弗林蛋白酶切割位點中。

弗林蛋白酶切割位點確實出現在其他病毒中,但在其他 β 冠狀病毒(如 Covid-19)中完全沒有,在雙 CGG 密碼子中根本沒有。

精氨酸 (R),可以由 6 個三元組中的任何一個編碼:AGG、AGA、CGA、CGC、CGG、CGT。在 Covid-19 中,弗林蛋白酶位點 (PRRA) 有 12 個核苷酸 (3 x 4)。在 Covid-19 中,弗林蛋白酶位點的 RR 雙峰由 CGG-CGG 編碼。  

兩位生物化學家 Antonio R. Romeu 教授和 Enric Ollé 助理教授分析了來自多種病毒的弗林蛋白酶裂解位點的大量樣本中的 RR 雙峰他們發現自然界中的任何病毒都沒有由 CGG-CGG 密碼子編碼的 RR 雙聯體。他們觀察到 AGA 三聯體是參與這些病毒 RR 雙聯體的主要密碼子。

在所有基因重組中(一個基因組的一部分與另一個基因組合併),供體密碼被傳遞給受體。但根本不存在具有 Moderna 特異性弗林蛋白酶切割位點(具有 CGG-CGG 密碼子對)的已知病毒,可將 Moderna 特異性弗林蛋白酶切割位點捐贈給 Covid19。

因此,該序列可以進入 Covid-19 的唯一途徑是來自 Moderna。Moderna 是捐贈者。自然不是孕母。

QED。結案..  

但它變得更糟。

西班牙教授決定分析 Covid-19 中每種蛋白質的精氨酸密碼子使用情況。發現以下...
AGG (13%)
AGA (45%)
CGA (5%)
CGC (10%)
CGG (3%)
CGT (24%)。 

因此,AGA 密碼子三聯體佔多數,有趣的是,CGG 是病毒中精氨酸的少數密碼子。 

但它仍然變得更糟。

在 S 蛋白的特定情況下,它有 42 個精氨酸 (R),其中 20 個由 AGA 編碼,只有 2 個由 CGG 編碼。這兩個當然是 Moderna 特定的弗林蛋白酶切割位點中的兩個。

因此,刺突蛋白中唯一編碼為 la Moderna 的精氨酸位於弗林蛋白酶切割位點。其他 40 個實例根本不使用 CGG。 

然後他們繼續評論說自然界中的每個物種都有自己的密碼子偏好。很明顯,病毒喜歡 AGA,而根本不喜歡 CGG,在本質上。

但是猜猜哪個物種確實比其他 5 個競爭密碼子更多地使用 CGG 來表示精氨酸——是的,它的快樂古老的智人。我們對精氨酸的編碼偏好是

AGG (20%)
AGA (20%)
CGA (11%)
CGC (19%)
CGG (21%)
CGT (9%)。

因此,弗林蛋白酶切割位點中的 CGG 密碼子將通過嵌合(人類動物組合)功能研究獲得。 

Moderna 以外的其他人是否

可以使用 Moderna 特定的

弗林蛋白酶切割位點

製造 Covid-19?

“新文件顯示,就在第一例 Covid-19 病例出現前 18 個月,研究人員已提交計劃,將含有蝙蝠冠狀病毒‘新型嵌合刺突蛋白’的穿透皮膚的納米顆粒和氣溶膠釋放到中國雲南的洞穴蝙蝠中。

他們還計劃製造嵌合病毒,通過基因增強更容易感染人類,並要求國防高級研究計劃局 (Darpa) 提供 1400 萬美元來資助這項工作。

特朗普政府前成員證實的論文表明,他們希望將“人類特異性切割位點”引入蝙蝠冠狀病毒,這將使病毒更容易進入人體細胞。 

當首次對 Covid-19 進行基因測序時,科學家們對這種病毒如何在刺突蛋白的切割位點進化出這種人類特異性的適應性感到困惑,這就是它具有如此傳染性的原因。” – The Telegraph

我可以看到《每日郵報》和《每日電訊報》的所有優秀記者(更不用說世界各地的科學家)都在對 Covid19 進行所有這些研究,並得出必然的邏輯結論,即存在一個偶然或故意的實驗室洩漏,然後不得不以這樣一種方式來表達他們的結論,以便將這種強烈的可能性標記為一種微弱的可能性。 

