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工商時報【好康程鏡明】
華宇藥品公司於4月28日獲得食品藥物管理署（TFDA）通知核准新成分罕見疾病新藥「康立解靜脈輸注液」，目前正進行領證相關工作。該藥品自2010年研發迄今歷時5年終於取得核可，准予上市，是少數國人自行研發生產新成分罕見疾病新藥，提供少數急重症患者使用，填補臨床缺藥的風險。
華宇藥品公司與健亞生物科技公司合作研發「康立解」，由健亞負責製劑研發及後續之生產事宜。該藥品在臨床用做「甲醇或乙二醇中毒之解毒劑」，未來將申請健保支付價格，並儲備於國內主要之重點醫院及毒物中心，以備第一時間能搶救甲醇或乙二醇中毒之病患。甲醇或乙二醇中毒後對器官及神經系統損傷極為嚴重，若攝入劑量稍大或未能即時送醫急救，即有中毒失明甚至死亡的可能。近10年來國人因誤飲假酒，造成因甲醇或乙二醇中毒之病患人數雖然不多，但仍有少數案例發生，卻都留下嚴重後遺症或死亡。
華宇藥品董事長陳正表示，「康立解」除供應國內醫療需求，亦將開發國際市場。目前市場上沒有乙二醇（酒精）中毒的解毒劑；根據統計，美國境內成人進出急診室，1年約1億人次，其中約10％是與酒精中毒有關；「康立解」的治療，可縮短在急診室時間，市場潛力不容小覷。
對於「康立解」的市場延展，華宇藥品總經理林亮光指出，在健亞新藥團隊的努力下，已完成該藥品之口服劑型的設計與規劃，近期內將提出「口服康立解」之查驗登記相關工作，若能順利上市，可提供臨床醫師不同劑量康立解調配及增進中毒病患之方便性，也為開發新適應症奠定必要的基礎。
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