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2016/07/09 14:14
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(中央社記者康世人新德里6日專電)吉利德科學公司(Gilead Sciences)上週獲美國食品藥物管理局(FDA)許可的C型肝炎藥物,決定授權給11家合作的印度製藥公司生產,將可嘉惠全球1.5億名患者。 統計全球約有1.5億人感染C型肝炎,印度可能就有1200萬名C型肝炎患者。 印度新聞信託社(PTI)今天報導,吉利德科學公司決定以「自願性授權」(Voluntary Licensing)模式,授權給11家印度製藥公司生產新獲美國FDA許可的「Epclusa」C型肝炎藥物。 由於印度製藥公司具有仿製藥物的高品質和低成本優勢,吉利德科學公司希望透過這11家印度製藥公司的生產能力,讓這項藥物可以很快提供給低收入國家,治療C型肝炎患者。 印度製藥業人士說,這些獲得授權生產的製藥公司,已和非洲、亞洲、東歐、蒙古和其他很難滲透的市場建立供應鏈關係,將可讓這項新研發藥物很快嘉惠C型肝炎患者。 吉利德科學公司研製治療C型肝炎藥物獲得突破,這種名為「Epclusa 」的複合藥物,上週獲得美國FDA許可,這是FDA批准的第一款治療C型肝炎藥物。 參與這項藥物研發的主要研究者、紐約西奈山以色列堂醫院(Mount Sinai Beth Israel)部門主管雅各布森(Mary Jacobson)表示,FDA批准「Epclusa」,象徵全球致力控制並消滅C型肝炎的努力取得重大進展,無論是對基因型2或基因型3的患者,都能提供有效治療。1050706
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