但是上面我們已經證明了它是一個事實

(因為 Moderna 特異性弗林蛋白酶切割序列 CGG 密碼子不會出現在任何天然病毒的

任何弗林蛋白酶切割位點,

因此它不可能是自然基因重組的結果。

所以它必須是人工基因插入的結果。 

從理論上講,與 NAIAD 或 NIH 相關的另一方可能使用了 Moderna 專利的弗林蛋白酶切割位點並自己製造了 Covid19。這不會破壞 Moderna 的任何專利。至少從 2004 年開始,弗林蛋白酶切割位點本身就沒有專利權

US7223390B2:在膜蛋白中插入弗林蛋白酶切割位點及其用途 
2004-05-07 Research Development Foundation 提交的申請
2004-11-11 US20040224391A1 的公開
2007-05-29 申請已獲批准

儘管 Moderna 實際上可以為弗林蛋白酶切割位點的 Moderna Specific (CGG for AGA) 編碼申請專利,即使在今天(如果我們接受 Covid-19 是人造的),這在自然界中也是未知的。

但考慮到實驗室洩漏(故意或意外)來自武漢,考慮到中國人的掩蓋,考慮到參議員蘭德保羅揭露的福奇否認,考慮到 NIH、NIAID 的掩蓋和美國情報部門的掩蓋,當他們總統模仿者拜登下令對 Covid-19 起源進行長達 3 個月的報告一無所獲,鑑於 NIAID、NIH、WIV、生態健康聯盟、北卡羅來納大學和 Moderna 之間的關係,我看不到任何房間為其他任何人。

此外,在大流行爆發之前,整個邪惡的壞演員集團就開始開發 Moderna 疫苗 - https://www.infowars.com/posts/must-watch-nih-claimed-joint-ownership-of-moderna-mrna-vaccine-大流行前幾週開始開發/ 

但事情並沒有那麼簡單,因為自然界肯定有 100,000 年的時間來製造人類病毒,而且它從未將 Moderna 特異性(CGG for AGA)弗林蛋白酶切割位點放入任何東西,也從未將 19 個核苷酸序列放入任何東西中。

然而,在 Moderna 為其申請專利的 6 年內,我們在 Moderna 正在使用該病毒的情況下在 Covid-19 中發現了它。因此,Moderna 負責而不是自然負責的可能性不是 100,000 比 6 或 16,666 比 1。不,它是 100%,因為大自然沒有做到這一點。它從來沒有,也沒有證據表明它會。

是人混合了人類和病毒的

精氨酸密碼子,而不是自然。 

Professor Luc Montagnier

用他生命的最後幾年證明了

COVID-19 是人造的並且

包含大部分 HIV1 遺傳密碼

Luc Montagnier 教授在 2022 年 2 月 8 日去世之前,通過證明 Covid-19與 HIV 具有巨大的等效性,徹底否定了 Covid-19 自然進化的概念。

下圖顯示了 Covid-19 的 275 個核苷酸區域,其中包含來自 HIV/SIV(猿猴免疫病毒)的 200 個核苷酸。請記住,有 61 個密碼子指定了 20 個氨基酸。所以一個人可以用密碼子平均用 3 種不同的方式說同樣的事情。

您可以在此處下載他的研究的 pdf,並在此處下載補充材料這是非常技術性的。但他確實因發現 HIV 病毒而獲得了諾貝爾獎。因此,如果有人知道 Covid 是否感染了 HIV,那一定是他。

他指出,Covid-19 是在大流行初期人為製造的,結果他自己被媒體和事實核查人員暗殺。每一個攻擊他的事實核查人員都是錯誤的。

他們的任何事實核查都沒有科學依據。當然,這些穿戲服者根本不是事實核查者。他們是全球主義的虛假信息機構,納粹黨戈培爾的兒子,是事實上的騙子和科學否認者。他們的信賴等級和2020年美國總統大選一樣值得高度的信賴(個頭!)。

我可以自己檢查一個事實,非常感謝。我不需要一個被洗腦醒過來的 madrassa 學生告訴我他們對他們從未在大學學習過的科目的看法。

由於我們已經排除了合理的懷疑(超過 7200 萬分之一的靜態懷疑,並且 100% 肯定來自 Moderna 特定的弗林蛋白酶切割位點的生化懷疑),Moderna 製造了 Covid-19。

