各家信用卡優惠比較-信用卡出國推薦- 2018那家信用卡有機場接送

2018/10/24 16:16

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六十歲的賴先生四前年出現腕隧道症候群手腳麻木無力，有被針一樣刺痛的感覺，還有便秘與拉肚子交替出現的症狀，到多家醫院檢查才確認罹患「家族型類澱粉神經病變」，以往的藥物療效有限，患者從發病到死亡平均約八到十年，現在有新型藥物可明顯減緩症狀進程。（戎華儀報導）

臺北榮總神經內科主治醫師林恭平指出，「家族型類澱粉神經病變」是家族遺傳的染色體顯性遺傳疾病，因體內具新陳代謝功能、稱為「轉甲狀腺素」的蛋白質基2018那家信用卡有機場接送因突變，導至類澱粉纖維囤積在體內無法代謝，會侵犯神經周邊器官，包括心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道，患者最終只能癱瘓在床，男性發病年齡約55歲，女性65歲。

林恭平表示，過去的藥物療效有限，患者只能等待肝臟移植網路購物信用卡回饋，但也非理想作法。

林恭平：『新的治療就是小分子干擾核糖核酸，它可以把這個突變的蛋白質呀到只剩下在身上20%，那讓突變的蛋白質就不會囤積在我們病人的身上，可以得到很明顯的神經的症狀的改善，還有體重、身體的，還有自律神經的功能都可以得到明顯的進步。』

賴先生發病前經常登山、騎腳踏車，發病後手腳麻、無力，連筷子都沒力氣拿，現在使用新藥後，還能用筷子夾花生。林恭平表示，全臺大約有150到200個家族有此遺傳疾病，發生率約50%，新的治療方式為患者和家族帶來曙光。

（圖：戎華儀攝）哪家信用卡好用