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共同離子效應 Common Ion Effect 2-1
2011/06/24 08:56
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現在我們要討論鹽類溶解的溶液中含有同樣的離子會如何,溶液中的離子與鹽類解離的離子一樣,稱為共同離子common ion

化學原理啟迪205

1.     現在我們要討論鹽類溶解的溶液中含有同樣的離子會如何,溶液中的離子與鹽類解離的離子一樣,稱為共同離子common ion

上圖為鉻酸鉛的溶解,左圖試管溶液中沒有共同離子,鉻酸鉛溶解得較好;右圖試管因為溶液中含有共同離子,使得有些鉻酸鉛無法溶解而浮在水面上。

2.     舉例來說固體鉻酸銀(Ag2CrO4, Ksp9.0×1012)溶解於0.100MAgNO3溶液。在鉻酸銀Ag2CrO4溶解之前,AgNO3溶液中已經有Ag+NO3H2O。因為鉻酸銀Ag2CrO4中沒有硝酸根離子NO3,我們可以忽略它。

3.     鉻酸銀有關的初始平衡濃度(Ag2CrO4尚未溶解前)是

Ag2CrO4(s) ←→ 2Ag+(aq) + CrO42(aq)

溶解度積常數

Ksp[Ag+]2[CrO42]9.0×1012

4.     我們假設有xmol/LAg2CrO4溶解達到平衡,意思就是

xmol/L Ag2CrO4(s) ←→ 2xmol/L Ag+(aq) + xmol/LCrO42(aq)

5.     現在我們可以用x定義平衡濃度

[Ag+][Ag+]0+change0.100+2x

[CrO42][CrO42] 0+change0+x

6.     把這些濃度代入Ksp方程式得到

9.0×1012[Ag+]2[ CrO42](0.1002x)2(x)

7.     這個數學計算看起來複雜,因為右邊的方程式包含x3。不過我們通常能夠簡化問題。因為Ag2CrO4Ksp很小(平衡位置在左邊),x數值與0.100M相比小很多。所以,0.100+2x0.100方程式可簡化為:

9.0×1012=(0.1002x)2(x)(0.100)2(x)

x(9.0×1012) (0.100)2 =9.0×1010 molL

8.     因為x遠比0.100M小,所以這個近似值是可信的。因此

Ag2CrO40.100MAgNO3溶液的溶解度= x9.0×1010 molL

9.     平衡濃度是

[Ag+]0.100+2x0.100+2(9.0×1010)0.100M

[CrO42]x9.0×1012 M

10.  現在我們要比較Ag2CrO4在純水中與在100MAgNO3溶液中的差異

Ag2CrO4在純水的溶解度=1.3×104 molL

Ag2CrO4100MAgNO3溶液中的溶解度=9.0×1010 molL

11.  特別留意當溶液含有從AgNO3而來的Ag+時,Ag2CrO4的溶解度比較低。也就是說,當溶液含有跟要溶解的固體一樣的離子,固體的溶解度會變得比較低。

溶解度計算的複雜性 Complications Inherent in Solubility Calculations

1.     溶液中與鹽類成份相同的離子(共同離子),會直接影響鹽類的溶解度。除此之外,還有很多其他的情況也會影響溶解度。舉例來說,前面的例題計算Bi2S3Ksp值,沒有考慮S2是很強的鹼,會造成以下的反應:

S2(aq) + H2O(l) ←→ HS(aq) + OH(aq)

在溶液中產生相當份量的產物。

2.     因此雖然先前的計算我們假設Bi2S3溶解的硫都會以S2的形式存在於溶液中,但是這卻不是真實的狀態。含有鹼性離子的鹽類的溶解度,計算的時候應該同時考慮KspKb平衡

3.     另一個影響鹽類的溶解度與Ksp值的因素是離子對。舉例來說,當CaSO4溶解於水中,溶液中含有:

Ca2+(aq),  SO42(aq)   CaSO4(aq)

4.     最後一個化合物CaSO4是被水分子包圍的離子對 

5.     所以,如果溶解度是CaSO4103M,我們不能直接假設

[Ca2+]=[SO42]103M

因為Ca2+SO42可能以離子對的形式存在,溶解度可能是離子對的數目。非常精確的溶解度計算,經常以離子的活性取代化學計量濃度。

6.     另一個造成Ksp計算複雜的情況是形成複合離子complex ions。舉例來說,AgCl溶解於水中後,部分離子結合形成AgCl2,這是一個複合離子。因此AgCl飽和溶液至少含有Ag+ClAgCl2。此外也可能形成AgCl32離子所以我們假設Ag+Cl離子的濃度可直接從AgCl溶解度求出,是有疑慮的

7.     重點就是:我們透過特定固體的溶解度直接求出的離子濃度,是一個近似值。

pH值和溶解度 pH and Solubility

1.     溶液的pH顯然會影響鹽類的溶解度。舉例來說,氫氧化鎂Mg(OH)2溶解達到平衡:

Mg(OH)2(s) ←→ Mg2+(aq) + 2OH(aq)

2.     增加氫氧根離子OH(增加pH值)引起的共同離子效應,會迫使平衡往左移動,減低Mg(OH)2的溶解度。另一方面,增加H+離子(降低pH值)會增加解離度,OH離子與H+起反應會移除溶液中的OH,系統為了彌補OH濃度變低的缺憾,平衡位置往右移。

3.     以上的原理可解釋,胃乳 Mg(OH)2,吞嚥經過食道是不溶解的固體懸浮物,到了胃就溶解,對抗過量的胃酸。

4.     同樣的觀念也可用來解釋鹽類與其他陰離子的反應。舉例來說,磷酸銀Ag3PO4的在酸性溶液中的溶解度高於水,因為PO43離子是強鹼,會與H+反應形成HPO42。整個反應

H+ + PO43→HPO42

發生在酸性溶液中,因此降低PO43

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