醫療器械許經營可證 Medical Device Business License
2024/04/03 17:07
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申請中國大陸上海、深圳醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,如果無《醫療器械經營企業許可證》,工商行政管理部門不得發給營業執照。
一、中國大陸醫療器械資質證申請的分類
按SFDA國家規定,醫療器械資質證申請分為三個類別管理:
-
<< 第一類 >>指通過常規管理足以保證安全性、有效性的
-
<< 第二類 >>指產品機理已取得國際國內認可,技術成熟,安全性、有效性必須加以控制的
-
<< 第三類 >>指植入人體,或用於生命支援,或技術結構複雜,對人體可能具有潛在危險安全性、有效性必須加以嚴格控制的
- 不同產品需提交不同文件。中國醫療器械管理與國外不同,若無《分類目錄》記載,須向SFDA申請分類後方可申報。進出口申請嚴格,需專業代辦以節省時間成本。
二、中國大陸醫療器械進口的監督管理
1.醫療器械的產品註冊。大陸醫療器械產品註冊實行分類註冊制度:
- 一類產品實行申報備案制度,由設區的市級政府藥品監督管理局審查批准後發給產品註冊證書。
- 二、三類產品需註冊,審查為實質性。註冊分為試產品和准產品制度。二類由省市審批,三類由國家審批。進口醫療器械由國家審批。
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