有機化學的基礎263

1.     「取代反應」能改變分子的「官能基」。

2.     在「取代反應」，「親核性中心」（注）是與「異質原子」鍵結的「碳」；「異質原子」有：鹵素、氧、磷、氮或硫。（注：親核性中心，指載體受到親核性試劑攻擊的位置）

3.     這些「載體」的反應都能走SN1和SN2路徑。

4.     鹵烷的合成方法：透過「自由基」鹵化烷類，這是讓碳氫化合物「官能基化」的一種方法：

5.     一旦「碳原子」官能基化變成「鹵烷」，接著，就能利用「親核性取代反應」把「鹵素原子」轉換成其他「取代基」：

n         翻譯編寫 Marye Anne Fox, James K. Whitesell《Organic Chemistry》