胚胎 切片如何切? 請參考 看 影片------
2010/04/19 20:05
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胚胎 切片如何切?
請參考 看 影片------ http://www.youtube.com/watch?v=KTUvs9QP--o
第3代試管嬰兒 , 終結庫里貧血(Cooley's Anemia)的惡夢
http://www.youtube.com/watch?v=KTUvs9QP--o
博元試管嬰兒中心第三代試管嬰兒終結庫里貧血噩夢
-在陳明博士PGD基因診斷的幫忙下
有一位病人從美國加州矽谷回台灣,她到本院進行試管嬰兒,在一切安排就緒下,我們進行試管嬰兒,
她的試管嬰兒技術是與眾不同的,為什麼呢?因為她的前兩次懷孕都因為庫里貧血(乙型重症),而被迫在12週引產,她跟她先生都是乙型地中海型貧血的帶原者,他們其實有四分之ㄧ的機會會遇到庫里貧血,有四分之ㄧ的機會是正常,有四分之二的機會是乙型海貧帶原者,真是不湊巧前兩次她的懷孕都遇到重症(庫里貧血),
他們不想再冒這個險去賭,因此他們毅然決然要進行第三代試管嬰兒,也就是去選沒有帶病的胚胎,沒有庫里貧血的胚胎來做懷孕的試管嬰兒,時間一天天過去,
試管嬰兒播種非常的順利,我們進行短療程試管嬰兒,
我們在3月31日取卵,
在4月3日進行胚胎的切片,我們把這個胚胎切片之後,把胚胎的胚葉細胞送達
陳明博士的基因醫學實驗室,他們運用一種非常快速的方法ARMS-PCR,六小時後就給我們報告,好快!
我們跟病人事先就談好要第5天囊胚期胚胎植入,所以我們在清明節4月5日當天上午11:25進行囊胚期胚胎植入子宮,沒有想到植入之後七天,病人因為有事來找我,
我開玩笑說我們要不要先來驗孕看看,因為我對於植入胚胎的品質非常有信心,病人說:
「好啊!」就驗個小便,沒有想到居然是兩條非常強烈的陽性,當天抽血B-HCG是238.1,(4/16 B-HCG=1445)
這已經是植入胚胎才第七天,
我告訴她應該是植入兩個胚胎都中獎,
病人非常高興準備返回美國加州矽谷,
大約5月底會再回台灣找陳明博士進行絨毛膜採樣CVS,
為什麼呢?因為做胚胎著床前基因診斷需要用11週的絨毛膜採樣做交叉確認,根據歐洲生殖醫學會ESHRE PGD工作小組的報告,這樣的錯誤的機率是百分之三,
這個案例的特殊在
(1)台灣地區乙型地中海型貧血重症案例少,甲型較多(1:3);
(2)我們所使用的胚胎切片、胚胎切片的技術;
(3)陳明博士所帶領的基因醫學的實驗室團隊以最新的技術ARMS-PCR,速度超快,六小時就有報告;
(4)我們中心有辦法把這個胚胎養到囊胚,我們植進的時候胚胎正再孵化中,一看就知道會懷孕的胚胎;
(5)我們使用超音波導引的胚胎植入技術,病人看的見,所以她知道整個過程是非常順利把胚胎放到她的子宮,
在此恭喜這一位終於終結庫里貧血的病人,她從美國加州矽谷回到台灣彰化來做第三代試管嬰兒,一次就成功而且是雙胞胎。
請參考 看 影片------ http://www.youtube.com/watch?v=KTUvs9QP--o
第3代試管嬰兒 , 終結庫里貧血(Cooley's Anemia)的惡夢
http://www.youtube.com/watch?v=KTUvs9QP--o
博元試管嬰兒中心第三代試管嬰兒終結庫里貧血噩夢
-在陳明博士PGD基因診斷的幫忙下
有一位病人從美國加州矽谷回台灣,她到本院進行試管嬰兒,在一切安排就緒下,我們進行試管嬰兒,
她的試管嬰兒技術是與眾不同的,為什麼呢?因為她的前兩次懷孕都因為庫里貧血(乙型重症),而被迫在12週引產,她跟她先生都是乙型地中海型貧血的帶原者,他們其實有四分之ㄧ的機會會遇到庫里貧血,有四分之ㄧ的機會是正常,有四分之二的機會是乙型海貧帶原者,真是不湊巧前兩次她的懷孕都遇到重症(庫里貧血),
他們不想再冒這個險去賭,因此他們毅然決然要進行第三代試管嬰兒,也就是去選沒有帶病的胚胎,沒有庫里貧血的胚胎來做懷孕的試管嬰兒,時間一天天過去,
試管嬰兒播種非常的順利,我們進行短療程試管嬰兒,
我們在3月31日取卵,
在4月3日進行胚胎的切片,我們把這個胚胎切片之後,把胚胎的胚葉細胞送達
陳明博士的基因醫學實驗室,他們運用一種非常快速的方法ARMS-PCR,六小時後就給我們報告,好快!
我們跟病人事先就談好要第5天囊胚期胚胎植入,所以我們在清明節4月5日當天上午11:25進行囊胚期胚胎植入子宮,沒有想到植入之後七天,病人因為有事來找我,
我開玩笑說我們要不要先來驗孕看看,因為我對於植入胚胎的品質非常有信心,病人說:
「好啊!」就驗個小便,沒有想到居然是兩條非常強烈的陽性,當天抽血B-HCG是238.1,(4/16 B-HCG=1445)
這已經是植入胚胎才第七天,
我告訴她應該是植入兩個胚胎都中獎,
病人非常高興準備返回美國加州矽谷,
大約5月底會再回台灣找陳明博士進行絨毛膜採樣CVS,
為什麼呢?因為做胚胎著床前基因診斷需要用11週的絨毛膜採樣做交叉確認,根據歐洲生殖醫學會ESHRE PGD工作小組的報告,這樣的錯誤的機率是百分之三,
這個案例的特殊在
(1)台灣地區乙型地中海型貧血重症案例少,甲型較多(1:3);
(2)我們所使用的胚胎切片、胚胎切片的技術;
(3)陳明博士所帶領的基因醫學的實驗室團隊以最新的技術ARMS-PCR,速度超快,六小時就有報告;
(4)我們中心有辦法把這個胚胎養到囊胚,我們植進的時候胚胎正再孵化中,一看就知道會懷孕的胚胎;
(5)我們使用超音波導引的胚胎植入技術,病人看的見,所以她知道整個過程是非常順利把胚胎放到她的子宮,
在此恭喜這一位終於終結庫里貧血的病人,她從美國加州矽谷回到台灣彰化來做第三代試管嬰兒,一次就成功而且是雙胞胎。
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