由於 Moderna 和 Fauci 沒有承認自己成功了,而且是事實上掩蓋了這方面的證據,因此他們可能也在隱瞞其他事情。

因為現在只剩下兩個理論是實驗室意外洩漏理論和故意實驗室洩漏理論。我的意思是絕大多數政治洩密都不是意外。它們是為洩密者或他的買單人提供了,優勢的深思熟慮的策略。

在 IT 行業眾所周知,需要防病毒軟件銷售時就會出現病毒。

既然人類病毒也可以是人造的,為什麼此次大流行的情況就會有所不同?

尤其是當您考慮到比爾蓋茨及其基金會以及 GAVI 和 GVAP 在他的全球疫苗接種業務中的巨大作用時。

Moderna 製造 Covid-19 的唯一原因是發布它。否則整個活動將在經濟上是徒勞的,在商業上毫無意義

福奇提出進行功能增益研究的原因是,如果一種疾病發生突變或被中國人或俄羅斯人基因改造為致命的,人類需要領先於自然或不良行為者,以便及時研製出疫苗。

但為了相信人們必須相信 Moderna 對拯救人們的生命感興趣。

對不起!

他們的所有行為都向我表明,他們有興趣為人們接種疫苗,因為他們知道這有可能使他們喪生。

他們對利潤感興趣,即來自流行病的利潤。

他們不是他們所代表的人類的救世主。

他們是我們的剝削者和虐待者。

他們生產病毒是為了洩露它,為了偽裝成我們自己洩露的救星。這些不是救世主的活動。Luc Montagnier 試圖成為他們的救星,但他被他們的追隨者(專業地)暗殺了。

Moderna 正在進行功能增益研究,以釋放病毒並以使其利潤最大化的方式為其研製疫苗。

那不是陰謀論。這正是發生的事情。他們的股價上漲了 20 倍。 

他們發布它是為了出售他們的疫苗並破壞他們客戶的免疫系統,因為我們的免疫系統會降低他們的利潤。那就是大型製藥公司的業務。

_______________________________________ 

是時候讓個人和組織承擔責任了_____________________________

Covid19 製造商,基因疫苗製造商。

因此,他們的資助者和推動者,包括世界上幾乎所有政府、公共部門和衛生服務機構,都犯有種族滅絕罪和危害人類罪。

他們將基因強姦和疾病和死亡推向世界一半的人口,以豐富製藥公司的腰包。

世界各地的政府和公共部門已經將他們的醫療服務監管交給了億萬富翁和無情的公司

在英國,我們支付的所有所得稅都用於醫療服務,其所有協議均由其監管機構確定,其所有監管機構均由大型製藥公司控制和資助,他們尋求損害然後管理我們的健康以獲取利潤。

因此,我們在所得稅上花費的每一分錢都讓我們離疾病、死亡和藥物依賴更近了一步。

那麼,為什麼蒙塔尼耶教授選擇在他生命的最後幾年裡證明 Covid-19 是人造的,並且刺突蛋白以及疫苗是對該物種的生存威脅?

蒙塔尼耶教授在 87歲 2022年2月8日89逝世的時候,他還有什麼要向自己或其他人證明的呢?

他這樣做當然不是為了增加他在這個行業的聲譽。

不,他被驅使他發現 HIV 的樣熱情所驅使。

拯救人類免受病毒和那些會設計它們來傷害我們的人的熱情。

而他為什麼在2022年2月8日逝世放棄了

因為他知道 Omicron 已經戰勝了疫苗。

他的工作是由比他更偉大的病毒學家完成的。因此,他可以安息,去見一些了解他貢獻之大的​​人。

Covid-19 不是在 2019 年製造的。它是由 19 個核苷酸的 Moderna 特異性嵌合體(CGG for AGA)弗林蛋白酶切割位點製成的,該位點在自然界中任何地方都不存在。

每一次 Covid 死亡和

每一次 Covid 疫苗死亡

都直接停在 ModeRNA 的門口,

等待正義 !

官方生化和統計證據 100% 證實 Moderna 創造了 Covid-19 – The Expose (expose-news.com)

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