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2018/07/21 06:45

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上周宣布將增值稅稅率由17%調降為16%，將對台商在大陸的成本與產品售價及企業最終利潤帶來影響。上周北京官方宣佈自5月1日起降低部分行業增值稅稅率，進一步統一增值稅小規模納稅人認定標準，並對裝備製造等先進製造業，若在一定時期內未抵扣完的進項稅額，官方將給予一次性退還，根據剛結束的19大政府工作報告判斷，後續增值稅稅率還會繼續按照一定方向調整，所以此次增值稅稅率調降應該只是開端，未來仍有可能再進一步降低。#div-gpt-ad-1503996040247-0 iframe { margin:auto; display: block; }

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}一、降低增值稅稅率將製造業等行業的增值稅稅率從17%降至16%，將交通運輸、建築、基礎電信服務等行業及農產品等貨物的增值稅稅率從11%降至10%，至於現代服務業的6%稅率仍維持不變，這是增值稅自開徵以來，17%稅率首次下調。由於增值稅屬於價外稅，調降稅率對企業毛利並無影響，但增值稅稅負率降低會直接增加企業淨利潤，特別是高毛利率的企業受益將更多，但要注意，增值稅稅率降低所增加的利潤，最後還是需要繳納企業所得稅。二、統一增值稅小規模納稅人認定標準將工業企業和商業企業小規模納稅人年銷售額標準由50萬元和80萬元上調至人民幣500萬元，並在一定期限內允許已登記為一般納稅人的企業轉登記為小規模納稅人。現行小規模納稅人的稅率為3%，但企業選擇一般納稅人還是小規模納稅人，需根據企業毛利率的不同進行選擇。就以稅率17%的企業為例，假設其採購都能取得17%的進項抵扣，則當含稅毛利率超過20.05%時（若是依調降稅率後的16%來計算，則含稅毛利率則須超過21.12%），一般納稅人繳納的增值稅就會超過小規模納稅人，這就是為何前面分析，毛利率是企業選擇小規模納稅人還是一般納稅人哪種納稅身份的關鍵。根據2017年發佈的國稅總局第43號令《增值稅一般納稅人登記管理辦法》，納稅人登記為一般納稅人後就不得轉為小規模納稅人，但現在允許年營業額不到500萬元的一般納稅人在一定期限內轉登記為小規模納稅人，這對毛利較高的企業來說就多了一種選擇。三、部分行業增值稅進項稅可一次性退還對於先進製造業等相關企業來說，在技術創新、升級過程中需要大量購入高端設備固定資產，造成大量進項稅額不能及時抵扣，給企業資金帶來巨大壓力，本次會議允許一定期限內進項稅額一次性退還，將減少企業增值稅留抵稅款對企業資金的佔用。四、尚需要進一步明確的問題本次國務院調降增值稅的政策仍有些問題還未明確，值得台商後續留意。1、本次調降稅率的行業僅提到了製造業、交通運輸、建築、基礎電信服務及農產品部分，對批發零售在內的商貿企業是否適用仍未進行界定。2、已登記為一般納稅人的企業，若要轉登記為小規模納稅人，期限是多久？規定中的實際操作流程也未載明。3、可以享受未抵扣完的進項稅額予以一次性退還的企業，需符合哪些硬性條件？是否有退還金額限制？期限為多久？都待官方進一步明確。(本文發自上海，網址www.myChinaBusiness.com)

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益得生技董事長林智暉高行/攝影分享 facebook 專攻呼吸道製劑的益得生技，近年積極投入吸入劑特殊劑型的研發及製造，朝高門檻學名藥、新配方/劑型新藥及新複方新藥三面向多元發展，現今針對美國前五大呼吸道吸入劑皆以建置產品線，今年進入取證高峰，搶攻全球一年300億美元市場。益得生技2010年成立，由董事長林智暉領軍，專注呼吸道製劑研發，預計3月28日上櫃。為全台唯一具備定量噴入吸入劑（MDI）開發潛力的研發公司，並在台砸下22億元完成符合美國食品藥物管理局（FDA）規範的高階廠房，目前已成功開發帝舒滿及Synvent等學名藥，在台、港取得藥證上市銷售，另複方新藥SYN006、新劑型新藥SYN007 、SYN010及高門檻學名藥Synflutide、SYN011，皆在後期研發階段，今年起將進入取證高峰。 #div-gpt-ad-1503996040247-0 iframe { margin:auto; display: block; }

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#innity-in-post { border-bottom: 1px solid #d9d9d9 !important; width: 100%; display: block; padding-top: 15px; }林智暉對呼吸道製劑未來前景相當看好，指吸入性藥物的市場源自於過敏、空汙、菸害等等環境因素，患者人數平均約占總人口數的5%~10%，隨工業快速發展和人口老化的引響，呼吸道疾病患者與日俱增，特別是中國大陸空汙更嚴重，因此其患者人數預估高於10%，故保守估計，對岸將有1億以上的病患需要使用呼吸道藥物。全球呼吸道藥品市場300多億美元，且複合成長率有4.4%，而驅動這個成長的力道來自於氣喘市場的擴大，其中美國市場就占據約一半市場。根據IMS資料庫，美國市場的前五大呼吸道吸入劑產品就高達130億美元。經濟日報提供分享 facebook 益得針對美國前五大呼吸道用藥，皆推出相應的學名藥產品，如排名第一的治療氣喘及慢性肺阻塞的Advair Evohaler，原廠為GSK，單劑價格為240美元，一年市場規模約26億美元，益得所開發的對應學名藥為Synflutide，林智暉表示，一旦該藥在美上市，價格將比原廠藥低上一半，加上當地無健保給付，短期就可對原廠藥發揮取代效益，商機潛力龐大。對於益得的全球競爭優勢，林智暉也深具信心，他分析，益得擁有藥品開發到生產製造一條龍的能力，可以在短時間內完成藥品的開發和生產，爭取在美國第一家學名藥上市的資格，享有180天的獨賣期，通常第一家學名藥市場占有率可達50%，若以130億美元的市場預估，市占率10%將有13億美元，加上對岸潛在的1億人口的市場，將成為益得快速起飛的契機。開發新劑型成功率高益得生技董事長林智暉表示，新劑型或配方新藥是將既有藥物，透過配方或劑型變化，達到改善藥效及降低副作用的效果，彌補現有藥物的缺點，開發時程和成本皆可節省費用，需執行BE（生物體相等試驗）及臨床試驗，開發時間較新藥為短，且成功機率較新成分新藥為高，並視開發項目，可擴展至更多的適應症，亦享有專利保護，確保其市場。綜觀美國市場新藥開發市場，從新藥初期開發階段到成功上市銷售，預計平均需10~12年時間，且需投入5~7億美元，且依循美國FDA新藥查驗登記505（b）（1）新化合物新藥（NEC），其所需經歷審查開發難度與經費投入逐年提升，加上即使新藥成功上市後，所獲銷售利潤愈來愈少，促使許多新藥開發公司轉而依循505（b）（2）的新藥銷售規範進行查驗登記申請。將目前已上市販售的藥品作為開發標的，延伸其應用範圍，包括：改變已核准藥品的劑型、劑量、給藥途徑、化學結構，甚至所屬新複方或新適應症等方式。改變已核准藥品的劑型等方式，經完成簡易的臨床試驗與臨床試驗所獲取的數據若能與原廠藥物已公開的資訊相連結，則可藉此申請查驗登記，並享有至少三年的上市專屬權，且同樣具專利保護，足以讓許多中小型新藥研發公司節省開發時程，並快速產生營收獲利以支應後續藥品研究。

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